Innehåll
- Vilka behandlingar behöver informerat samtycke?
- Vad ska inträffa under den informerade samtyckeprocessen?
- Vad är din roll i den informerade samtyckeprocessen?
- Andra tips
- referenser
- Granska datum 11/20/2017
Du har rätt att hjälpa till att bestämma vilken vård som är bäst för dig. Enligt lag måste dina vårdgivare förklara ditt hälsotillstånd och behandlingsalternativ till dig.
Informerat samtycke betyder:
- Du är informerad. Du har fått information om ditt hälsotillstånd och behandlingsalternativ.
- Du förstår ditt hälsotillstånd och behandlingsalternativ.
- Du kan bestämma vilken vårdbehandling du vill få och ge ditt samtycke till att ta emot det.
För att få ditt informerade samtycke kan din leverantör prata med dig om behandlingen. Då läser du en beskrivning av det och skriver ett formulär. Detta är skrivet informerat samtycke.
Eller din leverantör kan förklara en behandling för dig. De kommer att fråga om du godkänner behandlingen. Inte alla medicinska behandlingar kräver skriftligt informerat samtycke.
Vilka behandlingar behöver informerat samtycke?
Medicinska rutiner som kan kräva att du ger skriftligt informerat samtycke är:
- De flesta operationer, även när de inte är färdiga på sjukhuset
- Andra avancerade eller komplexa medicinska tester och procedurer, såsom en endoskopi (placera ett rör ner i halsen för att se på insidan av magen) eller en leverbiopsi
- Strålning eller kemoterapi för att behandla cancer
- De flesta vacciner
- Vissa blodprov, såsom HIV-testning (behov av skriftligt samtycke varierar med stat)
Vad ska inträffa under den informerade samtyckeprocessen?
När du ber om ditt informerade samtycke måste din läkare eller annan vårdgivare förklara:
- Om behandling är nödvändig nu eller om det kan vänta
- Ditt hälsoproblem och orsaken till behandlingen
- Vad händer under behandlingen
- Riskerna med behandlingen och hur sannolikt de ska uppstå
- Hur sannolikt är behandlingen att arbeta
- Andra alternativ för att behandla ditt hälsoproblem
- Risker eller eventuella biverkningar som kan hända senare
Du bör ha tillräckligt med information för att kunna fatta beslut om din behandling. Din leverantör bör också se till att du förstår informationen. Ett sätt som en leverantör kan göra är att fråga dig att upprepa informationen i dina egna ord.
Om du vill ha mer information om dina behandlingsalternativ, fråga din leverantör var du ska leta efter. Det finns många betrodda webbplatser och andra resurser som din leverantör kan ge dig.
Vad är din roll i den informerade samtyckeprocessen?
Du är en viktig medlem i ditt hälsovårdsteam. Du borde ställa frågor om vad du inte förstår. Om du behöver din leverantör för att förklara något på ett annat sätt, be dem att göra det.
Du har rätt att vägra behandling om du kan förstå ditt hälsotillstånd, dina behandlingsalternativ och riskerna och fördelarna med varje alternativ. Din läkare eller annan vårdgivare kan berätta för dig att de inte tycker att det här är det bästa valet för dig. Men dina leverantörer ska inte försöka tvinga dig att få en behandling som du inte vill ha.
Det är viktigt att vara med i den informerade samtyckeprocessen. När allt kommer omkring är du den som kommer att få behandlingen om du ger ditt samtycke.
Andra tips
Informerat samtycke behövs inte i en nödsituation när fördröjd behandling skulle vara farlig.
Vissa människor kan inte längre fatta ett välgrundat beslut, till exempel någon med avancerad Alzheimers sjukdom eller någon i koma. I båda fallen skulle personen inte kunna förstå information för att bestämma vilken medicinsk vård de vill ha. I dessa typer av situationer skulle leverantören försöka få informerat samtycke för behandling från en surrogat eller en ersättande beslutsfattare.
Även när din leverantör inte ber om ditt skriftliga samtycke borde du fortfarande få veta vilka test eller behandlingar som görs och varför. Till exempel:
- Innan de har testet borde männen veta fördelarna, nackdelarna och orsakerna till ett PSA-blodprov som skärmar för prostatacancer.
- Kvinnor borde veta fördelarna, nackdelarna och orsakerna till ett Pap-test, ett mammogram eller andra test.
- Den som testas för en infektion som inträffar efter sexuell kontakt bör få veta om testet och varför de testas.
referenser
Emanuel EJ. Bioetik i praktiken av medicin. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 2.
United States Department of Health and Human Services hemsida. Informerat samtycke. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Åtkomst till 2 januari 2018.
Granska datum 11/20/2017
Uppdaterad av: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Board Certified in Internal Medicine och Hospice and Palliative Medicine, Atlanta, GA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.