Medicin

Darbepoetin Alfa Injection

Posted on
Författare: Randy Alexander
Skapelsedatum: 27 April 2021
Uppdatera Datum: 18 November 2024
Anonim
Darbepoetin alfa Injection - Drug Information
Video: Darbepoetin alfa Injection - Drug Information

Innehåll

uttalas som (du är poe'in tin)

VIKTIG VARNING:

Alla patienter:


Användning av darbepoetin alfa-injektion ökar risken för att blodproppar bildas i eller flyttas till ben, lungor eller hjärnor. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft hjärtsjukdom och om du någonsin haft stroke.Kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk hjälp om du upplever något av följande symtom: smärta, ömhet, rodnad, värme och / eller svullnad i benen; kyla eller blekhet i en arm eller ett ben andnöd; hosta som inte kommer att gå iväg eller som ger blod upp bröstsmärta; plötsligt problem att tala eller förstå tal; plötslig förvirring plötslig svaghet eller domningar i en arm eller ett ben (särskilt på ena sidan av kroppen) eller av ansiktet; plötsligt problem att gå, yrsel eller förlust av balans eller samordning eller svimning. Om du behandlas med hemodialys (behandling för att avlägsna avfall från blodet när njurarna inte fungerar) kan blodpropp bildas i din vaskulära åtkomst (plats där hemodialysröret ansluter sig till kroppen). Tala om för din läkare om din vaskulära åtkomst slutar fungera som vanligt.


Din läkare kommer att justera din dos av darbepoetin alfa-injektion så att din hemoglobinnivå (mängd protein som finns i röda blodkroppar) bara är tillräckligt högt för att du inte behöver en röd blodcellstransfusion (överföring av en persons röda blodkroppar till en annan personens kropp att behandla allvarlig anemi). Om du får tillräckligt med darbepoetin alfa för att öka ditt hemoglobin till en normal eller nära normal nivå, finns det större risk att du får stroke eller utveckla allvarliga eller livshotande hjärtproblem, inklusive hjärtinfarkt och hjärtsvikt. Kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk hjälp om du upplever något av följande symtom: bröstsmärta, klämtryck eller täthet; andnöd; illamående, ljushårighet, svettning och andra tidiga tecken på hjärtinfarkt; obehag eller smärta i armar, axlar, nacke, käke eller rygg; eller svullnad i händer, fötter eller fotor.


Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera din kropps svar på darbepoetin alfa-injektionen. Din läkare kan minska din dos eller berätta att du ska sluta använda darbepoetin alfa-injektion under en tid om testen visar att du har stor risk att uppleva allvarliga biverkningar. Följ noga läkarens instruktioner.

Din läkare eller apotekspersonal ger dig tillverkarens informationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med darbepoetin alfa och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.

Tala med din läkare om riskerna med att använda darbepoetin alfa-injektion.

Cancerpatienter:

I kliniska studier dog personer med vissa cancerformer som fick darbepoetin alfa-injektion tidigare eller upplevt tumörtillväxt, en återkomst av sin cancer eller cancer som spred sig tidigare än personer som inte fick medicinen. Om du har cancer, ska du få den lägsta möjliga dosen av darbepoetin alfa-injektion. Du ska endast få darbepoetin alfa-injektion för att behandla anemi orsakad av kemoterapi om din kemoterapi förväntas fortsätta i minst 2 månader efter att du har börjat behandling med darbepoetin alfa-injektion och om det inte finns en stor chans att din cancer kommer att botas. Behandling med darbepoetin alfa-injektion ska avbrytas när din kemoterapi slutar.

