Innehåll
- 1. Du bör inte bli gravid med MS
- 2. MS ärvs
- 3. MS påverkar endast vuxna
- 4. MS är en terminal sjukdom
- 5. Alla med MS behöver en rullstol
Genom att debunka dessa fem vanliga MS-myter och avslöja fakta kan du förhoppningsvis känna dig mer lugn om att du själv (eller en älskad) har detta tillstånd. För de allra flesta är MS ett hanterbart tillstånd, om än ett som kräver motståndskraft, stöd och ett dedikerat vårdteam.
1:535 myter om livet med MS
1. Du bör inte bli gravid med MS
Även om detta uttalande kan ha varit acceptabelt för sjuttio år sedan vet experter nu att MS inte är en kontraindikation för att bli gravid. Med andra ord är det absolut möjligt att bära och uppfostra ett lyckligt, friskt barn med MS.
Detta beror på att forskning konsekvent har visat att graviditet inte har en övergripande negativ inverkan på kvinnans långvariga MS-kurs.
En annan god nyhet är att många kvinnor med MS rapporterar att de känner sig ganska bra och energiska under sina graviditeter, särskilt under andra och tredje trimestern när deras immunförsvar är tyst.
Tänk på att de första tre till sex månaderna efter att ha fått en bebis (kallad förlossningsperioden) ökar chansen att få MS-återfall med 20 till 40%.
Återfall efter förlossningen påverkar inte kvinnans långvariga MS-funktionsnedsättning.
Kanske beror det på att antalet återfall "balanserar", eftersom det finns en lägre återfallsrisk under graviditeten men en högre återfallsrisk under postpartumperioden.
Amning är nu ett alternativ för många kvinnor med MS. Faktum är att framväxande forskning har visat att exklusiv amning kan vara skyddande under postpartumperioden, vilket minskar kvinnans chans att uppleva ett återfall.
Kom ihåg
Även om dessa fakta förhoppningsvis är uppfriskande är det viktigt att diskutera eventuella graviditetsrelaterade frågor med din personliga neurolog. Dessa fakta är baserade på statistik från vetenskapliga studier och statistik kan inte förutsäga någon enskild kvinnas resultat.
Dessutom är tidpunkten för graviditeten avgörande för att diskutera med din läkare. Eftersom ingen MS-sjukdomsmodifierande terapi är godkänd för användning under graviditeten är det perfekt att ha din MS under solid kontroll innan du blir gravid - detta är också för din egen komfort och välbefinnande.
2. MS ärvs
MS ärvs inte direkt, vilket innebär att det inte finns någon enda gen som överförs från mammor med MS till sina barn. Med det sagt finns det en något högre risk för att ett barn utvecklar MS-cirka 2% - om ett barns mor eller far har MS. (En person i den allmänna befolkningen har mindre än 1 procents chans att utveckla MS.)
Annan statistik om MS-relaterad till genetik inkluderar:
- En identisk tvilling av någon med MS har cirka 25 till 30% chans att utveckla MS
- Syskon till någon med MS har cirka 5% chans att utveckla MS
Sammantaget tyder denna statistik på att en persons genetiska sammansättning spelar en viktig roll i MS-patogenesen. Förutom en persons DNA tror experter att exponering för vissa miljöfaktorer är det som i slutändan utlöser MS.
Misstänkta miljöfaktorer för MS inkluderar:
- D-vitaminbrist
- Infektion med ett virus
- Rökning
- Fetma i det tidiga livet
Kom ihåg
Det faktum att MS förekommer i högre takt bland familjemedlemmar innebär att gener spelar en roll i MS-utveckling. Ditt DNA är dock inte den fullständiga bilden - något i en persons miljö behöver också vara närvarande.
3. MS påverkar endast vuxna
Medelåldern för en MS-diagnos är 30 år, men det betyder inte att barn inte kan utveckla MS. Enligt National MS Society har upp till 10 000 barn i USA faktiskt MS och upp till ytterligare 15 000 barn har upplevt minst ett symptom som tyder på MS.
Symtom
Barn med MS upplever liknande MS-symtom som vuxna, särskilt trötthet, problem med minne och koncentration, depression, domningar och stickningar i händer och fötter och balansproblem.
Intressant är dock att det finns några symtom som verkar vara vanligare hos barn än vuxna. Till exempel är barn med MS mer benägna än vuxna med MS att utveckla isolerad optisk neurit och symtom relaterade till hjärnstammskador som svindel och dubbelsyn.
