Innehåll
- Kontraindikationer
- Varningar
- Försiktighetsåtgärder
- Negativa reaktioner
- Läkemedels- och laboratorieinteraktioner
- Karcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet
- Graviditet
- Ammande mammor
- Pediatrisk användning
- Överdosering
Kontraindikationer
Robaxin är kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga för metokarbamol eller någon av tablettkomponenterna.
Varningar
Eftersom metokarbamol kan ha en allmän CNS-depressiv effekt, bör patienter som får Robaxin varnas för kombinerade effekter med alkohol och andra CNS-depressiva medel.
Säker användning av Robaxin har inte fastställts med avseende på möjliga negativa effekter på fostrets utveckling. Det har rapporterats om fostrets och medfödda abnormiteter efter exponering för metokarbamol i livmodern. Därför ska Robaxin inte användas till kvinnor som är eller kan bli gravida och särskilt under tidig graviditet såvida inte läkaren bedömer att de potentiella fördelarna uppväger de eventuella farorna.
Robaxin kan försämra mentala och / eller fysiska förmågor som krävs för att utföra farliga uppgifter, som att använda maskiner eller köra ett motorfordon.
Försiktighetsåtgärder
Patienter bör varnas för att Robaxin kan orsaka dåsighet eller yrsel, vilket kan försämra deras förmåga att använda motorfordon eller maskiner. Eftersom Robaxin kan ha en allmän CNS-depressiv effekt, bör patienterna varnas för kombinerade effekter med alkohol och andra CNS-depressiva medel.
Negativa reaktioner
Biverkningar som rapporterats samtidigt med administrering av metokarbamol inkluderar:
- Kroppen som helhet: Anafylaktisk reaktion, angioneurotiskt ödem, feber, huvudvärk
- Kardiovaskulära systemet: Bradykardi, rodnad, hypotoni, synkope, tromboflebit
- Matsmältningssystemet: Dyspepsi, gulsot (inklusive kolestatisk gulsot), illamående och kräkningar
- Hemiskt och lymfsystem: Leukopeni
- Immunförsvar: Överkänslighetsreaktioner
- Nervsystem: Amnesi, förvirring, diplopi, yrsel eller yrsel, sömnighet, sömnlöshet, mild muskulös inkoordination, nystagmus, sedering, anfall (inklusive grand mal), svindel
- Hud och speciella sinnen: Suddig syn, konjunktivit, nästäppa, metallsmak, klåda, utslag, urtikaria
Läkemedels- och laboratorieinteraktioner
Robaxin kan hämma effekten av pyridostigminbromid. Därför bör Robaxin användas med försiktighet hos patienter med myasthenia gravis som får antikolinesterasmedel.
Metokarbamol kan orsaka färgstörningar vid vissa screeningtester för 5-hydroxiindolättiksyra.
Karcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet
Långtidsstudier för att utvärdera Robaxins cancerframkallande potential har inte utförts. Inga studier har utförts för att bedöma effekten av Robaxin på mutagenes eller dess potential att försämra fertiliteten.
Graviditet
Djurreproduktionsstudier har inte utförts med metokarbamol. Det är inte heller känt om metokarbamol kan orsaka fosterskador när det ges till en gravid kvinna eller kan påverka reproduktionskapaciteten. Robaxin ska endast ges till en gravid kvinna om det är absolut nödvändigt.
Säker användning av Robaxin har inte fastställts med avseende på möjliga negativa effekter på fostrets utveckling. Det har rapporterats om fostrets och medfödda abnormiteter efter exponering för metokarbamol i livmodern. Därför ska Robaxin inte användas till kvinnor som är eller kan bli gravida och särskilt under tidig graviditet såvida inte läkaren bedömer att de potentiella fördelarna uppväger de eventuella farorna.
Ammande mammor
Metokarbamol och / eller dess metaboliter utsöndras i hundens mjölk. det är emellertid inte känt om metokarbamol eller dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk bör försiktighet iakttas när Robaxin ges till en ammande kvinna.
Pediatrisk användning
Säkerhet och effektivitet av Robaxin hos barn under 16 år har inte fastställts.
Överdosering
Begränsad information finns tillgänglig om metokarbamols akuta toxicitet. En överdos av metokarbamol är ofta i samband med alkohol eller andra CNS-depressiva medel och innehåller följande symtom:
- Illamående
- Dåsighet
- Suddig syn
- Hypotoni
- Krampanfall
- Koma
Efter erfarenhet efter marknadsföring har dödsfall rapporterats med en överdos av metokarbamol ensam eller i närvaro av andra CNS-depressiva medel, alkohol eller psykotropa läkemedel. Hantering av överdos inkluderar symptomatisk och stödjande behandling.
Förvara Robaxin vid kontrollerad rumstemperatur, mellan 68 F och 77 F.