Innehåll
Ett generaliserat anfall inträffar när den onormala elektriska aktiviteten som orsakar ett anfall börjar i båda halvorna (halvklotet) av hjärnan samtidigt.
Olika typer av generaliserade anfall
Frånvarobeslag
En gång känd som "petit mal" -anfall är dessa stirrande trollformler som börjar plötsligt och kan misstas som enkla dagdrömmar. Personen som har ett frånvarobeslag slutar vanligtvis röra sig och stirrar i en riktning i 15 sekunder eller mindre.
Avsnittet löser sig på egen hand, och även om personen kanske inte kommer ihåg vad som hände under anfallet, återkommer deras normala vakenhet omedelbart efteråt.
Atoniska anfall (Drop Attacks)
Ett anfall av denna typ innebär en plötslig minskning av muskeltonen, vilket får en persons kropp att halta, sjunka eller kollapsa och eventuellt orsaka skada. Atoniska anfall kännetecknar vissa epilepsisyndrom såsom Lennox-Gastaut syndrom.
Myokloniska anfall
Myokloniska anfall kännetecknas av en plötslig kropp "ryck" eller ökad muskeltonus som om personen hade skakats med elektricitet. Ett myokloniskt anfall liknar de enstaka eller flera plötsliga ryck som människor ibland upplever när de somnar. "Sov myokloniska" ryck är godartade medan myokloniska anfall kan vara skadliga, eftersom "ryck" förekommer i anfall.
Infantila spasmer är en undertyp av myoklonisk epilepsi som vanligtvis börjar mellan 3 och 12 månaders ålder och kan bestå i flera år. Infantila spasmer består vanligtvis av en plötslig ryck följt av förstyvning. Barnens armar slänger ofta utåt när knäna drar upp och kroppen böjer sig framåt. Varje kramp varar bara en sekund eller två men de förekommer vanligtvis nära varandra i en serie. Ibland misstas spasmerna för kolik, men kramperna av kolik förekommer vanligtvis inte i en serie.
Infantila spasmer är vanligast precis efter att ha vaknat eller somnat. Denna särskilt allvarliga form av epilepsi kan ha bestående effekter på ett barn och bör utvärderas och behandlas omedelbart.
Tonic och Clonic anfall
I en tonic anfall, personens muskler stelnar, och de förlorar medvetandet. Ögonen rullar tillbaka i huvudet, och musklerna i bröstet, armarna och benen stelnar, vilket får ryggen att båge. De sammandragande musklerna i bröstet gör det svårt att andas, och personens läppar och ansikte kan bli grå eller blå. Personen kan göra gurglande ljud medan han kämpar för att andas.
Kloniska anfall orsaka en persons muskler att krampa och ryck. Muskler i armbågar, ben och nacke böjer sig och slappnar sedan av i snabb följd. Den ryckiga rörelsen saktar ner när anfallet avtar och slutar slutligen helt. När ryck slutar är det vanligt att personen släpper ut en djup suck innan den återupptar normal andning.
Tonic-kloniska anfall , en gång känd som "grand mal" eller "krampaktiga" anfall, inträffar när toniska och kloniska rörelser sker samtidigt.
Även om det kan vara skrämmande att bevittna ett anfall, det är en myt att en person som får ett anfall riskerar att svälja tungan , vilket inte är anatomiskt möjligt. Lägg ALDRIG något i munnen eller öppna kraftigt en tätt knuten käft medan krampanfallet händer eftersom detta kan skada personen.
Ett anfall varar vanligtvis några minuter eller mindre, varefter personen sannolikt kommer att förbli medvetslös några minuter mer, beroende på anfallets intensitet. Detta är efterbeslaget eller post-ictal under denna period, och personens hjärna är extremt aktiv eftersom den försöker innehålla onormala elektriska impulser och få kontroll över anfallet.
Människor som återfår medvetandet efter ett anfall är troligtvis ömma, förvirrade eller rädda och mycket trötta. Att ge försäkran och stöd är den bästa hjälpen en observatör kan erbjuda.