Medicin

Duvelisib

Posted on
Författare: Lewis Jackson
Skapelsedatum: 9 Maj 2021
Uppdatera Datum: 19 November 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
Video: Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib

Innehåll

uttalas som (doo "ve lis 'ib)

VIKTIG VARNING:

Duvelisib kan orsaka allvarliga eller livshotande infektioner. Tala om för din läkare om du har en infektion eller om du har eller någonsin haft cytomegalovirus (CMV; en virusinfektion som kan orsaka symtom hos patienter med svaga immunförsvar). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: feber, ont i halsen, frossa, andfåddhet eller andra tecken på infektion.


Duvelisib kan orsaka diarré eller kolit (svullnad i tjocktarmen). Tala om för din läkare om du har diarré eller om du någonsin haft kolit eller andra tillstånd som påverkar mag eller tarm. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: en ökning av antalet tarmrörelser på en dag, blod i avföringen eller eventuella magkramper eller smärta.

Duvelisib kan orsaka allvarliga eller livshotande hudreaktioner. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: nytt eller förvärrat utslag, utslag med feber, utslag med klåda, blåsor eller peeling hud eller smärtsamma sår eller sår på huden, läpparna eller i munnen.

Duvelisib kan orsaka allvarlig eller livshotande pneumonit (svullnad i lungorna). Tala om för din läkare om du har lungsjukdomar eller andningssvårigheter. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: ny eller förvärrad hosta, andningssvårigheter, väsande andning eller andfåddhet.


Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera din kropps svar på duvelisib.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med duvelisib och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Duvelisib används för att behandla kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, en typ av cancer som börjar i vita blodkroppar) eller lymfocytiskt lymfom (SLL, en typ av cancer som börjar mest i lymfkörtlarna) som har återkommit eller inte svarar på minst två andra behandlingar. Det används också för att behandla vissa typer av follikulärt lymfom (FL, en typ av cancer som börjar i vita blodkroppar) hos vuxna vars cancer som har återkommit eller inte svarar mot minst två andra behandlingar. Duvelisib är i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera signalerna som orsakar cancerceller att multiplicera. Detta bidrar till att stoppa spridningen av cancerceller.


Hur ska detta läkemedel användas?

Duvelisib kommer som en kapsel att ta i munnen. Det tas vanligtvis två gånger dagligen med eller utan mat. Ta duvelisib vid samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Ta duvelisib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Svälj kapselns helhet; Öppna inte, tugga eller bryta dem.

Din läkare kan minska din dos av duvelisib eller berätta att du slutar ta medicinen för en tid eller permanent om du upplever allvarliga biverkningar under behandlingen. Det beror på hur väl medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Tala med din läkare om hur du känner under din behandling. Fortsätt ta duvelisib även om du mår bra. Sluta inte ta duvelisib utan att tala med din läkare.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan duvelisib tas,

  • Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot duvelisib, andra läkemedel eller något av ingredienserna i duvelisibkapslar. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
  • tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: karbamazepin (Epitol, Tegretol, Teril, andra); klaritromycin (Biaxin); läkemedel som används för behandling av humant immunbristvirus (HIV), såsom efavirenz (Sustiva, Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune) och ritonavir (Norvir, i andra); itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketokonazol, midazolam; nefazodon; fenobarbital; fenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifabutin (Mycobutin); och rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate). Många andra läkemedel kan också interagera med duvelisib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte visas på den här listan. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
  • berätta för din läkare vilka växtbaserade produkter du tar, särskilt johannesört.
  • tala om för din läkare om du har eller någonsin haft leversjukdom.
  • tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du måste ha ett graviditetstest innan du börjar ta digvelisib. Du bör inte bli gravid under behandlingen med duvelisib. Om du är kvinnlig bör du använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med duvelisib och minst 1 månad efter din slutdos. Om du är en man och din partner kan bli gravid, ska du använda effektiv preventivmedel under din behandling och i 1 månad efter din slutdos. Om du eller din partner blir gravid medan duvelisib används, kontakta din läkare omedelbart. Duvelisib kan skada fostret.
  • tala om för din läkare om du ammar. Du ska inte amma medan du tar duvelisib och i minst 1 månad efter din slutdos.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Om du saknar en dos av duvelisib med mindre än 6 timmar ska du ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det och ta nästa dos vid den schemalagda tiden. Om du saknar en dos med mer än 6 timmar, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Duvelisib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

  • illamående
  • kräkningar
  • förstoppning
  • trötthet
  • huvudvärk
  • muskel eller gå med i smärta

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • gula ögon eller hud; buksmärtor; oförklarlig blåmärken eller blödning aptitlöshet; gul eller brunfärgad urin; blek avföring; eller smärta i övre högra delen av magen

Duvelisib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara det vid rumstemperatur och borta från överskott av värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Vilken annan information ska jag veta?

Låt inte någon annan ta din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

  • Copiktra®