Innehåll
Viral kultur är en metod som läkare använder för att odla och upptäcka eventuella virus som kan finnas i ett STD-testprov eller annat biologiskt prov. Det kan till exempel användas för att odla herpesvirus från herpesont. Viral kultur är något mer involverad än bakteriekultur. Detta beror på att virus, till skillnad från bakterier, inte kan replikera på egen hand. En bakteriekultur innebär helt enkelt att inkubera provet i ett lämpligt medium (lösning) där bakterierna kan växa. Däremot kräver viral odling att man använder provet för att infektera mottagliga celler. Viruset får sedan växa och replikera i dessa celler tills det når detekterbara nivåer.Viral kultur kan ta olika mängder tid beroende på:
- Vilket virus odlas
- Vilka typer av celler används
- De tekniker som används i odlingsprocessen
Men oavsett den exakta metoden är viralkulturen långsam. I synnerhet är viralkultur i allmänhet en mer tidskrävande process än nukleinsyraamplifieringstestning (NAAT). Det kräver också en högre grad av skicklighet. Denna färdighet behövs både i laboratoriet och från den läkare som tar provet. Varför? Skicklighet krävs för att viruset ska förbli smittsamt och intakt. På grund av detta kanske viruskultur inte är tillgänglig på alla STD-testplatser.
Som med många typer av STD-test är en viralkultur ofta bara det första steget för att diagnostisera en okänd infektion. Efter att ett virus har odlats behöver det fortfarande identifieras. Ett virus kan identifieras med hjälp av en mängd olika tekniker. Dessa inkluderar inklusive nukleinsyratester, antikroppsbaserade tester och elektronmikroskopi.
Viral kultur används också i forskningsinställningar. Det är ett sätt för forskare att producera stora mängder virus in vitro. Vissa typer av virus kan dock vara extremt svåra att odla och rena i laboratoriet.
Exempel
Viruskultur och / eller testning av amplifiering av nukleinsyra av material från synliga sår är guldstandarden för herpes-testning. Denna typ av testning kan dock endast göras hos personer som har symtomatiska könssår. Screening av asymptomatiska individer för genital eller oral herpes kräver användning av blodprov. Dessa upptäcker antikroppar mot specifika virusstammar snarare än själva viruset. Att hitta sådana blodprover kan dock vara svårt. Vissa läkare är inte medvetna om deras existens. Andra läkare är ovilliga att använda dessa tester på grund av risken för falskt positivt i kombination med herpes stigma.
Herpes viral kultur kan göras med hjälp av en mängd olika celltyper. Tyvärr är det inte lika effektivt i alla faser av ett herpesutbrott. Viral kultur är mycket bra för att detektera herpesvirus i vesikulära och pustulära herpesskador (> 90 procent). Det är mycket mindre effektivt för att upptäcka viruset i ulcerösa lesioner (~ 70 procent). Detekteringsgraden i lesioner som har börjat skorpa över faller till endast 27 procent. Dessutom kan den hastighet med vilken prover transporteras för testning och huruvida de kyls ordentligt också ha betydande effekter på viralodlingens effektivitet.
Viral kultur hålls upp som guldstandarden för herpes testning. Det kan dock vara ett svårt test att göra det bra. Av ett antal skäl är det möjligt att ha ett negativt viral odlingsresultat även när någon tydligt har herpes symtom och är positiv via blodprov. Sådana falska negativ kan förekomma, till exempel om testning gjordes i ett olämpligt stadium av utbrottet. De kan också uppstå om provet transporterades och lagrades felaktigt. Som sådan kan det vara guldstandarden, men det är inte alltid det bästa valet.
Människor som letar efter definitiva herpes testresultat rekommenderas i allmänhet att besöka läkare så snart ett utbrott börjar. Genom att göra detta ger deras läkare den största chansen att kunna testa såren när viruskulturen är mest effektiv.