Hur man läser läkemedelsfaktaetiketten

Posted on
Författare: Joan Hall
Skapelsedatum: 3 Januari 2021
Uppdatera Datum: 21 November 2024
Anonim
Hur man läser läkemedelsfaktaetiketten - Medicin
Hur man läser läkemedelsfaktaetiketten - Medicin

Innehåll

U.S. Food and Drug Administration (FDA) kräver att alla receptfria läkemedel (OTC) har en läkemedelsfakta. Denna etikett innehåller grundläggande information om läkemedlets ingredienser, bruksanvisningar och viktiga säkerhetsåtgärder och interaktioner. Denna information hjälper dig att välja rätt medicin och att använda det på rätt sätt.

Läkemedelsfakta-etiketten krävs endast för OTC-läkemedel och används inte för kosttillskott, såsom vitaminer, mineraler och naturläkemedel.

Läs alltid etiketten

FDA kräver att etiketterna på alla OTC-läkemedel ska innehålla informationen i samma ordning, vara ordnade i en enkel iögonfallande, konsekvent stil och innehålla ord som är lätta att förstå.

Eftersom du kan ta en OTC-medicin utan att träffa din läkare är det viktigt att du läser och förstår informationen på etiketten. Om du är osäker på vad informationen betyder eller om du är orolig för interaktioner med andra läkemedel du tar, prata med din apotekspersonal eller läkare. Om du har problem med din vision, be en vän eller familjemedlem att läsa etiketten åt dig.


Tamper-Evident Packaging

Även om det inte krävs av FDA använder många tillverkare av OTC-läkemedel manipuleringsbehållare för sina produkter. Detta för att skydda dig från eventuellt brottsligt beteende.

Etiketten på läkemedel med manipulationssäker förpackning kommer att ha ett uttalande på förpackningen som beskriver denna säkerhetsfunktion, såsom:

“TAMPERBEHANDLING: ANVÄND INTE OM TRYCKT TÄTNINGSOMGÅNG är bruten eller saknas”

Om du tror att paketet har manipulerats på något sätt, köp inte medicinen. Ta det till apotekaren, butikschefen eller kontoristen för att göra dem medvetna om skadan.

Vad finns på etiketten för läkemedelsfakta?

Aktiv beståndsdel

Den aktiva ingrediensen är den del av läkemedlet som är ansvarig för läkemedlets effekt. Det listas först på etiketten tillsammans med mängden eller dosen medicin i varje piller eller tesked vätska. Detta avsnitt kommer också att berätta om syftet med medicinen.

Ta inte två läkemedel med samma aktiva ingrediens samtidigt om inte din läkare eller apotekspersonal rekommenderar det.


Användningar

Detta avsnitt av läkemedelsetiketten berättar om vilka symtom och hälsotillstånd FDA har godkänt för att detta läkemedel ska behandlas eller förebyggas.

Varningar

Detta avsnitt av läkemedelsetiketten innehåller följande typer av varningar:

  • När ska man inte använda medicinen
  • Villkor som kan kräva råd från din läkare innan du använder medicinen
  • Möjliga interaktioner med andra läkemedel och mat
  • Möjliga biverkningar av medicinen
  • När ska man sluta ta medicinen och när man ska kontakta en läkare
  • Vad du ska göra om du är gravid eller ammar
  • En varning för att hålla medicinen utom räckhåll för ett barn

Vägbeskrivning

Detta avsnitt av läkemedelsetiketten berättar hur mycket läkemedlet du ska ta, hur du tar det och hur ofta du tar det. Dessutom kommer anvisningarna att berätta rätt metod för att använda medicinen för barn och vuxna.

Följ anvisningarna noga. Om du tar för lite av medicinen kanske du inte får den önskade effekten och om du tar för mycket av medicinen kan du få obehagliga biverkningar.


Annan information

Detta avsnitt av läkemedelsetiketten berättar hur du förvarar läkemedlet och hur mycket natrium, kalium och kalcium produkten innehåller om någon.

Inaktiva Ingredienser

Detta avsnitt av läkemedelsmärket berättar om ämnen i medicinen som inte är avsedda att behandla dina symtom eller hälsotillstånd. Dessa ämnen kan innehålla färger, smaker, konserveringsmedel och material som binder p-piller ihop. Det är viktigt att du är medveten om dessa ingredienser eftersom de kan orsaka allergiska reaktioner hos vissa människor.

Etiketten kan också berätta för dig:

  • Utgångsdatum eller datum efter vilket du inte ska använda medicinen
  • Partinummer eller batchkod från tillverkaren av läkemedlet för att identifiera produkten
  • Tillverkarens namn och adress, förpackare eller distributör
  • Hur mycket av läkemedlet finns i varje förpackning
  • Vad du ska göra om du tar en överdos av medicinen

Exempel på ett läkemedelsmärke

Ett exempel på ett läkemedelsmärke som använder information från en aspirinflaska:

Aktiv beståndsdel
(i varje tablett)

Aspirin 325 mg

Syfte
Smärtstillande / feberreducerande

Användningar
ger tillfällig befrielse från

  • Huvudvärk
  • Tandvärk
  • Träningsvärk
  • Smärta och feber av förkylning
  • Mensvärk
  • Mindre smärta vid artrit

Varningar
Reyes syndrom: Barn och tonåringar ska inte använda detta läkemedel mot vattkoppor eller influensasymtom innan en läkare konsulteras om Reyes syndrom, en sällsynt men allvarlig sjukdom som rapporteras vara associerad med aspirin.

Alkoholvarning: Om du konsumerar 3 eller fler alkoholhaltiga drycker varje dag, fråga din läkare om du ska ta aspirin eller andra smärtstillande medel / feberreducerande medel. Aspirin kan orsaka magblödning.

Använd inte om du är allergisk mot aspirin.

Fråga en läkare före användning om du har

  • Astma
  • Magproblem som kvarstår eller återkommer
  • Sår
  • Blödningsproblem

Fråga en läkare eller apotekspersonal före användning om du tar ett receptbelagt läkemedel för

  • Antikoagulation (blodförtunnning)
  • Diabetes
  • Gikt
  • Artrit

Sluta använda och fråga en läkare om

  • Smärta förvärras eller varar mer än 10 dagar
  • Feber förvärras eller varar mer än 3 dagar
  • Nya symtom uppstår
  • Rödhet eller svullnad är närvarande
  • Ringar i öronen eller hörselnedsättning uppstår

Om du är gravid eller ammar, fråga en vårdpersonal före användning.Det är särskilt viktigt att inte använda aspirin under de senaste 3 månaderna av graviditeten såvida inte en läkare specifikt riktar sig till detta eftersom det kan orsaka problem hos det ofödda barnet eller komplikationer under förlossningen.

Förvara utom räckhåll för barn.
Vid oavsiktlig överdosering, kontakta läkare eller kontakta ett giftkontrollcenter direkt.

Vägbeskrivning

  • Vuxna: 1 till 2 tabletter med vatten. dosen kan upprepas var fjärde timme, inte överstiga 12 tabletter på 24 timmar.
  • Barn under 12 år: kontakta läkare.

Annan information
Förvaras vid kontrollerad rumstemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)

Inaktiva Ingredienser
hypromellos, stärkelse, titandioxid