Översikt av Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD)

Posted on
Författare: Eugene Taylor
Skapelsedatum: 13 Augusti 2021
Uppdatera Datum: 13 November 2024
Anonim
Översikt av Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD) - Medicin
Översikt av Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD) - Medicin

Innehåll

RSD (reflex sympatisk dystrofi) är en störning som också kallas reflex sympatisk dystrofi syndrom, komplext regionalt smärtsyndrom, kausalgi och Sudeck's Atrophy. Oavsett vad det kallas är det a är en komplex sjukdom som kan utvecklas till följd av skada, operation eller sjukdom.

RSD består av oförklarlig intensiv smärta i en del av kroppen som har skadats och inkluderar förändrad känsla och minskad rörelse i den drabbade kroppsdelen. En gång trodde vara en sällsynt sjukdom, uppträder reflex sympatisk dystrofi hos människor med alla etniska bakgrunder, där kvinnor drabbas dubbelt så ofta som män. RSD förekommer oftast hos vuxna i 20-50-talet men kan förekomma i alla åldrar.

Orsaker till RSD

Den exakta orsaken till RSD är okänd; RSD antas vara resultatet av dysfunktion i det centrala eller perifera nervsystemet. Vanligtvis orsakad av skador, RSD kan orsakas av att utlösa ett immunsvar och system associerade med inflammation, såsom ömhet, svullnad eller rodnad.


Symtom

Symptom på RSD börjar ofta dagar eller veckor efter en skada, vanligtvis i en arm eller ett ben som har skadats. Om RSD börjar på grund av sjukdom eller operation är symtomen desamma. Symtomen kan inkludera:

  • oförklarlig intensiv smärta, i proportion till skadan
  • svullnad
  • förändrad hudtemperatur, antingen varm eller kall
  • förändrad hudfärg
  • minskad rörelse hos den drabbade delen och rörelse förvärrar symtomen
  • känslighet för beröring
  • onormal svettning
  • stelhet och svullnad
  • förändringar i hår- och nageltillväxt

Smärta kan börja i en arm eller ett ben och spridas över kroppen till andra extremiteter. Om du genomgår perioder av stress, som känslomässig nöd eller tryck från jobbet, kan symtomen och smärtan förvärras. </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Diagnos

Diagnos av RSD baseras huvudsakligen på de närvarande symtomen. Det finns inget specifikt blodprov för RSD, men blodprov kan utesluta andra störningar. Vissa specialiserade diagnostiska tester kan vara till hjälp för att bekräfta diagnosen RSD hos vissa individer. I vissa fall kan din läkare rekommendera en röntgen för att kontrollera om benen eller kroppsmönstren har förtunnats.


Behandling

Tidig diagnos och behandling av RSD är bäst. En smärtspecialist bör ingå i behandlingsteamet för en person som drabbas av RSD. Steroidläkemedel som prednison kan ge smärtlindring. Opioida smärtstillande medel som morfin är också effektiva.

Andra behandlingar kan inkludera antiepileptika, antidepressiva medel och krämer som appliceras på huden för behandling av smärtan. Vissa individer kan ha smärtlindring med en injektion av lokalbedövning runt nerverna till det drabbade området (nervblock).

Fysioterapi och arbetsterapi är också viktiga vid behandling av RSD för att förbättra rörelsen för den drabbade delen av kroppen.

Syn

När de behandlas tidigt har många personer med RSD lindring av symtomen inom 18 månader. Andra individer utvecklar tyvärr kronisk smärta och funktionshinder. Forskare vet inte varför vissa människor förbättras medan andra inte gör det. Det är inte heller känt exakt vad som orsakar RSD. Framtida forskning kommer utan tvekan att upptäcka hur och varför RSD börjar, hur den utvecklas och identifiera de personer som löper risk för kronisk sjukdom.