Diagnos
Diagnostisering av MS hos barn kan vara särskilt utmanande av två viktiga skäl:
- Symtom (liknar vuxna) kan vara ospecifika eller vaga som trötthet eller koncentrationssvårigheter.
- MS kan härma andra pediatriska neurologiska tillstånd som akut spridd encefalomyelit, även kallad ADEM (infektion i centrala nervsystemet) eller en hjärntumör.
Behandling
Behandlingsalternativen för pediatrisk MS är begränsade. Faktum är att det enda FDA-godkända läkemedlet för behandling av barn-MS är Gilyena (fingolimod).
Förutom att ta en sjukdomsmodifierande behandling som Gilyena för att minska antalet MS-återfall och sakta sjukdomsprogressionen, är behandling av symtomen på barn-MS, särskilt osynliga symtom som trötthet och depression, avgörande för barnets utveckling och allmänna välbefinnande. .
Kom ihåg
MS är sällsynt hos barn, men det förekommer. Den goda nyheten är att med ökad medvetenhet och utbildning är det en diagnos som nu är på läkarnas radar mer än tidigare. Som med vuxna är tidigare diagnos nyckeln till att hantera och sakta ner din MS.
4. MS är en terminal sjukdom
MS är inte en dödlig sjukdom. Snarare är det ett kroniskt tillstånd som kräver livslång hantering, liknar diabetes, högt blodtryck eller artrit.
Även om det inte är en dödlig sjukdom, tyder forskning på att MS kan påverka en persons livslängd. Enligt en studie i medicinsk tidskrift Neurologi, jämfört med befolkningen i allmänhet, dör personer med MS en median på sju år tidigare.
Kom ihåg att många människor med MS-över 50% -dör inte av MS-relaterade komplikationer (såsom urinvägsinfektioner, trycksår eller lunginflammation).
De flesta människor med MS dör av samma tillstånd som andra oftast gör, cancer eller hjärtsjukdom. Detta tyder på att om du har MS kan du förbättra din chans att leva längre om du bedriver en hälsosam livsstil genom att träna så bra du kan, äta näringsrikt, bibehålla en hälsosam vikt och undvika rökning.
Kom ihåg
MS är inte en terminal sjukdom, men det innebär hälsoutmaningar som kan minska din livslängd. Den goda nyheten är att med lite arbete från din sida, tillsammans med framsteg inom MS-behandlingar, kan du leva ett uppfyllt liv med MS.
5. Alla med MS behöver en rullstol
Att få diagnosen MS betyder inte att du kommer att vara begränsad till rullstol. Även med progressiv MS (en typ av MS som påverkar ryggmärgen signifikant) har forskning visat att endast 10% av människorna blir begränsade till rullstol inom 15 år efter starten.
Fortfarande är gångproblem vanliga i MS, ofta på grund av flera potentiella faktorer som muskeltäthet och spasticitet, trötthet, sensoriska störningar, svaghet och balans- och synproblem.
Den goda nyheten är att det finns flera typer av mobilitetshjälpmedel (hängslen, käppar, vandrare, bland andra) som du kan välja mellan för att hjälpa till med dina unika mobilitetsbehov.
Till exempel, om du har en försvagande trötthet som förvärras när du går långa sträckor, kan du välja att använda en motoriserad rullstol när du handlar mat eller navigerar långa gångvägar för att spara energi.
Om du har hög risk för att falla kan du och ditt MS-vårdteam bestämma att det är dags att använda en käpp, rullator eller rullstol på heltid.
Människor som använder mobilitetshjälpmedel rapporterar ofta att de känner sig mer bemyndigade och oberoende.
Tänk också på, förutom mobilitetshjälpmedel kan gångträningsövningar och mediciner för att kontrollera symtomen som påverkar din gång negativt också vara till stor hjälp.
Kom ihåg
Medan gångsvårigheter är vanliga i MS, blir de flesta inte begränsade till rullstol. Och för dem som gör det är en rullstol ofta en underbar uppskov. Det kan vara ett sätt att äntligen få tillbaka lite självständighet.
Ett ord från Verywell
MS är en komplex sjukdom och med missuppfattningar som fortfarande cirkulerar kan det vara svårt att reda ut fakta. Men genom att läsa välinformerade artiklar och hålla nära kontakt med din neurolog tar du redan de första stegen för att ta hand om dig själv (eller din nära och kära) och hantera denna sjukdom så bra du kan.
Lev ditt bästa liv med MS