Innehåll
- orsaker
- symtom
- Tentor och prov
- Behandling
- Utsikter (prognos)
- Eventuella komplikationer
- När ska du kontakta en medicinsk professionell
- Alternativa namn
- Patientinstruktioner
- Bilder
- referenser
- Granska datum 12/13/2017
Craniosynostos är en fosterskada där en eller flera suturer på ett barns huvud stängs tidigare än vanligt.
Skallen av ett spädbarn eller ett ungt barn består av beniga plattor som fortfarande växer. De gränser som dessa plattor skär genom kallas suturer eller suturlinjer. Suturerna möjliggör tillväxt av skallen. De stänger normalt ("säkring") när barnet är 2 eller 3 år gammal.
Tidig stängning av en sutur får barnet att ha ett onormalt formade huvud. Detta kan begränsa hjärnans tillväxt.
orsaker
Orsaken till kraniosynostos är inte känd. Gener kan spela en roll, men det finns vanligtvis ingen familjhistoria för tillståndet. Ofta kan det orsakas av yttre tryck på ett barns huvud före födseln.
I fall då detta passeras genom familjer (ärft) kan det uppstå andra hälsoproblem, såsom anfall, nedsatt intelligens och blindhet. Genetiska störningar som ofta är kopplade till kraniosynostos innefattar Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen och Pfeiffer syndromer.
De flesta barn med kraniosynostos är emellertid annars friska och har normal intelligens.
symtom
Symtom beror på typen av craniosynostos. De kan innehålla:
- Ingen "soft spot" (fontanelle) på nyföddens skalle
- En upphöjd hård ås längs de drabbade suturerna
- Ovanlig huvudform
- Långsam eller ingen ökning av huvudstorleken över tiden som barnet växer
Typer av kraniosynostos är:
- Sagittal synostos (scaphocephaly) är den vanligaste typen. Det påverkar huvud suturen högst upp på huvudet. Den tidiga stängningen tvingar huvudet att växa långt och smalt, i stället för brett. Barn med denna typ tenderar att ha en bred panna. Det är vanligare hos pojkar än tjejer.
- Frontal plagiocephaly är den näst vanligaste typen. Det påverkar suturen som går från öra till öra på toppen av huvudet. Det är vanligare hos tjejer.
- Metopisk synostos är en sällsynt form som påverkar suturen nära pannan. Barnets huvudform kan beskrivas som trigonocefali. Det kan sträcka sig från mild till svår.
Tentor och prov
Vårdgivaren kommer att känna barnets huvud och genomföra en fysisk tentamen.
Följande tester kan göras:
- Mäta omkroppen hos barnets huvud
- Röntgen i skallen
- CT-skanning av huvudet
Välbesök är en viktig del av ditt barns vård. De tillåter leverantören att regelbundet kontrollera tillväxten av ditt barns huvud över tiden. Detta kommer att hjälpa till att identifiera eventuella problem tidigt.
Behandling
Kirurgi är vanligtvis nödvändigt. Det görs medan barnet fortfarande är ett spädbarn. Syftet med operationen är:
- Lätta på trycket i hjärnan.
- Se till att det finns tillräckligt med utrymme i skallen för att hjärnan ska kunna växa ordentligt.
- Förbättra utseendet på barnets huvud.
Utsikter (prognos)
Hur bra ett barn beror på:
- Hur många suturer är inblandade
- Barnets övergripande hälsa
Barn med detta tillstånd som har operation fungerar bra i de flesta fall, särskilt när tillståndet inte är associerat med ett genetiskt syndrom.
Eventuella komplikationer
Craniosynostos resulterar i huvuddeformitet som kan vara svår och permanent om den inte korrigeras. Komplikationer kan innefatta:
- Ökat intrakraniellt tryck
- kramper
- Utvecklingsförsening
När ska du kontakta en medicinsk professionell
Ring ditt barns leverantör om ditt barn har:
- Ovanlig huvudform
- Problem med tillväxt
- Ovanliga upphöjda åsar på skallen
Alternativa namn
Tidig stängning av suturer; synostos; plagiocephaly; sagittal synostos; Fontanelle - kraniosynostos; Mjuk fläck - kraniosynostos
Patientinstruktioner
- Craniosynostos reparation - urladdning
Bilder
Skalle av en nyfödd
referenser
Centrum för sjukdomskontroll och förebyggande webbplats. Fakta om craniosynostos. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Uppdaterad 10 december 2015. Tillträdde 11 januari 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostos: allmän. I: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smiths igenkännliga mönster av mänsklig deformation. 4: a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitel 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Medfödda anomalier i centrala nervsystemet. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 591.
Granska datum 12/13/2017
Uppdaterad av: Kimberly G.Lee, MD, MSC, IBCLC, docent i barnläkare, Division of Neonatology, Medical University of South Carolina, Charleston, SC. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.