Näthinnans anatomi

Posted on
Författare: Charles Brown
Skapelsedatum: 9 Februari 2021
Uppdatera Datum: 19 November 2024
Anonim
Näthinnans anatomi - Medicin
Näthinnans anatomi - Medicin

Innehåll

Näthinnan är ett tunt lager av vävnad som sträcker sig baksidan av ögongloben. Näthinnan innehåller miljontals celler som uppfattar ljus, färg och fina detaljer i de saker du ser. Ett antal sjukdomar kan påverka näthinnan, inklusive cancer. Om någon del av näthinnan skadas kan din syn äventyras.

Anatomi

Näthinnan är ett enda lager av vävnad som innehåller nervceller som överför bilder till synnerven. Delarna av näthinnan inkluderar:

  • Macula: Ett litet område mitt i näthinnan. Makula ger det bästa fokuset för att se små detaljer om objekt direkt framför dig, till exempel texten i en bok.
  • Fovea: En liten fördjupning i mitten av makula. Fovea (även kallad fovea centralis) är punkten med skarpaste fokus.
  • Fotoreceptorceller: Dessa är nervcellerna som gör att ögat kan uppfatta ljus och färg.
  • Kottar: En typ av fotoreceptorcell, konerna känner av och bearbetar färgerna rött, blått och grönt för att ge fullfärgsvision. Näthinnan rymmer cirka 6 miljoner kottar.
  • Stavar: En annan typ av fotoreceptorcell, ansvarig för att känna av ljusnivåer och ge perifer syn. Näthinnan rymmer cirka 120 miljoner stavar.
  • Perifer näthinna: Näthinnevävnaden som sträcker sig bortom makula. Nerverna i den perifera näthinnan bearbetar perifer syn.

Anatomiska variationer

Retinala tillstånd kan vara närvarande vid födseln och ärftliga (kallas ärvda retinala störningar eller IRD). Dessa villkor inkluderar:


  • Achromatopsia: Komplett färgblindhet
  • Choroideremia: Progressiv förlust av fotoreceptorceller i näthinnan
  • Leber medfödd amauros: En grupp genetiska mutationer som påverkar nästan alla nervceller i näthinnan och orsakar allvarlig nedsatt syn
  • Retinitis pigmentosa: En grupp genetiska mutationer som påverkar näthinnans fotoreceptorceller
  • Stargardts sjukdom: En genetisk mutation som påverkar makula

Fungera

När ljus kommer in i ögat genom hornhinnan, pupillen och linsen, skjuter den ut på näthinnan. Nerven på näthinnan bearbetar detta ljus och tillhörande bilder och överför sedan sina signaler till synnerven. Synnerven transporterar dessa signaler till hjärnan, där uppfattningen av bilderna förekommer.

De många nervcellerna i näthinnan gör att du kan se i svagt ljus, uppfatta de skarpa kanterna på känsliga bilder som blomblad, uppfattar ett komplett utbud av färger och se ett brett synfält.


Associerade villkor

Trots att det är något skyddat i ögat kan näthinnan påverkas av en mängd olika tillstånd, inklusive trauma. De vanligaste tillstånden som påverkar näthinnan inkluderar:

  • Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD): En av de vanligaste typerna av retinal sjukdom, AMD orsakar progressiv central synförlust. Det påverkar inte perifer syn. AMD förekommer i två typer av torr och våt. Torr AMD är den vanligaste typen och uppstår när vävnadsskiktet i makula blir tunnare med åldern. Våt AMD är sällsynt och uppstår när nya blodkärl växer onormalt i näthinnan, läcker vätskor och orsakar ärrbildning i makula.
  • Cancers: Kräftiga (maligna) tumörer i näthinnan är sällsynta men inkluderar sjukdomar som retinoblastom. Retinoblastom förekommer hos barn och härrör från en ärftlig genmutation som får retinala celler att föröka sig för snabbt. Retinoblastom kan vara botbart, beroende på om cancer har spridit sig bortom ögongloben.
  • Fristående eller sönderriven näthinna: Ett tillstånd som beror på att näthinnevävnaden drar sig bak från ögongloben. Detta kan inträffa på grund av trauma (till exempel ett slag mot huvudet) eller på grund av en funktionsstörning i den normala krympningsprocessen av vätskan (glaskroppen) som upptar insidan av ögat. Glaskroppen krymper naturligt lite med åldern, men ibland klibbar den krympande glaskroppen vid näthinnan och drar bort den från ögats baksida.
  • Diabetisk retinopati: En försämring av näthinnevävnaden på grund av för höga glukosnivåer (socker) i blodet. Vänster obehandlad, diabetisk retinopati kan leda till blindhet.
  • Makulaödem: En ansamling av vätskor i näthinnans vävnad som får makula att svälla. Denna svullnad förvränger synen.
  • Retinitis pigmentosa (RP): Anses vara en sällsynt sjukdom, RP tros drabba cirka en av 4000 personer i USA. Denna ärftliga sjukdom orsakar mutationer i någon av 50 gener som är ansvariga för att skapa proteiner som gör det möjligt för näthinnans fotoreceptorceller att fungera. Tecken och symtom på retinitis pigmentosa uppstår vanligtvis i barndomen, med känslighet för starkt ljus eller dålig syn i svagt ljus. De flesta med RP upplever progressiv synförlust till nästan blindhet.

Tester

Ögonläkare (optiker och ögonläkare) använder ett antal tester för att undersöka näthinnan direkt och indirekt. Dessa tester inkluderar:


  • Amsler nät: Ett enkelt tryckt rutnät som består av parallella linjer som går i två riktningar. Om någon av linjerna ser vågig ut, kan det vara ett tecken på makuladegeneration.
  • Fluorescein angiografi: Ett test som använder färgämne injicerat i en ven för att belysa näthinnans blodkärl. En speciell kamera tar bilder av näthinnan efter att färgämnet har injicerats.
  • Optisk koherens Tomografi (OCT): Ett icke-invasivt avbildningstest av näthinnan. Detta test liknar en datortomografi (CT) och skapar detaljerade tvärsnittsbilder av din näthinnevävnad.
  • Retinoskop: Det ljusa ficklampainstrumentet som en ögonläkare använder för att titta direkt på näthinnans vävnad i ögat.

Några av dessa tester kräver administrering av dilaterande ögondroppar som vidgar (öppnar) pupillen och gör det lättare att se näthinnan.