Vanliga rädslor MS-patienter har om behandling

Posted on
Författare: Virginia Floyd
Skapelsedatum: 6 Augusti 2021
Uppdatera Datum: 14 November 2024
Anonim
Vanliga rädslor MS-patienter har om behandling - Medicin
Vanliga rädslor MS-patienter har om behandling - Medicin

Innehåll

De mest effektiva behandlingarna för multipel skleros (MS), särskilt de återfallande remitterande typerna, är sjukdomsmodifierande läkemedel. Det beror på att dessa läkemedel faktiskt kan bromsa utvecklingen av MS och minska antalet återfall som en person upplever.

Det är därför lätt att se varför det är viktigt att börja en behandling med sjukdomsmodifierande behandling så snart som möjligt efter att ha upptäckt att du har MS. Om du tvekar kan det dock hjälpa att veta att du inte är ensam: Andra människor har tagit emot att ta MS-läkemedel av olika skäl. Du kanske kan relatera till de typiska som följer.

Rädsla för nålar

Många MS-behandlingar ges intravenöst, subkutant eller intramuskulärt - med andra ord genom en nål som sätts in i en ven, fettvävnad eller muskel. Det är det mest effektiva sättet att få medicinen in i kroppen där den kan börja göra bra. Oavsett om nålar verkligen inte stör dig eller om du är livrädd för dem, är det troligtvis inte din idé att ha ett skarpt föremål in i huden. (Förresten finns det ett namn för en allvarlig rädsla för nålar: trypanofobi.) Fråga din läkare eller någon annan som har haft liknande behandlingar för tips om hur man hanterar nålnegativitet. Det kan helt enkelt vara att ha en vän med för att distrahera dig eller lära dig en grundläggande självhypnosteknik räcker för att få dig förbi din rädsla. Det är också viktigt att notera att det för närvarande finns tre orala terapeutiska alternativ för att behandla MS som kan övervägas.


Oro över biverkningar

Vem vill må bättre när han behandlas för att redan vara sjuk? Men biverkningar är nästan oundvikliga, särskilt med läkemedel som är tillräckligt kraftfulla för att behandla MS. De flesta av dem är små och lätta att behandla. Du kan till exempel ha rodnad eller ömhet runt injektionsstället om du är i behandling som ges subkutant. En cool kompress kan bekämpa dessa symtom. När du först börjar ta vissa MS-läkemedel kan du känna att du kommer ner med influensa. Detta är vanligt och smutsigt, men kortvarigt. När din kropp har vant sig vid medicinen försvinner denna biverkning. Och kom ihåg att om någon reaktion du har på medicinering är så besvärande att du inte kan tolerera det, bör din läkare kunna byta dig till ett annat läkemedel, så tveka inte att tala. Även om detta är förståeligt är det viktigt att veta att biverkningar vanligtvis kan hanteras eller minskas med specifika strategier och noggrann övervakning.


Tro något bättre kommer att följa med

Nya behandlingar för MS utvecklas och studeras hela tiden, men det är viktigt att förstå att det tar lång tid för mediciner att bli tillgängliga för patienter. Det måste bevisas säkert, godkänt av U.S. Food and Drug Administration, tillverkat i tillräckliga mängder för att distribueras och inkluderas för försäkring. Så även om det är en bra idé att hålla koll på MS-forskning, kan det vara till din nackdel att vänta på ett nytt läkemedel. Kom ihåg: Ju tidigare du börjar behandla MS, desto effektivare blir det.

Kostnad för behandling

Det råder ingen tvekan om det: MS är en dyr sjukdom att ha, och den ekonomiska bördan kan ibland vara lika tappande som den fysiska och mentala vägen. Om pengar för din MS-medicin är ett problem, så vet att det finns resurser att hjälpa till du betalar för behandling. Den ena inkluderar ekonomiskt stöd som ibland erbjuds av läkemedelsproducenterna. Din läkare och ditt lokala kapitel i MS-samhället borde kunna fylla i dig om dessa alternativ.


Förlita sig på en återfallshantering

När du först får reda på att du har MS, är det troligt att eventuella återfall kommer att vara sällsynta och milda. Faktum är att de kan verka så lätta att hantera att du tror att du bara kan rida ut dem eller behandla dem med receptbelagda läkemedel eller enkla livsstilsförändringar. Även om dina symtom är dramatiska, till exempel synförlust från optisk neurit, kan du kanske klara dig med en kort lösning av Solu-Medrol (en högdos kortikosteroid som ges intravenöst). I det här skedet kan det vara frestande att fortsätta så här och hantera symtomen när de kommer och njuta av symptomfria remissionstider. Problemet är att låta återfall inträffa riskerar att utveckla en permanent funktionshinder. Dessutom kan Solu-Medrol ha allvarliga biverkningar.Du är mycket bättre att arbeta med din läkare att göra att du tar ett sjukdomsmodifierande läkemedel till en metod för behandling du kan leva med.