Innehåll
- VIKTIG VARNING:
- Varför föreskrivs detta läkemedel?
- Hur ska detta läkemedel användas?
- Andra användningar för detta läkemedel
- Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
- Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
- Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
- Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
- Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
- Vid nöd / överdosering
- Vilken annan information ska jag veta?
- Märkesnamn
VIKTIG VARNING:
Sunitinib kan orsaka allvarliga eller livshotande skador på levern. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft leversjukdom eller problem med din lever. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: klåda, gula ögon och hud, mörk urin, eller smärta eller obehag i höger övre mageområde. Din läkare kan behöva minska din dos sunitinib eller permanent eller tillfälligt sluta behandlingen.
Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa blodprov före och under behandlingen för att vara säker på att du ska ta Sunitinib och kontrollera din kropps svar på medicinen.
Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med sunitinib och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.
Tala med din läkare om riskerna med att du tar sunitinib.
Varför föreskrivs detta läkemedel?
Sunitinib används för att behandla gastrointestinala stromala tumörer (GIST; en typ av tumör som växer i magen, tarmarna), eller matstrupen (rör som förbinder halsen i magen) hos personer med tumörer som inte behandlades framgångsrikt med imatinib ( Gleevec) eller personer som inte kan ta imatinib. Sunitinib används också för att behandla avancerat njurcellscancer (RCC, en typ av cancer som börjar i njurcellerna). Sunitinib används också för att förhindra återkomst av RCC hos personer som har RCC som inte har spridit sig och har haft en njure. Sunitinib används också för att behandla pankreatiska neuroendokrina tumörer (pNET, en typ av tumör som börjar i vissa celler i bukspottkörteln) hos personer med tumörer som har förvärrats och inte kan behandlas med kirurgi. Sunitinib är i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av det onormala proteinet som signalerar cancerceller att multiplicera. Detta hjälper till att stoppa eller sakta sprida cancerceller och kan hjälpa krympa tumörer.
Hur ska detta läkemedel användas?
Sunitinib kommer som en kapsel att ta i munnen med eller utan mat. För behandling av gastrointestinala stromala tumörer (GIST) eller för behandling av renalcellkarcinom (RCC) tas sunitinib vanligen en gång dagligen i 4 veckor (28 dagar) följt av en 2 veckors paus innan du börjar nästa doseringscykel och upprepade var 6: e vecka så länge som din läkare rekommenderar. För förebyggande av RCC tas sunitinib vanligtvis en gång om dagen i 4 veckor (28 dagar) följt av en 2 veckors paus innan man börjar nästa doseringscykel och upprepas var 6: e vecka i 9 cykler. För behandling av pankreatiska neuroendokrina tumörer (pNET) tas sunitinib vanligen en gång dagligen. Ta sunitinib på ungefär samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Ta sunitinib exakt enligt vad som anges. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.
Svälj kapslarna hela; dela inte, tugga eller krossa dem. Öppna inte kapslarna.
Du kan behöva ta en eller flera kapslar i taget beroende på din dos sunitinib.
Din läkare kan gradvis öka eller minska din dos sunitinib under din behandling. Det beror på hur väl medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Tala med din läkare om hur du känner under din behandling. Fortsätt ta Sunitinib även om du mår bra. Sluta inte ta Sunitinib utan att tala med din läkare.
Andra användningar för detta läkemedel
Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.
Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
Innan du tar sunitinib,
- tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot sunitinib, några ingredienser i sunitinib kapslar eller andra mediciner. Fråga din apotekspersonal eller kolla tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) för en lista över ingredienserna.
- tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer och kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: vissa antibiotika som klaritromycin (Biaxin, Prevpac), rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater), rifabutin (Mycobutin), Rifapentin (Priftin) och Telitromycin (Ketek); vissa antifungaler såsom itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol och vorikonazol (Vfend); dexametason; mediciner för diabetes; vissa mediciner för humant immunbristvirus (HIV) eller förvärvat immunbristssyndrom (AIDS) inklusive atazanavir (Reyataz, Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, Kaletra) och saquinavir (Invirase); nefazodon; vissa mediciner för anfall som karbamazepin (karbatrol, epitol, equetro, tegretol, teril), fenobarbital och fenytoin (dilantin, fenytek). Tala om för din läkare om du tar eller har tagit alendronat (Binosto, Fosamax), etidronat, ibandronat (Boniva), pamidronat, risedronat (Actonel, Atelvia) eller zoledroninsyrainjektion (Reclast, Zometa). Andra läkemedel kan också interagera med sunitinib, så var noga med att berätta för din läkare om alla läkemedel du tar, även de som inte visas på den här listan. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
- berätta för din läkare och apotekare vilka växtbaserade produkter du tar, särskilt johannesört. Ta inte St John's wort medan du tar sunitinib.
