Innehåll
Översikt
Marfan syndrom är en störning i bindväv som orsakar skelettdefekter som vanligtvis känns igen i en lång, långig person. En person med Marfan syndrom kan uppvisa långa lemmar och spindel-liknande fingrar, bröstmuskeln, ryggraden och en speciell uppsättning ansiktsdrag, inklusive en högvårad gom och trånga tänder. Den mest signifikanta av defekterna i syndromet är kardiovaskulära abnormiteter, vilket kan innefatta utvidgning (dilatation) av aortas bas. Eftersom Marfan syndrom vanligen är en arv sjukdom, bör potentiella föräldrar med familjehistoria av Marfan syndrom få genetisk rådgivning.Recension Datum 5/16/2018
Uppdaterad av: Michael A. Chen, MD, doktorand, docent i medicin, division av kardiologi, Harborview Medical Center, University of Washington Medical School, Seattle, WA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.