Innehåll
Översikt
Thalassemia major är en ärftlig form av hemolytisk anemi, som karaktäriseras av abnormiteter i röda blodkroppar (hemoglobin). Detta är den allvarligaste anemiska anledningen, och syreutarmningen i kroppen blir uppenbar inom de första 6 månaderna av livet. Om den lämnas obehandlad resulterar döden vanligtvis inom några år. Notera de små, bleka (hypokroma), onormalt formade röda blodkroppar som är associerade med thalassemia major. De mörkare cellerna representerar sannolikt normala RBC från en blodtransfusion.Granska datum 1/19/2018
Uppdaterad av: Richard LoCicero, MD, privatpraktik specialiserad på hematologi och medicinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.