Progressiv supranukleär pares

Innehåll

• Vad är progressiv supranukleär pares?
• Vad orsakar progressiv supranukleär pares?
• Vilka är symtomen på progressiv supranukleär pares?
• Hur diagnostiseras progressiv supranukleär pares?
• Hur behandlas progressiv supranukleär pares?
• Vilka är komplikationerna med progressiv supranukleär pares?
• Att leva med supranukleär pares
• När ska jag ringa min vårdgivare?
• Viktiga punkter om supranukleär pares
• Nästa steg

Vad är progressiv supranukleär pares?

Progressiv supranukleär pares (PSP) är ett komplext tillstånd som påverkar hjärnan.

• Progressiv betyder att tillståndets symtom kommer att förvärras med tiden.
• Supranukleär avser den hjärnregion som påverkas av störningen - avsnittet ovanför två små områden som kallas kärnor.
• Pares är en störning som leder till svaghet hos vissa muskler.

PSP påverkar din förmåga att gå normalt genom att försämra din balans.Det påverkar också musklerna som kontrollerar dina ögon, vilket gör det svårt att fokusera och se saker tydligt.

Progressiv supranukleär pares är sällsynt. Det kan lätt misstas för Parkinsons sjukdom, som är mycket vanligare och har liknande symtom. Men med PSP påverkas vanligtvis tal och svårigheter att svälja mer signifikant än med Parkinsons sjukdom. Problem med att flytta ögonen, särskilt problem som ser nedåt, är också vanligare i PSP. Och till skillnad från personer med Parkinsons sjukdom är det mer troligt att personer med PSP lutar sig bakåt (och faller bakåt) snarare än framåt.

PSP är vanligare hos män än kvinnor. För det mesta påverkar det personer i sen medelålder eller äldre.

Även om PSP inte är dödligt fortsätter symtomen att förvärras och det kan inte botas. Komplikationer som orsakas av förvärrade symtom, såsom lunginflammation (från att andas in matpartiklar medan de kvävs under ätandet), kan vara livshotande.

Vad orsakar progressiv supranukleär pares?

Även om experter i princip förstår hur PSP händer, förstår de inte varför det händer. PSP uppstår när hjärnceller i ett område av hjärnstammen skadas, men hur och varför dessa celler skadas är inte klart.

Vilka är symtomen på progressiv supranukleär pares?

Symtom på PSP tenderar att börja subtilt. Med tiden blir de mer märkbara och svåra. Ofta är det första tecknet ett problem med balans när du går. Du kan falla mycket eller tycker att du känner dig lite stel eller obekväm när du går.

Dessa är också tidiga tecken på PSP:

• Blir mer glömsk och cranky
• Att ha ovanliga känslomässiga utbrott, som att gråta eller skratta vid oväntade tider
• Bli arg utan någon verklig anledning
• Skakningar i händerna
• Problem med att kontrollera ögonrörelser
• Suddig syn
• Sluddrigt tal
• Problem med att svälja
• Demens
• Depression
• Problem med att rikta dina ögon dit du vill att de ska gå
• Oförmåga att kontrollera ögonlocken, till exempel oönskade blinkningar eller att inte kunna öppna ögonen
• Problem med att hålla någons blick

Hur diagnostiseras progressiv supranukleär pares?

En noggrann utvärdering av symtom kan diagnostisera PSP. Men det är ofta svårt att diagnostisera i ett tidigt skede eftersom det kan härma Parkinsons sjukdom eller en inre öroninfektion. Detta beror på att balans påverkas så mycket av PSP. Diagnos inkluderar vanligtvis att utesluta andra tillstånd.

Balansproblem och gångförändringar är de tydligaste symptomen som kan identifiera PSP, särskilt i kombination med oförmåga att kontrollera eller röra ögonen.

Hur behandlas progressiv supranukleär pares?

Även om det inte finns något läkemedel eller förfarande för att bota PSP eller helt kontrollera dess symtom, finns det strategier och metoder som kan hjälpa till att hantera många av symtomen.

För att förbättra balans och förbättra musklernas flexibilitet kan läkemedel som används för att behandla Parkinsons sjukdom vara effektiva. Dessa inkluderar läkemedlet levodopa, som kan användas tillsammans med andra läkemedel. Några av de äldre typerna av antidepressiva medel, såsom amitriptylin, fluoxetin och imipramin, kan också hjälpa till att lindra symtomen.

Om du har PSP kan du kanske använda vissa hjälpmedel för att göra livet enklare. Till exempel:

• Speciella glasögon med prismer kan förbättra din syn.
• Ett viktat verktyg som hjälper dig att gå lättare kan förhindra att du faller bakåt.
• Sjukgymnastik och träning kan något förbättra flexibiliteten hos vissa människor.

När symtomen utvecklas och sväljningen blir för svår kan du behöva ett matningsslang. Detta rör går från en öppning i buken och in i magen och ger dig den näring du behöver.

Vilka är komplikationerna med progressiv supranukleär pares?

PSP kan orsaka allvarliga komplikationer när symtom påverkar din sväljförmåga. Du kan enkelt kväva mat eller andas mat i lungorna. Och att vara mer benägna att falla ökar risken för att drabbas av en allvarlig skada på huvudet eller ett benbrott.

Att leva med supranukleär pares

Även om det inte finns något känt botemedel kan läkemedel och apparater hjälpa dig att leva med symtomen. Arbeta med din vårdgivare för att hitta sätt att göra promenader säkrare och förbättra din syn. PSP är inte dödligt men det är viktigt att du inte andas in matpartiklar (aspirera) medan du äter eftersom det kan vara livshotande.

När ska jag ringa min vårdgivare?

Även om det är lätt att försöka borsta bort initiala symtom som lite klumpiga eller kanske har en öroninfektion, är det en bra idé att träffa en läkare vid de tidigaste symtomen, särskilt om du har problem med dina ögon eller syn.

Sök alltid råd från din vårdgivare om du eller din vårdgivare märker plötsliga eller betydande förändringar i dina symtom.

Viktiga punkter om supranukleär pares

• Experter arbetar fortfarande för att förstå mer om progressiv supranukleär pares och hitta effektivare sätt att behandla det.
• Även om sjukdomen i sig inte är livshotande kan dess komplikationer vara det.
• Var medveten om misstänkta symtom och prata med din vårdgivare om du märker några problem med dina ögon, syn eller balans.

Nästa steg

Tips som hjälper dig att få ut så mycket som möjligt av ett besök hos din vårdgivare:

• Vet orsaken till ditt besök och vad du vill ska hända.
• Skriv ner frågor du vill besvara före ditt besök.
• Ta med dig någon som hjälper dig att ställa frågor och komma ihåg vad din leverantör säger till dig.
• Skriv ner namnet på en ny diagnos och eventuella nya läkemedel, behandlingar eller tester vid besöket. Skriv också ner alla nya instruktioner som din leverantör ger dig.
• Vet varför ett nytt läkemedel eller en ny behandling ordineras och hur det hjälper dig. Vet också vad biverkningarna är.
• Fråga om ditt tillstånd kan behandlas på andra sätt.
• Vet varför ett test eller förfarande rekommenderas och vad resultaten kan betyda.
• Vet vad du kan förvänta dig om du inte tar medicinen eller gör testet eller proceduren.
• Om du har ett uppföljningsavtal, skriv ner datum, tid och syfte för det besöket.
• Vet hur du kan kontakta din leverantör om du har frågor.