Buprenorfininjektion

Innehåll

• VIKTIG VARNING:
• Varför föreskrivs detta läkemedel?
• Hur ska detta läkemedel användas?
• Andra användningar för detta läkemedel
• Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
• Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
• Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
• Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
• Vid nöd / överdosering
• Vilken annan information ska jag veta?
• Märkesnamn

uttalas som (byoo pre eller 'feen)

VIKTIG VARNING:

Buprenorfininjektion med förlängd frisättning är endast tillgänglig genom ett specialdistributionsprogram som heter Sublocade REMS. Din läkare och ditt apotek måste vara inskrivna i detta program innan du kan få buprenorfininjektion. Fråga din läkare om mer information om detta program och hur du ska få din medicinering.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa tester före och under din behandling för att kontrollera din kropps svar på buprenorfininjektionen med förlängd frisättning.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med buprenorfin-förlängd frisättning och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Buprenorfin förlängd frisättning injektion används för att behandla opioidberoende (beroende av opioida läkemedel, inklusive heroin och narkotiska smärtstillande medel) hos personer som har fått buckal eller sublingual buprenorfin i minst 7 dagar. Buprenorfinfördröjd frisättning injektion är i en klass av läkemedel som kallas opiat partiella agonister. Det verkar för att förhindra abstinenssymptom när någon slutar att ta opioida läkemedel genom att producera liknande effekter för dessa läkemedel.

Hur ska detta läkemedel användas?

Buprenorfin förlängd frisättning (långverkande) injektion kommer som en lösning (vätska) som injiceras subkutant (strax under huden) av en vårdgivare i mageområdet. Det ges vanligtvis en gång i månaden med minst 26 dagar mellan doserna. Varje buprenorfininjektion släpper långsamt läkemedlet in i kroppen över en månad.

När du har fått en dos av injicering med buprenorfin med förlängd frisättning kan du märka en klump på injektionsstället i flera veckor, men det ska minska i storlek över tiden. Gnugga inte eller massage injektionsstället. Var noga med att ditt bälte eller midjeband inte sätter press på platsen där läkemedlet injicerades.

Din läkare kan öka eller minska din dos beroende på hur väl medicinen fungerar för dig och eventuella biverkningar som du upplever. Var noga med att berätta för din läkare hur du känner under behandlingen med buprenorfin-förlängd frisättning.

