Innehåll
- överväganden
- orsaker
- Vård i hemmet
- När ska du kontakta en medicinsk professionell
- Vad du kan förvänta dig på ditt kontor besök
- Bilder
- referenser
- Recension Datum 2/19/2018
En kort filt är kortare än normalt avstånd mellan överläppen och näsan.
överväganden
Filtrummet är spåret som löper från toppen av läppen till näsan.
Filtrummets längd går ner från föräldrar till sina barn genom gener. Detta spår förkortas hos personer med vissa förutsättningar.
orsaker
Detta tillstånd kan orsakas av:
- Kromosom 18q deletionssyndrom
- Cohen syndrom
- DiGeorge syndrom
- Oral-ansikts-digitalt syndrom (OFD)
Vård i hemmet
Ingen hemvård behövs för en kort filt, i de flesta fall. Om det här bara är ett symptom på en annan sjukdom, följ din hälso- och sjukvårdspersonal instruktioner om hur du tar hand om tillståndet.
När ska du kontakta en medicinsk professionell
Ring din leverantör om du märker en kort filt på ditt barn.
Vad du kan förvänta dig på ditt kontor besök
Ett spädbarn med kortfiltret kan ha andra symtom och tecken. Tillsammans kan dessa definiera ett specifikt syndrom eller tillstånd. Leverantören kommer att diagnostisera detta tillstånd baserat på en familjhistoria, medicinsk historia och fysisk tentamen.
Medicinska historiska frågor kan omfatta:
- Har du märkt det här när barnet föddes?
- Har någon annan familjemedlem haft den här funktionen?
- Har någon annan familjemedlem diagnostiserats med en störning som hör samman med en kort filt?
- Vilka andra symptom är närvarande?
Test för att diagnostisera en kort filtrum:
- Kromosomstudier
- Enzymtest
- Metaboliska studier på både mor och spädbarn
- Röntgenstrålar
Om din tjänsteleverantör diagnostiserat en kortfiltret kanske du vill notera den diagnosen i din personliga journal.
Bilder
Ansiktet
philtrum
referenser
Buckley RH. Primära defekter av cellulär immunitet. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Ansikts-lemmens defekter som huvudfunktion. I: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smiths igenkännliga mönster av mänsklig missbildning. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiska störningar och dysmorfa tillstånd. I: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli och Davis 'Atlas of Pediatric Diagnosis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: kap 1.
Recension Datum 2/19/2018
Uppdaterad av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i barnläkare, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.