Innehåll
- Hur diagnostiseras kronisk lymfocytisk leukemi (CLL)?
- Vilka tester kan jag behöva?
- Hur blod eller benmärg testas
- Få dina testresultat
Hur diagnostiseras kronisk lymfocytisk leukemi (CLL)?
Om din vårdgivare tror att du kan ha CLL, behöver du vissa undersökningar och tester för att vara säker. Din vårdgivare kommer att fråga dig om din hälsohistoria, dina symtom, riskfaktorer och sjukdomshistoria och kommer också att genomföra en fysisk undersökning.
Vilka tester kan jag behöva?
Du kan ha ett eller flera av följande tester:
Blodprov. CLL finns ofta med blodprov innan en person har symtom. Tester kan titta på antalet olika typer av blodkroppar. Människor med CLL har ofta för många lymfocyter. Detta är en typ av vita blodkroppar.
Benmärgsaspiration och / eller biopsi. Denna procedur görs genom att ta en liten mängd benmärgsvätska (aspiration) och / eller fast benmärgsvävnad (kärnbiopsi). Provet tas ofta från baksidan av höftbenet (bäckenet). För benmärgsaspiration bedöms området över höften. En tunn, ihålig nål läggs i bäckenbenet. En spruta används för att dra ut en liten mängd flytande benmärg. Du kan få lite kort smärta när märgen avlägsnas. En benmärgsbiopsi görs vanligtvis strax efter aspirationen. En lite större nål används för att ta ut en liten kärna av ben och märg. Biopsin kan också orsaka lite kort smärta. Vätskan och benmärgen undersöks med avseende på antal, storlek och mognad hos blodkropparna och med avseende på onormala celler. Andra tester kan också göras på dessa celler men de behövs vanligtvis inte för att diagnostisera CLL.
Hur blod eller benmärg testas
Tester kan göras på blodprover (eller mindre ofta, benmärg) för att diagnostisera CLL och hjälpa till att avgöra hur snabbt det är troligt att det växer. Testerna inkluderar:
Flödescytometri och immunhistokemi. Dessa tester använder kemikalier och färgämnen för att leta efter vissa ämnen på ytan av leukemicellerna. Detta kallas immunfenotyp. Dessa tester används för att diagnostisera CLL.
Cytogenetik. Dessa tester letar efter förändringar i cellernas kromosomer från blodprover, benmärg eller lymfkörtlar. Till exempel i CLL kan en del av en kromosom saknas eller det kan finnas extra kopior av en kromosom. Detta test tar vanligtvis några veckor eftersom cellerna behöver tid för att odlas i labbet.
Fluorescerande in situ hybridisering (FISH). Detta test använder speciella fluorescerande färgämnen som endast fäster vid vissa delar av kromosomer. Den kan användas för att leta efter vissa förändringar i gener och kromosomer som finns i CLL-celler från blod- eller benmärgsprover. FISH-testet är mycket exakt och ger resultat snabbare än vanliga cytogenetiska test.
Få dina testresultat
När resultaten av dina test är i kontakt kommer din vårdgivare att kontakta dig för att diskutera dem. Han eller hon kommer också att prata med dig om andra tester du kan behöva om CLL hittas. Se till att du förstår resultaten av dina tester och vilken uppföljning du behöver.