Kawasakis sjukdom

Innehåll

• Vad är Kawasakis sjukdom?
• Vem är risken för Kawasakis sjukdom?
• Vad orsakar Kawasakis sjukdom?
• Vilka är symtomen på Kawasakis sjukdom?
• Hur diagnostiseras Kawasakis sjukdom?
• Hur behandlas Kawasakis sjukdom?
• Vilka är komplikationerna med Kawasakis sjukdom?
• Hur hanteras Kawasakis sjukdom?
• När ska jag ringa mitt barns vårdgivare?
• Viktiga punkter om Kawasakis sjukdom
• Nästa steg

Vad är Kawasakis sjukdom?

Kawasakis sjukdom är en sällsynt sjukdom som oftast drabbar barn i åldern 0 till 5, men ibland kan drabba barn upp till 13 års ålder. Det är en typ av vaskulit. Vaskulit betyder inflammation i blodkärlen. Det kan påverka hela kroppen, inklusive blodkärlen i hjärtat (kranskärl). Orsaken till Kawasakis sjukdom är okänd. Utan behandling har drabbade barn högre risk att utveckla problem med kranskärlen. Andra delar av hjärtat kan också påverkas. Med snabb behandling återhämtar sig de flesta barn utan varaktiga problem.

Vem är risken för Kawasakis sjukdom?

Barn av vilken ras eller etnisk grupp som helst kan få Kawasakis sjukdom. Det är vanligare hos barn vars familjer kommer från Östasien eller asiatiska anor. De flesta barn som får Kawasakis sjukdom är yngre än 5 år. Det förekommer hos pojkar oftare än hos flickor.

Vad orsakar Kawasakis sjukdom?

Orsaken till Kawasakis sjukdom är inte känd. Forskare tror att det kan vara resultatet av en infektion.

Vilka är symtomen på Kawasakis sjukdom?

Dessa är vanliga symptom på Kawasakis sjukdom:

• Feber på 38,8 ° C till 40,0 ° C som varar i minst 5 dagar
• Rött utslag
• En svullen lymfkörtel, vanligtvis i nacken
• Svullna händer och fötter
• röda ögon
• Röda och torra spruckna läppar
• Röd tunga med vita fläckar (kallas ”jordgubbstunga”)
• Irritabilitet
• Snabb hjärtfrekvens
• Diarré eller kräkningar
• Hudskalning

Symtomen på Kawasakis sjukdom kan se ut som andra hälsotillstånd. Se till att ditt barn ser sin vårdgivare för en diagnos.

Hur diagnostiseras Kawasakis sjukdom?

Ditt barns vårdgivare kan vanligtvis diagnostisera Kawasakis sjukdom genom hans eller hennes symtom och fysisk undersökning.

För att diagnostisera Kawasaki måste andra orsaker till symtomen uteslutas. Feber i 5 dagar måste finnas förutom att ha 4 av 5 av följande:

• röda ögon
• Förändringar i slemhinnan i munnen
• Hudförändringar i händer och fötter
• Utslag
• Svullna lymfkörtlar

Andra rekommenderade tester inkluderar:

• Labtest. Blod- och urinprover tas för att kontrollera tecken på inflammation. Dessa används också för att utesluta andra hälsoproblem.
• Elektrokardiografi (EKG eller EKG). Detta test registrerar hjärtets elektriska aktivitet genom små, klibbiga fläckar på barnets bröst. Plåstrarna är anslutna till en maskin med ledningar. Maskinen registrerar den elektriska aktiviteten. Detta hjälper till att kontrollera problem med hjärtrytm och hjärtstruktur.

• Ekokardiografi (eko). Detta test använder ljudvågor för att skapa en bild av hjärtat. Detta kan visa problem med hjärtstruktur, ventiler och hjärtfunktion. Detta kan också visa problem med kransartärerna.

Hur behandlas Kawasakis sjukdom?

Behandlingen beror på ditt barns symptom, ålder och allmänna hälsa. Det beror också på hur svårt tillståndet är. Behandlingen börjar vanligtvis så snart problemet misstänks. Ditt barn kan behöva stanna på sjukhuset några dagar eller längre.

Ditt barns vårdgivare kan ordinera aspirin eller intravenöst (IV) gammaglobulin (IVIG). Kortikosteroider och andra läkemedel kan också ordineras om aspirin och IVIG inte fungerar bra.