Om förlängd frisättning av buprenorfin ska avbrytas, kommer din läkare troligen att minska din dos gradvis. Du kan uppleva abstinenssymptom, inklusive rastlöshet, tårtögon, svettning, frossa, ökad ullbildning (svarta cirklar i mitten av ögonen), irritabilitet, ångest, ryggvärk, svaghet, magskramper, svårigheter att somna eller somna, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré, snabb andning eller snabb hjärtslag. Dessa abstinenssymptom kan inträffa 1 månad eller längre efter din sista doseringsdos för förlängd frisättning av buprenorfin.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du får buprenorfininjektion,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot buprenorfin, andra läkemedel eller något av ingredienserna i buprenorfininjektion. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
• tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptfria och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna några av följande: antihistaminer; bensodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), klordiazepoxid (Librium, Librax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); karbamazepin (karbatrol, tegretol, teril, andra); diuretika ("vattenpiller"); erytromycin (E.E.S., Eryc, PCE, andra); HIV-läkemedel som atazanavir (Reyataz, Evotaz), delavirdin (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, Atripla), etravirin (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir i Kaletra) och saquinavir (Invirase); vissa mediciner för oregelbunden hjärtslag inklusive amiodaron (Nexteron, Pacerone), Disopyramid (Norpace), Dofetilid (Tikosyn), Prokainamid (Prokanbid), Kinidin (i Nuedexta) och Sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); mediciner för glaukom, psykisk sjukdom, motion sjukdom, Parkinsons sjukdom, sår eller urinproblem; ketokonazol, andra läkemedel mot smärta; mediciner för migränhuvudvärk som almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex i Treximet) och zolmitriptan (Zomig); muskelavslappnande medel; fenobarbital; fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); lugnande medel; sömntabletter; 5HT3 serotonin-blockerare såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektiva serotoninåterupptagshämmare såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) och sertralin (Zoloft); serotonin- och norepinefrinåterupptagshämmare, såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) och venlafaxin (Effexor); tramadol; lugnande medel; trazodon; eller tricykliska antidepressiva medel, såsom amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) och trimipramin (Surmontil). Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller tar emot följande monoaminoxidashämmare eller om du har slutat ta dem under de senaste två veckorna: isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar. Många andra mediciner kan också interagera med buprenorfin, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns på listan.
• tala om för din läkare om du eller en familjemedlem dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol eller har eller någonsin haft långvarigt QT-syndrom (tillstånd som ökar risken för att utveckla ett oregelbundet hjärtslag som kan orsaka medvetslöshet eller plötslig död). Berätta också din läkare om du har eller någonsin haft låga halter av kalium eller magnesium i blodet. hjärtsvikt; en långsam eller oregelbunden hjärtslag; kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, en grupp av sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna); andra lungsjukdomar; en huvudskada en hjärntumör något tillstånd som ökar trycket i din hjärna; binjurproblem som Addisons sjukdom (tillstånd där binjuren producerar mindre hormon än normalt); godartad prostatahypertrofi (BPH, utvidgning av prostatakörteln); svårighet att urinera hallucinationer (se saker eller höra röster som inte existerar); en kurva i ryggraden som gör det svårt att andas eller sköldkörtel, gallblåsan eller leversjukdom.
• tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du får regelbunden injektion av buprenorfin med förlängd frisättning under graviditeten kan ditt barn uppleva livshotande abstinenssymptom efter födseln. Tala om din bebis läkare omedelbart om ditt barn upplever något av följande symtom: irritabilitet, hyperaktivitet, onormal sömn, högkrypta gråt, okontrollerbar skakning av kroppsdel, kräkningar, diarré eller viktminskning.
• tala om för din läkare om du ammar. Tala om din barns läkare omedelbart om ditt barn är sömnigare än vanligt eller har problem med att andas när du tar emot denna medicin.
• du borde veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att använda buprenorfin med förlängd frisättning.
• Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får buprenorfinfördröjd frisättning.
• du borde veta att buprenorfininjektionen med förlängd frisättning kan göra dig dåsig. Kör inte bil eller använd maskiner tills du vet hur denna medicin påverkar dig.
• du borde inte dricka alkohol eller använda gatan läkemedel under din behandling. Om du dricker alkohol, tar receptbelagda eller icke-receptfria läkemedel som innehåller alkohol, eller använder gagdroger under din behandling med buprenorfininjektion ökar risken att du kommer att uppleva allvarliga och livshotande andningsproblem.
• du borde veta att buprenorfin kan orsaka yrsel, ljushet och svimning när du står upp för snabbt från en lögnande position. För att undvika detta problem, gå långsamt ur sängen och vila dina fötter på golvet i några minuter innan du står upp.
• du borde veta att buprenorfin kan orsaka förstoppning. Tala med din läkare om att ändra din diet eller använda andra mediciner för att förhindra eller behandla förstoppning medan du använder buprenorfininjektion.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Om du saknar en planerad dosering av buprenorfin för förlängd frisättning, ska du kontakta din läkare för att få dosen så snart som möjligt. Din nästa dos ska ges minst 26 dagar senare.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Buprenorfin-förlängd frisättning kan ge biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

• illamående
• kräkningar
• huvudvärk
• Trötthet
• smärta, klåda, svullnad, obehag, rodnad, blåmärken eller stötar på injektionsstället

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• svårt att andas
• agitation, hallucinationer (att se saker eller höra röster som inte existerar), feber, svettning, förvirring, snabbt hjärtslag, skakningar, uppslukande tal, svår muskelstyvhet eller rubbning, förlust av koordination, illamående, kräkningar eller diarré
• illamående, kräkningar, aptitlöshet, svaghet eller yrsel
• oförmåga att få eller behålla en erektion
• oregelbunden menstruation
• minskad sexuell lust
• utslag
• nässelfeber
• klåda
• sluddrigt tal
• suddig syn
• förändringar i hjärtslag
• smärta i övre högra delen av magen
• guling av huden eller ögonen
• mörkfärgad urin
• ljusa avföring

Buprenorfininjektion med förlängd frisättning kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får denna medicin.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vid nöd / överdosering

Ring till hjälplinjen för giftkontroll på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Symptom på överdosering kan innehålla följande:

• inskränkning eller utvidgning av eleverna (svarta cirklar i ögat mitt)
• sakta eller svårt att andas
• extrem sömnighet eller sömnighet
• koma (förlust av medvetande under en tidsperiod)
• långsam hjärtslag

Vilken annan information ska jag veta?

Innan du har något laboratorietest (särskilt de som involverar metylenblått), berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du använder buprenorfininjektion.

I händelse av en nödsituation ska en familjemedlem eller vårdgivare informera akutmedicinska personalen om att du är fysiskt beroende av en opioid och får behandling med injektion med buprenorfin med förlängd frisättning.

Buprenorfin injektionsförlust med förlängd frisättning är en kontrollerad substans. Var noga med att planera möten med din läkare regelbundet för att få dina injektioner. Fråga din apotekspersonal om du har några frågor.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

• Sublocade^®