Innehåll
Celiac sjukdom är faktiskt ett ganska vanligt tillstånd, men du skulle inte nödvändigtvis inse hur vanligt det är eftersom så många människor som har det inte har diagnostiserats. Eftersom celiaki är ett genetiskt tillstånd - med andra ord måste du ha "rätt" gener för att utveckla det - celiaki varierar mycket från land till land.I USA har ungefär en av 141 personer celiaki, vilket innebär att cirka 1,8 miljoner människor har tillståndet. Mer än 2 miljoner av dessa har ännu inte diagnostiserats, så de vet inte de har tillståndet och måste därför följa den glutenfria kosten.
Människor med huvudsakligen kaukasiska härkomst verkar ha en mycket större risk att utveckla tillståndet än de som huvudsakligen har afrikansk, spansktalande eller asiatisk härkomst.
En stor amerikansk baserad studie visade till exempel att 1% av icke-spansktalande vita hade celiaki, jämfört med 0,2% av icke-spansktalande svarta och 0,3% av spansktalande.
En annan studie fann mycket höga halter av celiaki - cirka 3% - bland personer med nordindiska (Punjab) anor och låga priser hos dem med östasiatiska, sydindiska och spansktalande anor. Människor med judisk och Mellanöstern anor hade priser av celiaki som var ungefär genomsnittliga för USA, men de med Ashkenazi judisk anor hade högre celiaki, medan de med sephardisk judisk anor hade lägre priser.
Överraskande nog fann samma studie liknande frekvenser av celiaki hos både män och kvinnor. Tidigare forskning hade antytt att celiaki är mycket vanligare hos kvinnor.
Celiac sjukdom anses sällsynt i länder där de flesta inte är vitlök, även om forskare tror att dess förekomst ökar över hela världen.
Vad gör min risk högre eller lägre?
Med två ord: dina gener.
Celiac sjukdom har varit starkt kopplad till två specifika gener:HLA-DQA1 ochHLA-DQB1Nästan alla personer med celiaki har specifika varianter avHLA-DQA1ochHLA-DQB1 gener. Dessa varianter finns dock också i 30 procent av befolkningen i allmänhet, och endast 3 procent av individerna med genvarianterna utvecklar celiaki.
Celiac sjukdom tenderar att kluster i familjer. Föräldrar, syskon eller barn till personer med celiaki har mellan 4 och 15 procent chans att utveckla sjukdomen. Emellertid är arvsmönstret okänt.
Det finns andra faktorer i spel, av vilka många medicinska forskare inte har bestämt sig ännu. Det verkar troligt att andra bidragsgivare, såsom miljöfaktorer och förändringar i andra gener, också påverkar utvecklingen av denna komplexa störning.
Jag har inte gjort ett gentest, vad är min risk?
Även om du inte vet vilka gener du bär kan du kanske bedöma din egen risk baserat på din familjs medicinska historia, eftersom de med en nära släkting som har diagnostiserats också har högre risk för celiac.
Om du är en släkting i första klass - förälder, barn, bror eller syster - till en person med celiaki, visar forskning att du har 1 till 22 chans att utveckla sjukdomen under din livstid. Om du är en andra graders släkting - moster, farbror, systerdotter, brorson, farförälder, barnbarn eller halvsyskon - är din risk 1 av 39.
Oavsett din personliga risk för celiaki, visar medicinsk forskning att det är ett vanligt (även om underdiagnostiserat) genetiskt kopplat medicinskt tillstånd. Enligt Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research i San Diego, celiaki är dubbelt så vanligt som Crohns sjukdom, ulcerös kolit och cystisk fibros tillsammans.
(Redigerad av Jane Anderson)