Kortfiltret

Posted on
Författare: Laura McKinney
Skapelsedatum: 5 April 2021
Uppdatera Datum: 19 November 2024
Anonim
Kortfiltret - Encyklopedi
Kortfiltret - Encyklopedi

Innehåll

En kort filt är kortare än normalt avstånd mellan överläppen och näsan.


överväganden

Filtrummet är spåret som löper från toppen av läppen till näsan.

Filtrummets längd går ner från föräldrar till sina barn genom gener. Detta spår förkortas hos personer med vissa förutsättningar.

orsaker

Detta tillstånd kan orsakas av:

  • Kromosom 18q deletionssyndrom
  • Cohen syndrom
  • DiGeorge syndrom
  • Oral-ansikts-digitalt syndrom (OFD)

Vård i hemmet

Ingen hemvård behövs för en kort filt, i de flesta fall. Om det här bara är ett symptom på en annan sjukdom, följ din hälso- och sjukvårdspersonal instruktioner om hur du tar hand om tillståndet.

När ska du kontakta en medicinsk professionell

Ring din leverantör om du märker en kort filt på ditt barn.


Vad du kan förvänta dig på ditt kontor besök

Ett spädbarn med kortfiltret kan ha andra symtom och tecken. Tillsammans kan dessa definiera ett specifikt syndrom eller tillstånd. Leverantören kommer att diagnostisera detta tillstånd baserat på en familjhistoria, medicinsk historia och fysisk tentamen.

Medicinska historiska frågor kan omfatta:

  • Har du märkt det här när barnet föddes?
  • Har någon annan familjemedlem haft den här funktionen?
  • Har någon annan familjemedlem diagnostiserats med en störning som hör samman med en kort filt?
  • Vilka andra symptom är närvarande?

Test för att diagnostisera en kort filtrum:

  • Kromosomstudier
  • Enzymtest
  • Metaboliska studier på både mor och spädbarn
  • Röntgenstrålar

Om din tjänsteleverantör diagnostiserat en kortfiltret kanske du vill notera den diagnosen i din personliga journal.


Bilder


  • Ansiktet

  • philtrum

referenser

Buckley RH. Primära defekter av cellulär immunitet. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 125.

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Ansikts-lemmens defekter som huvudfunktion. I: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smiths igenkännliga mönster av mänsklig missbildning. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiska störningar och dysmorfa tillstånd. I: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli och Davis 'Atlas of Pediatric Diagnosis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: kap 1.

Recension Datum 2/19/2018

Uppdaterad av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i barnläkare, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.