Innehåll
- Det kan förekomma i vilken ras eller etnisk grupp som helst
- En ärftlig sjukdom
- Diagnostiserad vid födseln
- Förbindelse mellan segelcellegenskaper och malaria
- Inte alla typer är skapade lika
- Mer än bara smärta
- Barn i riskzonen för stroke
- En enkel antibiotika förändrar livslängden
- Behandlingar är tillgängliga
- Det finns en bot
Det kan förekomma i vilken ras eller etnisk grupp som helst
Även om sigdcellsjukdom länge har associerats med människor av afrikansk härkomst, kan den hittas i många raser och etniska grupper, inklusive spanska, brasilianska, indiska och till och med kaukasiska. På grund av detta faktum testas alla spädbarn födda i USA för detta tillstånd.
En ärftlig sjukdom
Seglcellsjukdom är inte smittsam som en förkylning. Människor är antingen födda med det eller så är de inte. Om du är född med sigdcellsjukdom har båda dina föräldrar en sigdcell (eller en förälder med sigdcell och den andra med en annan hemoglobinegenskap). Människor med sigdcell kan inte utveckla sigcellsjukdom.
Diagnostiserad vid födseln
I USA testas varje barn för sigdcellsjukdom. Detta är en del av den nyfödda skärmen som utförs strax efter födseln. Att identifiera barn med seglcellsjukdom i spädbarn kan förhindra allvarliga komplikationer.
Förbindelse mellan segelcellegenskaper och malaria
Människor med sigdcellegenskaper kan hittas mest i områden i världen som har malaria. Detta beror på att sigdcellsegenskaper kan skydda en person från att bli smittad med malaria. Detta betyder inte att en person med sigdcellegenskaper inte kan smittas med malaria, men det är mindre vanligt än en person utan sigdcell.
Inte alla typer är skapade lika
Det finns olika typer av sicklecellsjukdomar som varierar i svårighetsgrad. Hemoglobin SS (också den vanligaste typen) och sickle beta zero thalassemia är de allvarligaste följt av hemoglobin SC och sickle beta plus thalassemia.
Mer än bara smärta
Det finns mycket mer med sigdcellsjukdom än bara smärtsamma kriser. Sickcellsjukdom är en störning i de röda blodkropparna, som tillför syre till alla organ. Eftersom sicklecellsjukdom förekommer i blodet kan varje organ i kroppen påverkas. Patienter med SCD löper risk för stroke, ögonsjukdom, gallsten, allvarliga bakterieinfektioner och anemi, för att nämna några.
Barn i riskzonen för stroke
Även om alla personer med sicklecellsjukdom löper risk för stroke har barn med sicklecellsjukdom en mycket högre risk än barn utan sicklecellsjukdom. På grund av denna risk använder läkare som behandlar barn med sicklecellsjukdom ultraljud i hjärnan för att undersöka och avgöra vem som löper störst risk för stroke och börja behandlingen för att förhindra denna komplikation.
En enkel antibiotika förändrar livslängden
Antibiotikumet penicillin är livräddande. Människor med sigdcellsjukdom löper ökad risk för allvarliga bakterieinfektioner. Att starta penicillin två gånger om dagen under de första fem åren av livet har förändrat förloppet för detta tillstånd från något som bara ses hos barn till ett tillstånd som människor lever i vuxen ålder.
Behandlingar är tillgängliga
Det finns mer än smärtstillande medel för behandling av sigdcellsjukdom. I dag förändrar blodtransfusioner och ett läkemedel som kallas hydroxyurea livet för människor med sigdceller. Dessa terapier gör det möjligt för människor med sicklecellsjukdom att leva längre liv med färre komplikationer. Flera forskningsstudier pågår för att hitta ytterligare behandlingsalternativ.
Det finns en bot
Benmärg (även kallad stamcellstransplantation) är det enda botemedlet. Den bästa framgången har kommit från givare som är syskon vars genetiska sammansättning matchar personen med sigdcellsjukdom. Ibland används typer av givare, som icke-närstående individer eller föräldrar, men mestadels i kliniska studier. Under de kommande åren ser genterapi ut som en lovande behandling.
Om du eller din familjemedlem har sicklecellsjukdom är det viktigt att regelbundet följa upp med en läkare för att säkerställa att aktuell vård tillhandahålls.