Moxetumomab Pasudotox-tdfk-injektion

Innehåll

• VIKTIG VARNING:
• Varför föreskrivs detta läkemedel?
• Hur ska detta läkemedel användas?
• Andra användningar för detta läkemedel
• Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
• Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
• Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
• Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
• Vilken annan information ska jag veta?
• Märkesnamn

uttalas som (mo'e toom 'oh mab) (pa soo' doe tox)

VIKTIG VARNING:

Injektion av moxetumomab pasudotox-tdfk kan orsaka en allvarlig eller livshotande reaktion som kallas kapillärläckasyndrom (ett tillstånd som orsakar överskott av vätska i kroppen, lågt blodtryck och låga nivåer av ett protein [albumin] i blodet). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: svullnad i ansikte, händer, fötter, anklar eller benen; viktökning; andnöd; hosta; svimning; yrsel eller ljushårighet eller snabb eller oregelbunden hjärtslag.

Injektion av moxetumomab pasudotox-tdfk kan orsaka hemolytiskt uremiskt syndrom (ett potentiellt livshotande tillstånd som medför skador på röda blodkroppar, orsakar anemi och njureproblem). Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft njursjukdom. Om du upplever något av följande symptom, kontakta din läkare omedelbart: röd eller blodig avföring eller diarré; minskad urinering blod i urinen; förändringar i humör eller beteende kramper; förvirring; andnöd; svullnad i ansikte, armar, händer, fötter, anklar eller benen; ovanlig blödning eller blåmärken; magont; kräkningar; feber; blek hud; eller ovanlig trötthet eller svaghet.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet.Din läkare kan beställa vissa tester före, under och efter din behandling för att kontrollera din kropps svar på moxetumomab pasudotox-tdfk-injektionen.

Din läkare eller apotekspersonal ger dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med injektionen moxetumomab pasudotox-tdfk och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion används för att behandla hårig cellleukemi (cancer av en viss typ av vit blodcell) som har återkommit eller inte svarat efter minst två andra cancerbehandlingar. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektionen är i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att hjälpa ditt immunförsvar att sakta eller stoppa tillväxten av cancerceller.

Hur ska detta läkemedel användas?

Moxetumomab pasudotox-tdfk injektion kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras i en ven av en läkare eller sjuksköterska på ett medicinskt kontor eller sjukhus. Det injiceras vanligtvis långsamt under en period på 30 minuter på dagarna 1, 3 och 5 i en 28-dagars behandlingscykel. Denna cykel kan upprepas i upp till 6 cykler. Behandlingslängden beror på hur bra din kropp svarar på medicinen och eventuella biverkningar du upplever.

Under din behandling kommer din läkare att be dig att dricka upp till tolv 8-oz glas vätskor som vatten, mjölk eller juice varje 24 timmar på dag 1 till 8 av varje 28-dagars behandlingscykel.

Moxetumomab kan orsaka allvarliga reaktioner under eller efter infusionen. Du kommer att få läkemedel 30 till 90 minuter före infusion och efter infusionen för att förhindra reaktioner på moxetumomab. Din läkare kan behöva sluta behandlingen om du upplever vissa biverkningar. Tala om för din läkare om du upplever något av följande symtom: yrsel, svimning, väsande andning eller andningssvårigheter, andfåddhet, snabb hjärtslag, muskelsmärta, illamående, kräkningar, huvudvärk, feber, frossa, hosta, svimning, varma blinkningar eller spolning . Det är viktigt för dig att berätta för din läkare hur du känner under behandlingen med moxetumomab pasudotox-tdfk injektion. Kontakta din läkare omedelbart eller omedelbart akuta läkarvård om du upplever några av dessa symtom när du lämnar din läkare eller sjukhus.

Din läkare kan minska din dos, fördröja eller stoppa din behandling med injektionen moxetumomab pasudotox-tdfk eller behandla dig med ytterligare läkemedel beroende på ditt svar på medicinen och eventuella biverkningar som du upplever. Tala med din läkare om hur du känner under din behandling.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot moxetumomab, något annat läkemedel eller något av ingredienserna i moxetumomab pasudotox-tdfk-injektionen. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
• tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptfria och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
• tala om för din läkare om du har eller någonsin haft medicinska problem.
• tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du måste ha ett graviditetstest innan du börjar moxetumomab. Du ska inte bli gravid medan du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion och i minst 30 dagar efter din slutdos. Tala med din läkare om preventivmedel som kommer att fungera för dig. Om du blir gravid när du får injektion av moxetumomab pasudotox-tdfk, kontakta din läkare omedelbart. Injektion av moxetumomab pasudotox-tdfk kan skada fostret.
• tala om för din läkare om du ammar eller planerar att amma.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Om du saknar ett möte för att få en infusion, ring din läkare så snart som möjligt för att omplanera ditt möte.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Injektion av moxetumomab pasudotox-tdfk kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

• förstoppning
• blek hud
• trötthet
• torra ögon eller ögonvärk
• ögonsvullnad eller infektion
• synförändringar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symptom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• muskelkramp; domningar eller stickningar oregelbunden eller snabb hjärtatslag; illamående; eller anfall

Injektion av moxetumomab pasudotox-tdfk kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får denna medicin.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vilken annan information ska jag veta?

Fråga apotekspersonal eventuella frågor om moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

• Lumoxiti^®