Pegfilgrastim Injection

Innehåll

• Varför föreskrivs detta läkemedel?
• Hur ska detta läkemedel användas?
• Andra användningar för detta läkemedel
• Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
• Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
• Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
• Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
• Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
• Vid nöd / överdosering
• Vilken annan information ska jag veta?
• Märkesnamn

uttalas som (peg fil gra 'stim)

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Pegfilgrastim används för att minska risken för infektion hos personer som har vissa typer av cancer och får kemoterapimedicin som kan minska antalet neutrofiler (en typ av blodcell som behövs för att bekämpa infektion). Pegfilgrastim används också för att öka risken för överlevnad hos personer som har utsatts för skadliga mängder strålning, vilket kan orsaka allvarlig och livshotande skada på benmärgen. Pegfilgrastim är i en klass av läkemedel som kallas kolonistimulerande faktorer. Det fungerar genom att hjälpa kroppen att göra mer neutrofiler.

Hur ska detta läkemedel användas?

Pegfilgrastim kommer som en lösning (vätska) i förfyllda injektionssprutor och i en förfylld automatisk injektionsanordning (On-body Injector) för att injicera subkutant (under huden). Om du använder pegfilgrastim för att minska risken för infektion under kemoterapi, ges det vanligen som en enstaka dos för varje kemoterapi cykel, inte tidigare än 24 timmar efter den sista dosen av kemoterapi i cykeln och mer än 14 dagar före början nästa kemoterapi cykel. Om du använder pegfilgrastim eftersom du har blivit utsatt för skadliga mängder strålning ges det vanligen som 2 enstaka doser, en vecka från varandra. Din läkare kommer att berätta för dig när du ska använda pegfilgrastim.

Pegfilgrastim kan ges till dig av en sjuksköterska eller annan vårdgivare, eller du kan bli tillsagd att injicera medicinen hemma. Om du ska injicera pegfilgrastim hemma, följ noggrant instruktionerna på din receptbelagda etikett och fråga din läkare eller apotekspersonal för att förklara vilken del du inte förstår. Använd pegfilgrastim exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Om du kommer att injicera pegfilgrastim själv, kommer en vårdgivare att visa dig hur du injicerar medicinen. Var säker på att du förstår dessa riktningar. Fråga din vårdgivare om du har några frågor om var på din kropp borde du injicera pegfilgrastim, hur man injicerar eller hur man kasserar använda nålar och sprutor efter att du injicerat medicinen.

Om din pegfilgrastim kommer i en förfylld automatisk injektionsanordning (On-Body Injector), kommer apparaten vanligtvis att appliceras på din buk eller på din arm av en sjuksköterska eller annan vårdgivare dagen innan du kommer att få en dos av pegfilgrastim. Nästa dag (cirka 27 timmar efter det att onkroppsinjektorn applicerades på din hud) injiceras dosen av pegfilgrastim automatiskt över 45 minuter.

När du har pegfilgrastim förfylld automatisk injektionsanordning (On-body Injector) på plats;

• du bör ha en vårdgivare med dig första gången du får en dos av pegfilgrastim eller när som helst injektionssprutan på kroppen sätts på baksidan av din arm.
• du kommer att behöva övervaka kroppsinjektorn medan hela dosen av pegfilgrastim injiceras i kroppen, så du bör undvika aktiviteter och vara på platser som kan störa övervakningen medan du får dosen filgrastim och i 1 timme efteråt.
• du ska inte resa, köra bil eller använda maskiner 1 timme före och 2 timmar efter att du fått din dos av pegfilgrastim med onkroppsinjektorn.
• Du bör se till att du håller injektionssprutan åtminstone 4 tum från elektriska apparater och utrustning, inklusive mobiltelefoner, trådlösa telefoner och mikrovågsugnar.
• du bör undvika röntgenstrålar från flygplatsen och begära en manuell klappa om du måste resa efter att injektorn på kroppen har applicerats på din kropp och innan du får din dos av pegfilgrastim.
• Om du har en allergisk reaktion ska du omedelbart avlägsna onkroppsinjektorn när du tar din dos av pegfilgrastim genom att ta tag i kanten av limputen och avskaldera den. Kontakta din läkare omgående och få akut medicinsk behandling.
• Om du ser droppen från enheten, eller om statuslampan blinkar rött, bör du kontakta din läkare omedelbart om In-Body Injector-enheten kommer av huden. Du ska hålla Injektionsvätskan torr i 3 timmar innan du får din dos av pegfilgrastim för att hjälpa dig att märka om enheten börjar läcka medan du tar din dos.
• Du bör undvika att bli utsatt för medicinska bildbehandlingar (röntgenskanning, MR, CT-skanning, ultraljud) eller syrerika miljöer (hyperbariska kamrar).
• Du bör undvika att sova eller påföra tryck på On-Body Injector-enheten.
• du bör undvika badtunnor, bubbelpooler, bastur och direkt solljus.
• du bör undvika att använda lotioner, oljor, krämer och rengöringsmedel på din hud nära injektionsapparaten på kroppen.