Ett program som heter ESA APPRISE Oncology Program har inrättats för att minska riskerna med att använda darbepoetin alfa-injektion för att behandla anemi orsakad av kemoterapi. Din läkare kommer att behöva slutföra träning och anmäla dig till detta program innan du kan få darbepoetin alfa-injektion. Som en del av programmet kommer du att få skriftlig information om riskerna med att använda darbepoetin alfa-injektion och du måste skriva ett formulär innan du får medicinen för att visa att din läkare har diskuterat riskerna med darbepoetin alfa-injektion med dig. Din läkare kommer att ge dig mer information om programmet och kommer att svara på eventuella frågor du har om programmet och din behandling med darbepoetin alfa-injektion.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Darbepoetin alfa-injektion används för att behandla anemi (ett lägre än normalt antal röda blodkroppar) hos personer med kroniskt njursvikt (tillstånd där njurarna långsamt och permanent slutar arbeta över en tidsperiod). Darbepoetin alfa-injektion används också för att behandla anemi orsakad av kemoterapi hos personer med vissa typer av cancer. Darbepoetin alfa kan inte användas i stället för en röd blodcellstransfusion för att behandla allvarlig anemi och har inte visat sig förbättra trötthet eller dåligt välbefinnande som kan orsakas av anemi. Darbepoetin alfa är i en klass av läkemedel som kallas erytropoiesisstimulerande medel (ESA). Det fungerar genom att orsaka benmärgen (mjukvävnad inuti benen där blod görs) för att göra mer röda blodkroppar.

Hur ska detta läkemedel användas?

Darbepoetin alfa-injektion kommer som en lösning (flytande) för att injicera subkutant (precis under huden) eller intravenöst (i en ven). Det injiceras vanligtvis en gång var 1 till 4 veckor. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Använd darbepoetin alfa-injektion exakt enligt vad som anges. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Din läkare kommer att starta dig med en låg dos av darbepoetin alfa-injektion och justera din dos beroende på dina laboratorieresultat och hur du känner. Din läkare kan också berätta att du ska sluta använda darbepoetin alfa-injektionen för en tid. Följ dessa anvisningar noggrant.

Darbepoetin alfa-injektion hjälper dig bara att kontrollera din anemi så länge du fortsätter att använda den. Det kan ta 2-6 veckor eller längre innan du känner dig helt nytta av darbepoetin alfa-injektionen. Fortsätt att använda darbepoetin alfa-injektion även om du mår bra. Sluta inte använda darbepoetin alfa-injektionen utan att tala med din läkare.

Darbepoetin alfa-injektioner kan ges av en läkare eller sjuksköterska, eller din läkare kan bestämma att du kan injicera darbepoetin alfa själv, eller att du kanske har en vän eller släkting ger injektionerna. Du och den person som ska ge injektionerna bör läsa tillverkarens information för patienten som kommer med darbepoetin alfa-injektion innan du använder den för första gången hemma. Be din läkare att visa dig eller den person som ska injicera medicinen hur man injicerar det.

Darbepoetin alfa-injektion kommer i förfyllda sprutor och i injektionsflaskor som ska användas med engångssprutor. Om du använder injektionsflaskor med darbepoetin alfa-injektion, kommer din läkare eller apotek att berätta vilken typ av spruta du ska använda. Använd inte någon annan typ av spruta eftersom du kanske inte får rätt mängd medicin.

Skaka inte darbepoetin alfa injektion. Om du skakar darbepoetin alfa-injektion kan det se ut skummigt och ska inte användas.

Spruta alltid in darbepoetin alfa-injektionen i en egen spruta. Späd inte ut det med någon vätska och blanda inte med andra mediciner.

Du kan injicera darbepoetin alfa-injektion var som helst på ytan av dina övre armar, din mage utom för 2 tums (5-centimeter) området runt naveln (naveln), framsidan av dina lår och de övre yttre områdena av din skinkor. Välj en ny plats varje gång du injicerar darbepoetin alfa. Injicera inte darbepoetin alfa till en plats som är öm, röd, blåst eller hård, eller som har ärr eller streckmärken.

Om du behandlas med dialys (behandling för att ta bort avfall från blodet när njurarna inte fungerar), kan din läkare berätta att du injicerar medicinen i din venösa åtkomstport (plats där dialysröret är anslutet till din kropp). Fråga din läkare om du har några frågor om hur du injicerar medicinen.

