Medicin

sargramostim

Posted on
Författare: Lewis Jackson
Skapelsedatum: 13 Maj 2021
Uppdatera Datum: 20 November 2024
Anonim
Alzheimer’s breakthrough involving Sargramostim (GM-CSF)
Video: Alzheimer’s breakthrough involving Sargramostim (GM-CSF)

Innehåll

uttalas som (sar gram 'oh stim)

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Sargramostin används för att minska risken för infektion hos personer som har akut myelogen leukemi (AML, en typ av cancer hos vita blodkroppar) och får kemoterapimedikamenter som kan minska antalet neutrofiler (en typ av blodcell som behövs för att bekämpa infektion). Sargramostin används också hos personer som genomgår blodkroppstransplantationer, hos personer som genomgår benmärgstransplantationer och för att förbereda blodet för leukaferes (en behandling där vissa blodceller avlägsnas från kroppen och sedan återgår till kroppen efterföljande kemoterapi). Sargramostim används också hos personer som inte har svarat efter att ha fått blodmargtransplantation. Sargramostin är i en klass av läkemedel som kallas kolonistimulerande faktorer. Det fungerar genom att hjälpa kroppen att göra mer neutrofiler och vissa andra blodkroppar.


Hur ska detta läkemedel användas?

Sargramostim kommer som en lösning (flytande) eller ett pulver som ska blandas med vätska för att injicera subkutant (under huden) eller intravenöst (i en ven). Det infunderas (injiceras långsamt) över en period av 2 till 24 timmar en gång dagligen. Det kan också injiceras subkutant en gång dagligen. Behandlingslängden beror på hur mycket du har och hur bra din kropp svarar på medicinen.

Om du använder sargramostim för att minska risken för infektion under kemoterapi, får du medicinen minst 4 dagar efter att du fått din sista dos av varje kemoterapicykel. Du fortsätter att få medicinen varje dag tills blodcellerna återgår till normala eller i upp till 6 veckor. Om du använder sargramostim för att förbereda ditt blod för leukaferes, får du medicinen en gång dagligen till den sista leukaferesen. Om du använder sargramostim eftersom du genomgår blodstamcellstransplantation, får du medicinen som börjar på blodcellstransplantatets dag och fortsätter i minst 3 dagar. Om du använder sargramostim för att minska risken för infektion under en benmärgstransplantation, får du medicinen minst 24 timmar efter att du fått kemoterapi och igen 2 till 4 timmar efter att benmärgen infusionerats. Om du använder sargramostim eftersom du inte svarar på en benmärgstransplantation, får du medicinen en gång om dagen i 14 dagar. Sluta inte använda sargramostim utan att tala med din läkare.


Sargramostim kan ges till dig av en sjuksköterska eller annan vårdgivare, eller du kan bli tillsagd att injicera medicinen hemma. Om du ska injicera sargramostim, injicera medicinen ungefär samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Använd sargramostim exakt enligt vad som anges. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Om du kommer att injicera sargramostim själv, kommer en vårdgivare att visa dig hur du injicerar medicinen. Var säker på att du förstår dessa riktningar. Fråga din vårdgivare om du har några frågor om var du borde injicera sargramostim, hur du ska ge injektionen, vilken typ av spruta du ska använda eller hur du ska använda använda nålar och sprutor när du injicerar medicinen.


Fråga din läkare eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Andra användningar för detta läkemedel

Sargramostim används också ibland för att behandla vissa typer av myelodysplastiskt syndrom (en grupp tillstånd där benmärgen producerar blodkroppar som är misshapen och inte producerar tillräckligt friska blodkroppar) och aplastisk anemi (ett tillstånd där benmärgen inte producera tillräckligt med nya blodkroppar). Sargramostim används också ibland för att minska risken för infektion hos personer som har humant immunbristvirus (HIV). Tala med din läkare om riskerna med att använda denna medicin för ditt tillstånd.

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du använder sargramostiminjektion,

  • Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot sargramostim, jäst, andra läkemedel eller något av ingredienserna i sargramostiminjektion. Fråga din apotekare för en lista över ingredienserna.
  • tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna betametason (Celestone), dexametason (decadron), litium (litobid), metylprednisolon (medrol) och prednison. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
  • tala om för din läkare om du behandlas eller om du någonsin har behandlats med strålbehandling eller om du någonsin har haft cancer, ödem (svullnad i mag, fötter, anklar eller benen), någon typ av hjärtsjukdom, hjärtsvikt , en oregelbunden hjärtslag, lung, njure eller leversjukdom.
  • tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder sargramostim, kontakta din läkare.
  • Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för doktorn eller tandläkaren att du använder sargramostim.
  • du bör veta att sargramostim minskar risken för infektion, men hindrar inte alla infektioner som kan utvecklas under eller efter kemoterapi. Kontakta din läkare omedelbart om du utvecklar tecken på infektion som feber, frossa, ont i halsen eller pågående hosta och trängsel.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Sargramostim kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

  • rodnad, svullnad, blåmärken, klåda eller en klump i området där läkemedlet injicerades
  • ben-, led- eller muskelsmärta
  • huvudvärk
  • illamående
  • kräkningar
  • diarre
  • magont
  • munsår
  • aptitlöshet
  • håravfall

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • andfåddhet eller snabb andning
  • svårt att andas
  • väsande andning
  • yrsel
  • svettas
  • nässelfeber
  • utslag
  • klåda
  • svullnad runt munnen, ansiktet, ögonen, magen, fötterna, fotlen eller underbenen
  • plötslig viktökning
  • bröstsmärta
  • snabb eller oregelbunden hjärtslag
  • svimning
  • ovanliga blåmärken eller lila markeringar under huden
  • ovanlig blödning
  • näsblod
  • ovanlig trötthet eller svaghet
  • minskad urinering

Sargramostim kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, bort från solljus, stängt och utom räckhåll för barn. Förvara sargramostim i kylskåp. Frys inte eller skaka sargramostim. Öppnade sargramostimflaskor får kylas i upp till 20 dagar. Kassera öppnade ampuller efter 20 dagar.

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Symptom på överdosering kan innehålla följande:

  • andnöd
  • ovanlig trötthet eller svaghet
  • feber
  • snabb eller oregelbunden hjärtslag
  • illamående
  • huvudvärk
  • utslag

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera din kropps svar på sargramostim.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

  • Leukine®

Andra namn

  • Granulocyt-makrofag-kolonistimulerande faktor
  • GM-CSF