Läs noggrant tillverkarens instruktioner för att lära dig mer om injektionssprutan. Följ noga dessa anvisningar. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har frågor angående onkroppsinjektorn.

Fråga din läkare eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du använder pegfilgrastim,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot pegfilgrastim, filgrastim (Neupogen), läkemedel som görs med bakterierna E. coli eller andra mediciner. Fråga din apotekspersonal om du inte vet om ett läkemedel du är allergisk mot görs med E. coli. Berätta också din läkare om du eller den person som kommer att injicera pegfilgrastim för dig är allergisk mot latex- eller akrylklister.
• tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna litium (Eskalith, Lithobid). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
• tala om för din läkare om du behandlas med strålbehandling eller om du har eller någonsin haft blod eller benmärgs cancer, en förstorad mjälte (ett organ som ligger under revbenen som behövs för att rengöra blodet och bekämpa infektion) eller njureproblem.
• tala om för din läkare om du har sicklecellsjukdom (en blodsjukdom som kan orsaka smärtsamma kriser, ett litet antal röda blodkroppar, infektion och skador på de inre organen). Om du har sicklecellsjukdom, kan du ha större risk att få en kris under behandlingen med pegfilgrastim. Kontakta din läkare omedelbart om du har en sicklecellskris under din behandling.
• tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder pegfilgrastim, kontakta din läkare.
• Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för doktorn eller tandläkaren att du använder pegfilgrastim.
• du borde veta att pegfilgrastim minskar risken för infektion, men hindrar inte alla infektioner som kan utvecklas under eller efter kemoterapi. Ring din läkare om du utvecklar tecken på infektion som feber; frossa; utslag; öm hals; diarre; eller rodnad, svullnad eller smärta runt ett snitt eller öm.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Om du kommer att injicera pegfilgrastim hemma, tala med din läkare om vad du ska göra om du glömmer att injicera medicinen enligt schema.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Pegfilgrastim kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

• rodnad, svullnad, blåmärken, klåda eller en klump i området där läkemedlet injicerades
• ben-, led- eller muskelsmärta
• huvudvärk
• svaghet
• förstoppning
• kräkningar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• smärta i vänstra övre delen av magen eller spetsen på din vänstra axel
• feber
• andnöd
• problem att andas
• snabb andning
• väsande andning
• yrsel
• svimning
• svettas
• nässelfeber
• utslag
• klåda
• svullnad i ansiktet eller runt munnen eller ögonen, mage, fötter, fotled eller underben
• minskad urinering
• mörkbrun eller blodig urin
• trötthet

Pegfilgrastim kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i kartongen den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara pegfilgrastim i kylskåpet, men frys det inte. Om du av misstag fryser medicinen kan du låta den tina i kylskåpet. Om du fryser samma medicinpruta en gång till, ska du ta bort den sprutan. Pegfilgrastim kan förvaras vid rumstemperatur i upp till 48 timmar men bör hållas borta från direkt solljus.

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help.Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera din kropps svar på pegfilgrastim.

Innan du har en undersökning av benbildningen, berätta för din läkare och tekniker att du använder pegfilgrastim. Pegfilgrastim kan påverka resultaten av denna typ av studie.

Låt inte någon annan ta din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

• Neulasta^®