Se alltid på darbepoetin alfa-injektionslösningen innan du injicerar den. Var noga med att den förfyllda sprutan eller flaskan är märkt med rätt namn och styrka av medicineringen och ett utgångsdatum som inte har passerat. Om du använder en injektionsflaska ska du kontrollera att den har en färgad lock och om du använder en förfylld spruta, kontrollera att nålen är täckt med det grå locket och att den gula plastmuffen inte har dragits över nålen . Kontrollera också att lösningen är klar och färglös och inte innehåller klumpar, flingor eller partiklar. Om det finns några problem med din medicin, kontakta din apotekspersonal och injicera inte det.

Använd inte förfyllda sprutor, engångssprutor eller injektionsflaskor med darbepoetin alfa-injektion mer än en gång. Kassera använda sprutor i en punkteringsresistent behållare. Be din läkare eller apotekspersonal hur man kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du använder darbepoetin alfa-injektion,

  • Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot darbepoetin alfa, epoetin alfa (Epogen, Procrit), andra läkemedel eller något av ingredienserna i darbepoetin alfa-injektion. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna. Om du ska använda förfyllda sprutor, berätta för din läkare om du eller den person som ska injicera medicinen är allergisk mot latex.
  • tala om för din läkare om du har eller har haft högt blodtryck och om du någonsin har haft ren rödcell aplasi (PRCA, en typ av svår anemi som kan utvecklas efter behandling med ett ESA, såsom darbepoetin alfa-injektion eller epoetin alfa-injektion). Din läkare kan berätta att du inte använder darbepoetin alfa-injektionen.
  • tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
  • tala om för din läkare om du har eller någonsin haft kramper. Om du använder darbepoetin alfa-injektion för att behandla anemi orsakad av kronisk njursjukdom, berätta för din läkare om du har eller någonsin haft cancer.
  • tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder darbepoetin alfa-injektion, kontakta din läkare.
  • Innan kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för din läkare eller tandläkare att du behandlas med darbepoetin alfa-injektion. Det är särskilt viktigt att berätta för din läkare att du använder darbepoetin alfa-injektion om du har kirurgi eller kirurgi vid kranskärlspiraltransplantation (CABG) för att behandla ett benproblem. Din läkare kan ordinera ett antikoagulationsmedel ("blodförtunning") för att förhindra att blodproppar bildas under operationen.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Din läkare kan ordinera en speciell diet som hjälper till att kontrollera ditt blodtryck och för att öka dina järnnivåer så att darbepoetin alfa-injektionen kan fungera så bra som möjligt. Följ dessa anvisningar noga och fråga din läkare eller dietist om du har några frågor.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Ring din läkare för att fråga vad du ska göra om du saknar en dos darbepoetin alfa injektion. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Darbepoetin alfa-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

  • hosta
  • magont
  • rodnad, svullnad, blåmärken, klåda eller en klump på platsen där du injicerade darbepoetin alfa

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • utslag
  • klåda
  • andningssvårigheter eller sväljning
  • väsande andning
  • heshet
  • svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, händer, fötter, anklar eller underben
  • snabb puls
  • överdriven trötthet
  • brist på energi
  • yrsel
  • svimning
  • blek hud

Darbepoetin alfa-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem eller om du inte mår bra när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i kartongen den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. När en injektionsflaska eller förfylld spruta har tagits ut ur kartongen, håll den täckt för att skydda den från rumsbelysning tills dosen ges. Förvara darbepoetin alfa-injektionen i kylskåpet, men frys inte det. Kassera alla mediciner som har blivit frysta.

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare. Din läkare kommer att övervaka ditt blodtryck ofta under din behandling med darbepoetin alfa-injektion.

Innan du har några laboratorietest, berätta för din läkare och den laboratoriepersonal som du använder darbepoetin alfa-injektion.

Låt inte någon annan använda din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

  • Aranesp®