Filgrastim, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastim Injection

Innehåll

• Varför föreskrivs detta läkemedel?
• Hur ska detta läkemedel användas?
• Andra användningar för detta läkemedel
• Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
• Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
• Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
• Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
• Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
• Vid nöd / överdosering
• Vilken annan information ska jag veta?
• Märkesnamn
• Andra namn

uttalas som (fil gra 'stim)

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim används för att minska risken för infektion hos personer som har vissa typer av cancer och får kemoterapimedicin som kan minska antalet neutrofiler (en typ av blodcell som behövs för att bekämpa infektion). Filgrastim och filgrastim-sndz används för personer som genomgår benmärgstransplantationer, hos personer som har svår kronisk neutropeni (tillstånd där det finns ett fåtal neutrofiler i blodet) och att förbereda blodet för leukaferes (en behandling i vilka vissa blodkroppar tas bort från kroppen och återvänder sedan till kroppen efter kemoterapi). Filgrastim används också för att öka risken för överlevnad hos personer som har utsatts för skadliga mängder strålning, vilket kan orsaka allvarlig och livshotande skada på din benmärg. Filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim finns i en klass av läkemedel som kallas kolonistimulerande faktorer. De arbetar genom att hjälpa kroppen att göra mer neutrofiler.

Hur ska detta läkemedel användas?

Filgrastim kommer som en lösning (vätska) i ampuller och förfyllda sprutor för att injicera under huden eller i en ven. Filgrastim-sndz kommer som en lösning (flytande) i förfyllda sprutor för att injicera under huden eller i en ven. Tbo-filgrastim kommer som en lösning (flytande) i förfyllda sprutor för att injicera under huden. Det ges vanligtvis en gång om dagen, men filgrastim och filgrastim-sndz kan ges två gånger om dagen när det används för att behandla allvarlig kronisk neutropeni. Behandlingslängden beror på hur mycket du har och hur bra din kropp svarar på medicinen.

Om du använder filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim för att minska risken för infektion under kemoterapi, kommer du att få din första dos av medicinen minst 24 timmar efter att du fått en dos kemoterapi och fortsätter att ta emot medicinering varje dag i upp till 2 veckor eller tills blodcellerna återgår till normala. Om du använder filgrastim eller filgrastim-sndz för att minska risken för infektion under en benmärgstransplantation, kommer du att få medicinen minst 24 timmar efter att du fått kemoterapi och minst 24 timmar efter att benmärgen infusionerats. Om du använder filgrastim eller filgrastim-sndz för att förbereda ditt blod för leukaferes, får du din första dos filgrastim eller filgrastim-sndz minst 4 dagar före den första leukaferesen och fortsätter att ta medicinen fram till den sista leukaferesen. Om du använder filgrastim eller filgrastim-sndz för att behandla allvarlig kronisk neutropeni, kan du behöva använda medicinen under en lång tid. Om du använder filgrastim eftersom du har blivit utsatt för skadliga mängder strålning, kommer din läkare att övervaka dig noggrant och längden på din behandling kommer att bero på hur bra din kropp svarar på medicinen. Sluta inte använda filgrastim utan att tala med din läkare.

Filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim kan ges till dig av sjuksköterska eller annan vårdgivare, eller du kan få veta att du injicerar medicinen hemma. Om du injicerar filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim hemma, injicera medicinen ungefär samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Använd filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim exakt enligt vad som anges. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Om du ska injicera filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim själv, kommer en vårdgivare att visa dig hur du injicerar medicinen. Var säker på att du förstår dessa riktningar. Fråga din vårdgivare om du har några frågor om var du borde injicera filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim, hur du ger injektionen, vilken typ av spruta du ska använda eller hur du ska kassera använda nålar och sprutor efter att du injicerat medicinen.

Skaka inte injektionsflaskor eller sprutor innehållande filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim. Injektionsflaskor och sprutor som ser skumande, grumliga eller missfärgade ska inte användas.

Din läkare kan starta dig med en låg dos av filgrastim eller filgrastim-sndz och gradvis öka din dos. Din läkare kan också minska din dos beroende på hur din kropp reagerar på medicinen.

Om du använder filgrastim eller filgrastim-sndz för att behandla allvarlig kronisk neutropeni, bör du veta att filgrastim kommer att kontrollera ditt tillstånd men kommer inte att bota det. Fortsätt att använda filgrastim eller filgrastim-sndz även om du mår bra. Sluta inte använda filgrastim eller filgrastim-sndz utan att tala med din läkare.

