Översikt av gigantcellarterit

Innehåll

• Symtom på gigantcellarterit
• Diagnostisera gigantcellarterit
• Behandling av gigantcellarterit
• Förekomst av gigantcellarterit och statistik

Jättecellarterit (även kallad GCA, kranialarterit eller temporär arterit) är en typ av vaskulit, en grupp av tillstånd med karakteristisk inflammation i blodkärlen. De kärl som oftast är involverade i jättecellarterit är artärerna i huvudet och hårbotten, särskilt nära templen. Det kan finnas involvering av artärer i nacke och armar också.

Symtom på gigantcellarterit

Det vanligaste symptomet förknippat med jättecellarterit är en ny huvudvärk, vanligtvis nära templen, men det kan förekomma var som helst över skallen. Allmänna symtom associerade med jättecellarterit inkluderar trötthet, aptitlöshet, viktminskning, influensaliknande känslor och feber som är långvariga eller återkommande. Käksmärta eller smärta i ansiktet, tungan eller halsen är möjlig men mindre vanlig. Det är också möjligt att uppleva yrsel eller balansproblem.

Jätte cellarterit kan påverka blodtillförseln till ögat och orsaka dimsyn, dubbelsyn eller blindhet. Om det är synförlust kan det inträffa plötsligt och det är kanske inte möjligt att vända synförlusten. Det är därför det är absolut nödvändigt att söka medicinsk behandling omedelbart när symtom utvecklas som kan relateras till jätte cellarterit. Tidig behandling kan förhindra permanent synförlust. Människor har en tendens att vänta och se om symtomen avtar. När det gäller jättecellarterit kan det visa sig vara ett beklagligt tillvägagångssätt.

Diagnostisera gigantcellarterit

Det finns inget blodprov som definitivt kan bekräfta diagnosen av jättecellarterit. Sedimentationshastigheten är vanligtvis förhöjd med jättecellarterit men dess användbarhet är begränsad eftersom resultaten är indikativa för icke-specifik inflammation. För att diagnostisera jätte cellarterit krävs en biopsi av en liten bit av den temporala artären. Den biopsierade vävnaden undersöks mikroskopiskt för inflammation.

Behandling av gigantcellarterit

Behandling av jätte cellarterit bör börja så snart som möjligt - så snart det misstänks och redan innan det finns en bekräftelse från biopsiresultat. Vanligtvis ordineras höga doser av kortikosteroider (40 till 60 mg prednison per dag). Medan huvudvärk och vissa andra symtom tenderar att lösa sig snabbt med behandlingen fortsätter den höga dosen kortikosteroider i en månad och minskar sedan långsamt till 5-10 mg per dag i ytterligare flera månader och upphör efter 1 eller 2 år. Eftersom dosen kortikosteroider minskar, kan det ibland återkomma symtom som svarar snabbt på en ökad dos kortikosteroider. När det väl finns steroidfri remission anses en återfall av jättecellarterit osannolik och sällsynt.

Förekomst av gigantcellarterit och statistik

Jätte cellarterit drabbar äldre vuxna, vanligtvis över 50 år. Cirka 50% av patienterna med jätte cellarterit har också symtom på polymyalgia rheumatica. Symtom på båda tillstånden, GCA och PMR, kan uppstå samtidigt eller separat. Kvinnor drabbas oftare av jättecellarterit än män och vita mer än icke-vita. Det har uppskattats att 200 per 100 000 personer över 50 år utvecklar jättecellarterit.

• Dela med sig
• Flip
• E-post