Innehåll
- Vad orsakar Pierre Robin-sekvens?
- Pierre Robin-sekvenssymtom
- Pierre Robin sekvensdiagnos och behandling
- Barnutveckling med Pierre Robin Sequence
Vad orsakar Pierre Robin-sekvens?
Tillståndet kallas en sekvens på grund av den serie händelser som inträffar under fostrets utveckling. Medan den exakta orsaken till tillståndet förblir okänd, börjar sekvensen av anomalier som upplevs i livmodern med en underutvecklad käke, vilket orsakar förskjutning av tungan och efterföljande bildning av en U-formad klyftgom. Medan vissa studier tyder på att det kan finnas en genetisk koppling, pekar andra på trängsel i livmodern eller vissa neurologiska tillstånd.
Pierre Robin-sekvenssymtom
Spädbarn födda med Pierre Robin-sekvens upplever ofta andningssvårigheter och utfodring tidigt på grund av tungans position, mindre käftstorlek och klyftbildning i gommen.
Ytterligare symtom på Pierre Robin-sekvensen inkluderar:
Upprepade öroninfektioner
Natal tänder, eller tänder som är närvarande vid födseln
Pierre Robin sekvensdiagnos och behandling
Pierre Robin-sekvensen kan diagnostiseras med en fysisk undersökning vid födseln. Om ditt barn har Pierre Robin-sekvens kan du förvänta dig att behandlingen kommer i steg. Eftersom tillståndet påverkar en mängd olika funktioner, inklusive hörsel, andning och utfodring, kommer flera specialister att vara involverade i ditt barns vård.
Andas
Den första prioriteten är att hålla övre luftvägarna öppna för att möjliggöra korrekt andning. Att lägga ditt barn på magen kan hjälpa till att förhindra att tungan blockerar luftvägarna. Om det inte löser problemet att placera barnet på magen, kan andra behandlingar som syftar till att hålla övre luftvägarna öppna rekommenderas. Dessa inkluderar en nasofaryngeal luftväg eller nasal trumpet (ett litet rör gängat genom näsan in i övre luftvägarna).
I fall av svår obstruktion kan din läkare rekommendera operation för att förstora underkäken (så att tungan kan komma in i munnen) eller en trakeotomi för att skapa en öppning i luftröret.
Matning
Käftstorlek, tungplacering och klyftgom bidrar till matningssvårigheter. Spädbarn med mindre grad av Pierre Robin-sekvens kan lära sig att mata med specialanpassade bröstvårtor och flaskor.
För spädbarn med en allvarligare Pierre Robin-sekvens är emellertid risken för att andas in vätska i lungorna. Ett matarrör kan rekommenderas som en tillfällig lösning för att möjliggöra korrekt viktökning. Medan matningssvårigheter minskar under de första två åren kan barn som kan behöva långvarig hjälp behöva ett magslang införas i bukväggen.
Klyftgom och hörselproblem
Tidpunkten för reparationen av klyftan varierar beroende på barnets individuella tillväxt och utveckling. Det adresseras vanligtvis inom 1 till 2 år.
Klyftgommen repareras med ett kirurgiskt ingrepp på två till tre timmar och kräver sjukhusvistelse på en till två nätter. Under proceduren kan rör införas i örat för att minska vätskeuppbyggnaden.
Vissa barn kan också behöva talterapi efter reparation av gommen.
Tänderproblem
Eftersom underkäken är mindre hos barn med Pierre Robin-sekvens, är tänder trängande ofta ett problem. Ortodontister, barntandläkare och kraniofacialkirurger bör arbeta tillsammans för att övervaka tandutvecklingen.
Barnutveckling med Pierre Robin Sequence
Föräldrar och läkare bör fortsätta att övervaka barns utveckling - särskilt käke- och tandutveckling, tillväxt och tal - efter behandling för tillstånd relaterade till Pierre Robin-sekvensen.