Medicin

Betrixaban

Posted on
Författare: Lewis Jackson
Skapelsedatum: 6 Maj 2021
Uppdatera Datum: 19 November 2024
Anonim
Betrixaban for VTE: What Changes?
Video: Betrixaban for VTE: What Changes?

Innehåll

uttalas som (var trix ett förbud)

VIKTIG VARNING:

Om du har epidural eller ryggmärgsbedövning eller en ryggradspunktur medan du tar en blodtankare, som betrixaban, riskerar du att ha blodpropp i eller runt ryggraden som kan göra att du blir förlamad. Tala om för din läkare om du har en epiduralt kateter som finns kvar i kroppen eller har eller någonsin haft upprepade epidural- eller ryggmärgspunkter, ryggradssvikt eller ryggradssjukdom. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar amiodaron (Pacerone, Nexterone); anagrelid (Agrylin); aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) såsom ibuprofen (Advil, Motrin, andra), indometacin (indocin, tivorbex), ketoprofen och naproxen (Aleve, Anaprox, andra); azitromycin (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klaritromycin (Biaxin, i Prevpac); klopidogrel (Plavix); dipyridamol (persantin); eptifibatid (Integrilin); heparin; ketokonazol (Nizoral, Extina); prasugrel (Effient); selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), luvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) och sertralin (Zoloft); och serotonin- och norepinefrinåterupptagshämmare (SNRI) såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) och venlafaxin (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tiklopidin; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); och warfarin (Coumadin, Jantoven). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: Ryggsmärta, muskelsvaghet, domningar eller stickningar (särskilt i ben och fötter), förlust av kontroll av dina tarmar eller urinblåsa eller oförmåga att röra benen.


Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med betrixaban och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.

Tala med din läkare om risken för att du tar betrixaban.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Betrixaban används för att förhindra djup venetrombos (DVT, blodpropp, vanligtvis i benet) och lungemboli (PE; blodpropp i lungan) hos personer som är sjukhus för allvarliga sjukdomar och riskerar att utveckla en blodpropp till minskad förmåga att röra sig eller andra riskfaktorer. Betrixaban är i en klass av läkemedel som kallas faktor Xa-hämmare. Det fungerar genom att blockera åtgärden av en viss naturlig substans som hjälper till att bilda blodproppar.


Hur ska detta läkemedel användas?

Betrixaban kommer som en kapsel att ta i munnen. Det tas vanligtvis med mat en gång om dagen i 35 till 42 dagar. Ta betrixaban på ungefär samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Ta betrixaban exakt enligt vad som anges. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Fortsätt att ta betrixaban även om du mår bra. Sluta inte ta betrixaban utan att tala med din läkare. Om du slutar att ta betrixaban kan risken för blodproppar öka.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.


Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du tar betrixaban,

  • tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot betrixaban, något annat läkemedel eller något av ingredienserna i betrixabankapslar. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
  • tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptfria och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIG VARNING. och din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med betrixaban, så var noga med att berätta för din läkare om alla läkemedel du tar, även de som inte finns på listan.
  • tala om för din läkare om du har blödning någonstans i din kropp som inte kan stoppas. Din läkare kommer förmodligen att berätta att du inte tar betrixaban.
  • tala om för din läkare om du har en artificiell hjärtklaff och om du har eller någonsin haft någon typ av blödningsproblem eller lever- eller njursjukdom.
  • tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar betrixaban, kontakta din läkare.
  • Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar betrixaban.
  • kontakta din läkare omedelbart om du faller eller skadar dig, speciellt om du träffar ditt huvud. Din läkare kan behöva kontrollera dig.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det samma dag. Om det emellertid är nästan dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Betrixaban kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

  • förstoppning
  • diarre
  • illamående
  • frekvent eller smärtsam urinering

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symptom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta betrixaban och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • blödande tandkött
  • frekventa näsblod
  • menstruationsblödning som är tyngre än normalt
  • röd, rosa eller brun urin
  • röda eller svarta, tjära stolar
  • hosta blod eller blodproppar
  • kräkningar blod eller material som ser ut som kaffe grunder
  • oväntad smärta, svullnad eller ledsmärta
  • huvudvärk
  • yrsel eller svaghet

Betrixaban förhindrar blod från koagulering normalt, så det kan ta längre tid än vanligt för att du ska sluta blöda om du är skuren eller skadad. Denna medicinering kan också orsaka att du blåser eller blöder lättare. Kontakta din läkare omedelbart om blödning eller blåmärken är ovanlig, svår eller inte kan kontrolleras.

Betrixaban kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara det vid rumstemperatur och borta från överskott av värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Symptom på överdosering kan innehålla följande:

  • blödning

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare.

Låt inte någon annan ta din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

  • Bevyxxa®