Innehåll
Narkolepsi kännetecknas alltid av överdriven sömnighet på dagtid, men det finns andra symtom och testresultat som används för att skilja undertyperna av tillståndet. Det finns två typer av narkolepsi, men vad är skillnaden mellan narkolepsi typ 1 och typ 2? Lär dig om dessa skillnader, inklusive kataplexys roll och testning av hypokretinnivåer i cerebrospinalvätskan (CSF).Symtom på narkolepsi kan skilja mellan olika typer
Båda typerna av narkolepsi inkluderar ett oåterkalleligt behov av att sova eller dagtid somnar. Utan sömnighet är narkolepsi inte en korrekt diagnos. Det finns några andra associerade symtom, och några av dessa kan hjälpa till att skilja mellan undertyper.
Det finns två typer av narkolepsi typ 1 och typ 2. Typ 1 kan inkludera förekomsten av kataplexsymptom. Kataplexi definieras som mer än en episod av kort, vanligtvis symmetrisk plötslig förlust av muskeltonus med bibehållen medvetenhet. Denna svaghet kan orsakas av starka känslor. Dessa känslor är vanligtvis positiva. till exempel kan kataplexi förknippas med skratt. Svagheten kan innebära ansikte, armar eller ben. Vissa narkoleptika kommer att ha hängande ögonlock, munöppning, tunga utskjutande eller huvudhår. Vissa människor kan kollapsa till marken under en attack av kataplexi.
Båda typerna av narkolepsi kan också inkludera sömnförlamning och hypnagogiska hallucinationer. Fragmenterad sömn på natten förekommer ofta också under båda förhållandena.
Testets roll för hypokretin och MSLT
Specifik testning kan också användas för att skilja mellan de två subtyperna av narkolepsi. Överdriven sömnighet på dagtid bestäms utifrån resultaten av ett multipelt sömntidenstest (MSLT). Detta test följer en standard sömnstudie och inkluderar fyra eller fem tupplurstillfällen som inträffar med två timmars intervall. Ämnet ges en möjlighet att sova, och personer med narkolepsi somnar på i genomsnitt mindre än 8 minuter. Dessutom kommer REM-sömn att inträffa inom 15 minuter efter sömn i minst två av tupplurstillfällena.
Dessutom kan testning av hypokretinnivåerna i CSF-vätskan som en del av en ländryggspunktion vara avslöjande. Om nivåerna mäts till mindre än 110 pg / ml överensstämmer detta med en diagnos av typ 1 narkolepsi. Om nivåerna är normala (eller inte uppmätts) och kataplexi inte är närvarande, diagnostiseras narkolepsi typ 2. Om MSLT är positivt. Om hypokretinnivån mäts vara onormal senare, eller om kataplexi därefter utvecklas kan diagnosen vara ändrat till typ 1.
Även om narkolepsi är ett sällsynt tillstånd, förekommer det tillräckligt ofta, med typ 1 som drabbar ungefär en av 5 000 personer. Diagnosen bör ställas av en sömnspecialist som kan utföra rätt testning och därefter tillhandahålla effektiv behandling.
Om du är orolig för att du kan ha symtom på narkolepsi, sök ytterligare utvärdering av en sömnsexpert som kan ge dig den vård och det stöd du behöver.