Fråga din läkare eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Andra användningar för detta läkemedel

Filgrastim används också ibland för att behandla vissa typer av myelodysplastiskt syndrom (en grupp tillstånd där benmärgen producerar blodkroppar som är misshapen och inte producerar tillräckligt friska blodkroppar) och akut myeloid leukemi (cancer i vita blodkroppar). Filgrastim används också ibland för att minska risken för infektion hos personer som har humant immunbristvirus (HIV) eller personer som tar vissa mediciner som minskar antalet neutrofiler. Tala med din läkare om riskerna med att använda denna medicin för ditt tillstånd.

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim används,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), mediciner gjorda av E. coli-bakterier eller andra mediciner. Fråga din apotekspersonal om du inte vet om en medicin du är allergisk mot är gjord av E. coli-bakterier. Berätta också din läkare om du eller den person som ska injicera filgrastim eller filgrastim-sndz är allergisk mot latex.
• tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna litium (litobid). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
• berätta för din läkare om du behandlas med strålbehandling och om du har eller någonsin haft kronisk myeloid leukemi (en långsamt framskridande sjukdom där alltför många vita blodkroppar görs i benmärgen), myelodysplasi (problem med benmärgsceller som kan utvecklas till leukemi) eller en förstorad mjälte (ett organ som ligger under revbenen som behövs för att rengöra blodet och bekämpa infektion).
• tala om för din läkare om du har sicklecellsjukdom (en blodsjukdom som kan orsaka smärtsamma kriser, ett litet antal röda blodkroppar, infektion och skador på de inre organen). Om du har sicklecellsjukdom, kan du ha större risk att få en kris under behandlingen med filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim. Drick mycket vätska under behandlingen med filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim och kontakta din läkare omedelbart om du har en sicklecellskris under din behandling.
• tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim, kontakta din läkare.
• Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för doktorn eller tandläkaren att du använder filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim.
• Du bör veta att filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim minskar risken för infektion, men hindrar inte alla infektioner som kan utvecklas under eller efter kemoterapi. Ring din läkare om du utvecklar tecken på infektion som feber; frossa; utslag; öm hals; diarre; eller rodnad, svullnad eller smärta runt ett snitt eller öm.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Om du ska injicera filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim hemma, tala med din läkare om vad du ska göra om du glömmer att injicera medicinen enligt schema.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

• rodnad, svullnad, blåmärken, klåda eller en klump på platsen där läkemedlet injicerades
• ben-, led- eller muskelsmärta
• huvudvärk

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• smärta i vänstra övre delen av magen eller spetsen på vänster axel
• feber
• andnöd
• problem att andas
• snabb andning
• väsande andning
• yrsel
• svettas
• nässelfeber
• utslag
• klåda
• svullnad runt munnen, ansiktet, ögonen, magen, fötterna, fotlen eller underbenen
• ovanliga blåmärken eller lila markeringar under huden
• ovanlig blödning eller blåmärken
• näsblod
• minskad urinering
• trötthet

Vissa personer som använde filgrastim eller filgrastim-sndz för behandling av allvarlig kronisk neutropeni utvecklade leukemi (cancer som börjar i benmärgen) eller förändringar i benmärgsceller som visar att leukemi kan utvecklas i framtiden. Personer som har svår kronisk neutropeni kan utveckla leukemi även om de inte använder filgrastim. Det finns inte tillräckligt med information om huruvida filgrastim eller filgrastim-sndz ökar risken för att personer med svår kronisk neutropeni utvecklar leukemi. Tala med din läkare om riskerna med att använda denna medicinering.

Filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim i kylskåp. Om du oavsiktligt fryser filgrastim eller filgrastim-sndz kan du låta det tina i kylskåpet. Om du fryser samma spruta eller flaska filgrastim eller filgrastim-sndz en gång till, ska du ta bort den sprutan eller flaskan.Filgrastim och filgrastim-sndz kan hållas vid rumstemperatur i upp till 24 timmar, men bör hållas borta från direkt solljus. Tbo-filgrastim kan hållas vid rumstemperatur i upp till 5 dagar men bör skyddas mot ljus.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera din kropps svar på filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim.

Innan du får en undersökning av benbildningen, berätta för din läkare och tekniker att du använder filgrastim, filgrastim-sndz eller tbo-filgrastim. Filgrastim, filgrastim-sndz och tbo-filgrastim kan påverka resultaten av denna typ av studie.

Låt inte någon annan använda din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

• Granix^®
• Neupogen^®
• Zarxio^®

Andra namn

• Granulocytkolonistimulerande faktor
• G-CSF
• Rekombinant metionyl human G-CSF