När ditt barn är hemma kan han eller hon behöva ta lågdosaspirin i 6 till 8 veckor. Ge inte ditt barn aspirin utan att först prata med barnets vårdgivare.

Om ditt barn utvecklar hjärtproblem kan leverantören skicka dig till en barnkardiolog. Detta är en läkare med särskild utbildning för att behandla barns hjärtproblem. Ditt barn kan behöva medicin, ingrepp eller operation.

Vilka är komplikationerna med Kawasakis sjukdom?

De flesta barn med Kawasakis sjukdom blir bättre inom några veckor. Men allvarliga komplikationer kan uppstå. De som involverar hjärtat inkluderar:

• Försvagning av en av hjärtats artärer (kranskärlens aneurysm)
• Hjärtmuskel som inte fungerar bra eller hjärtinfarkt
• Inflammation i hjärtmuskeln (myokardit), hjärtfoder (endokardit) eller hjärntäckning (perikardit)
• Hjärtklaffar som inte fungerar bra
• Hjärtsvikt

Kawasakis sjukdom kan också påverka andra kroppssystem. Detta inkluderar nervsystemet, immunsystemet, matsmältningssystemet och urinvägarna.

Hur hanteras Kawasakis sjukdom?

Om ditt barn har kranskärlens aneurysm, kommer han eller hon att behöva ekokardiogram, ibland i flera år efter sjukdomen. Ditt barn kan behöva mer behandling, inklusive blodförtunnande medel för att förhindra blodproppar. Det är viktigt att hålla uppföljningsbesök hos ditt barns vårdgivare, även om ditt barn mår bra.

Det finns en risk för tidig kranskärlssjukdom efter att ha haft Kawasakisjukdom, inklusive tidiga hjärtinfarkt. Ditt barn måste följa en hjärt-hälsosam livsstil för livet. Detta inkluderar att äta hälsosam mat, träna regelbundet och inte röka. Ditt barn bör få regelbunden uppföljning med en kardiolog under hela sitt liv.

Prata med ditt barns vårdgivare om vad du kan förvänta dig för ditt barn.

När ska jag ringa mitt barns vårdgivare?

Ring ditt barns vårdgivare om ditt barn har symtom på Kawasakis sjukdom. Om ditt barn diagnostiseras med Kawasakis sjukdom, håll alla uppföljningsavtal. Se också efter tecken eller symtom på komplikationer, inklusive:

• Trötthet
• Dålig matning eller ätning
• Problem att andas
• Svullnad
• Bröstsmärta

Viktiga punkter om Kawasakis sjukdom

• Kawasakis sjukdom är ett allvarligt tillstånd som drabbar små barn. Det kan skada blodkärlen i hela kroppen.
• Kawasakis sjukdom diagnostiseras med vissa symtom. Till exempel feber som varar minst 5 dagar.
• Ditt barns vårdgivare kommer att behandla Kawasaki med aspirin, intravenöst immunglobulin (IVIG) eller andra läkemedel.
• Ett barn med Kawasakis sjukdom kan ha allvarliga komplikationer, särskilt sådana som påverkar hjärtat.

Nästa steg

Tips som hjälper dig att få ut så mycket som möjligt av ett besök hos ditt barns vårdgivare:

• Vet orsaken till besöket och vad du vill ska hända.
• Skriv ner frågor du vill besvara före ditt besök.
• Skriv ner namnet på en ny diagnos och eventuella nya läkemedel, behandlingar eller tester vid besöket. Skriv också ner alla nya instruktioner som din leverantör ger dig för ditt barn.
• Vet varför ett nytt läkemedel eller en ny behandling ordineras och hur det hjälper ditt barn. Vet också vad biverkningarna är.
• Fråga om ditt barns tillstånd kan behandlas på andra sätt.
• Vet varför ett test eller förfarande rekommenderas och vad resultaten kan betyda.
• Vet vad du kan förvänta dig om ditt barn inte tar medicinen eller gör testet eller proceduren.
• Om ditt barn har ett uppföljningsavtal, skriv ner datum, tid och syfte för besöket.
• Lär dig hur du kan kontakta ditt barns leverantör efter kontorstid. Detta är viktigt om ditt barn blir sjuk och du har frågor eller behöver råd.