- tala om för din läkare om du har eller någonsin haft ett blödande problem; en blodpropp i lungorna en förlängning av QT-intervallet (en oregelbunden hjärtrytm som kan leda till svimning, förlust av medvetande, anfall eller plötslig död) en långsam, snabb eller oregelbunden hjärtslag; en hjärtattack; hjärtsvikt; högt blodtryck; kramper; lågt blodsocker eller diabetes; låga halter av kalium eller magnesium i ditt blod; problem med munnen, tänderna eller tandköttet; eller njure, sköldkörtel eller hjärtsjukdom.
- tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller om du planerar att fostra ett barn. Du eller din partner ska inte bli gravid medan du tar sunitinib. Om du är kvinnlig måste du ha ett graviditetstest innan du börjar behandlingen, och du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din sunitinibbehandling och i 4 veckor efter din slutdos. Om du är en man, ska du och din partner använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med sunitinib och i 7 veckor efter din slutdos. Tala med din läkare om vilka metoder som du kan använda under behandlingen. Sunitinib kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Du bör dock inte anta att du eller din partner inte kan bli gravid. Om du eller din partner blir gravid när du tar sunitinib, kontakta din läkare. Sunitinib kan skada fostret.
- tala om för din läkare om du ammar. Du ska inte amma under din behandling med sunitinib och i 4 veckor efter din slutdos.
- Om du har en operation, kontakta läkare eller tandläkare att du tar sunitinib. Din läkare kommer förmodligen att berätta att du slutar ta Sunitinib innan du får en stor operation.
- du bör veta att sunitinib kan orsaka att huden blir gul och ditt hår lyser och förlorar färg. Detta orsakas förmodligen av den gula färgen på medicinen och är inte skadlig eller smärtsam.
- du bör veta att sunitinib kan orsaka högt blodtryck. Ditt blodtryck bör kontrolleras regelbundet medan du tar sunitinib.
- du bör veta att sunitinib kan orsaka osteonekros i käken (ONJ, ett allvarligt tillstånd i käftbenet), speciellt om du har tandläkarmottagning eller behandling medan du tar medicinen. En tandläkare bör undersöka dina tänder och utföra nödvändiga behandlingar, inklusive rengöring eller fixering av olyckliga proteser, innan du börjar ta Sunitinib. Var noga med att borsta tänderna och rengör munnen ordentligt medan du tar sunitinib. Tala om för din läkare eller tandläkare om du har eller har haft mun, tänder eller käksmärta. munsår eller svullnad; domningar eller känsla av tyngd i käften; eller några lösa tänder. Tala med din läkare innan du har några tandbehandlingar medan du tar detta läkemedel.
Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
Ät inte grapefrukt eller drick grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.
Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
Om du saknar en dos av sunitinib med mindre än 12 timmar ska du ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det och sedan ta nästa dos vid den schemalagda tiden. Om du saknar en dos med mer än 12 timmar, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad.
Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
Sunitinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:
- svaghet
- illamående
- kräkningar
- diarre
- förstoppning
- halsbränna
- gas
- hemorrojder
- smärta, irritation eller brännande känsla av läppar, tunga, mun eller hals
- torr mun
- förändra hur saker smaka
- aptitlöshet
- viktförändringar
- håravfall
- tunna, spröda naglar eller hår
- långsamt tal
- blek eller torr hud
- skakning
- tunga, oregelbundna eller missade menstruationsperioder
- depression
- svårigheter somna eller somna
- torrhet, tjocklek, sprickbildning eller blåsning av huden på handflatorna och fotens sålar
- muskel-, led-, rygg- eller lemmarvärk
- frekventa näsblod
- blödning från ditt tandkött
- ovanligt obehag vid kalla temperaturer
Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:
- ovanlig blåmärken eller blödning
- blodiga eller svarta och tjära stolar
- blod i urinen
- kräkas som är ljusrött eller ser ut som kaffegrund
- hosta blod
- magont, svullnad eller ömhet
- huvudvärk
- feber
- svullnad, ömhet, värme eller rodnad i benet
- svullnad av fötterna eller fotrorna
- snabb, oregelbunden eller pounding hjärtslag
- yrsel eller svimning
- minskad vakenhet eller koncentration
- förvirring
- depression
- nervositet
- kramper
- synförändringar
- bröstsmärta eller tryck
- extrem trötthet
- andnöd
- smärta med djup andning
- oförklarlig viktökning
- minskad urinering
- molnig urin
- svullnad i ögon, ansikte, läppar, tunga eller hals
- utslag
- nässelfeber
- blåsande eller skalande hud eller inuti munnen
- svårighet att svälja eller andas
- heshet
Sunitinib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.
Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara det vid rumstemperatur och borta från överskott av värme och fukt (inte i badrummet).
Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org
Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.
Vid nöd / överdosering
I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.
Vilken annan information ska jag veta?
Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa tester som elektrokardiogram (EKG, test som registrerar hjärtets elektriska aktivitet), ekkokardiogram (test som använder ljudvågor för att mäta ditt hjärtas förmåga att pumpa blod) och urinprov före och under behandlingen med sunitinib för att vara säker på att du ska ta Sunitinib och att kontrollera din kropps svar på medicinen.
Låt inte någon annan ta din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.
Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.
Märkesnamn
- Sutent®