Innehåll
- Medlemmar i Health Care Team
- Välj en neurolog som är specialiserad på rörelsestörningar
- Vad man ska leta efter i en neurolog i Parkinsons sjukdom
- Granska din behandlingsplan
- Smidiga övergångar
- Arbetar med ditt vårdteam
- Allmänna strategier för att få ut det mesta av ditt vårdteam
Även om du alltid kan byta medlemmar i teamet, kommer det att betala utdelning för dig på vägen om det teamet snabbt och effektivt kan ta itu med dina tidiga symptom och behov.
Följande förslag hjälper dig att montera det vårdteam som är bäst för dig och kommer också att ge några idéer om hur du bäst kan interagera med ditt vårdteam.
Medlemmar i Health Care Team
Vem ska utgöra ditt vårdteam? Du behöver åtminstone:
- En primärvårdsläkare som tar hand om dina dagliga medicinska behov. Det här kan vara någon som du har sett i många år och känner dig väl, eller du kan behöva hitta en läkare.
- En neurolog som specialiserat sig på rörelsestörningar. Detta är viktigast eftersom en neurolog vid rörelsestörningar sannolikt kommer att kunna hjälpa dig att hitta andra som har erfarenhet av Parkinsons sjukdom för att fylla i ditt hälsovårdsteam.
- En rådgivare eller psykiater eller psykolog som kan hjälpa dig att hantera potentiella emotionella och psykiska hälsoproblem om de uppstår
- Allierade vårdpersonal som sjukgymnaster, arbetsterapeuter, specialister på sömnmedicin och så vidare. Din neurolog bör kunna hjälpa dig att hitta allierade vårdpersonal som passar dig.
- Själv - En del av att vara en bemyndigad patient spelar en aktiv roll i din vård.
- Din partner - Parkinsons sjukdom kan ha en enorm inverkan på relationer, och att inkludera din partner eller andra familjemedlemmar kan vara till stor hjälp för att hantera sjukdomen.
Alla dessa människor kommer naturligtvis att behöva kommunicera (åtminstone i viss utsträckning) med varandra, men nyckelfiguren för hantering av dina Parkinsons symptom kommer att vara din neurolog. Så hur hittar du en neurolog som är rätt för dig?
Glöm inte din egen roll som en mycket viktig medlem i ditt vårdteam, såväl som din familjs.
Välj en neurolog som är specialiserad på rörelsestörningar
Din första uppgift är att hitta en neurolog som är specialiserad på rörelsestörningar (som Parkinsons). Du behöver någon som kan berätta vad du kan förvänta dig och som kan sätta dig i kontakt med de bästa tillgängliga resurserna och behandlingsalternativen. Denna neurolog kommer att veta när man ska starta läkemedel och när man ska justera doserna av dessa läkemedel för att uppnå maximal nytta och så vidare. Så hur hittar du en sådan specialist?
Fråga först din primärvårdsläkare för remiss till en Parkinsons specialist. Din primärvårdsläkare kommer säkert att kunna peka dig i rätt riktning.
Du kan också hitta en lokal stödgrupp för Parkinsons patienter och be dessa individer om rekommendationer om specialister. Du kan få information om lokala stödgrupper såväl som lokala specialister från lokala eller regionala kapitel i en nationell organisation för Parkinsons sjukdom.Om du inte kan hitta en supportgrupp i ditt samhälle, kolla in de online supportgrupperna för personer med Parkinsons sjukdom som bor i ditt område. Du kanske till och med kan få en uppfattning om en neurolog som skulle smälta in i din egen personlighet genom att ställa frågor och höra andra prata om sina erfarenheter.
Vad man ska leta efter i en neurolog i Parkinsons sjukdom
Här är en checklista med grundläggande frågor till din blivande neurolog:
- Hur länge har du arbetat på fältet? Hur många Parkinsons patienter ser du per år?
- Har du specialutbildning i rörelsestörningar? Är du styrelsecertifierad inom neurologi?
- Vem ser jag när du inte är tillgänglig?
- Vilket sjukhus använder du för att behandla patienter?
Det är viktigt att förstå att online-klassificeringssystem för läkare inte är så exakta. Eller så är det på vissa sätt, och det är inte den information du letar efter. Till exempel rankar många av dessa betyg en läkare högt om han alltid är i tid och aldrig säkerhetskopieras. Om du tänker på klinikinställningen och oförmågan att verkligen kontrollera vad som händer under en vanlig dag, och läkaren som alltid är tid kan vara den läkare som aldrig har den extra minuten att ge dig när du behöver det. Dessa betyg inkluderar också ofta hur enkelt det är att boka tid.
Naturligtvis rankas läkaren som är exceptionell att alla vill se dålig i denna åtgärd, och läkaren som inte har en stark följd hög. Om du tittar på dessa rankningar, se till att läsa kommentarerna och inse att en dålig kommentar helt enkelt kan representera en patient som har en dålig dag efter att ha fått en diagnos som han inte ville ha.
Granska din behandlingsplan
Förutom dessa grundläggande frågor är det viktigaste sättet att välja den neurolog du ska arbeta med genom att lyssna på behandlingsplan hon sätter ihop för dig. Verkar det vettigt? Diskuterar din läkare det med dig efter att ha övervägt dina personliga behov, mål och symtom? Nämner hon att behandlingsplanen måste vara flexibel och utvärderas över tiden? Försöker hon integrera planen i din vardag och dina behov?
Du måste använda ditt sunt förnuft när du väljer en neurolog / specialist i Parkinsons sjukdom. Du kan inte läka dig själv. Du måste någon gång lita på att denna högutbildade specialist vet vad han eller hon gör.
Smidiga övergångar
Om du överväger att byta till ny neurolog eller ny primärvårdsläkare kan det vara skrämmande att överföra din vård. Hur kommer dina nya leverantörer att veta vad som har hänt dig hittills? Vissa människor begär att deras gamla neurolog eller primärvårdsdoktor ringer till sin nya läkare. Ibland kan detta vara till hjälp, även om det finns något att säga för att få en ny läkare att ta en ny titt på din historia och komma med en ny och ny plan. På ett eller annat sätt är det viktigt för dina nya läkare att ha en kopia av dina medicinska register.
Arbetar med ditt vårdteam
När du väl har valt medlemmar i ditt vårdteam, hur kan du bäst interagera med dem? Du och ditt team vill ha samma sak: De vill ge dig bästa möjliga vård de kan och du vill få bästa möjliga vård. Varför får så många personer med PD inte bästa möjliga vård? En anledning är att kommunikationen mellan patient och vårdteam går sönder.
Hur kan du hålla kommunikationslinjerna mellan dig och ditt vårdteam öppna? Här är några tips.
För varje besök hos en sjukvårdspersonal försök att ha följande information skriven så att du kan överlämna den till sekreteraren istället för att behöva upprepa den oändligt:
- Ditt namn
- Adress och telefonnummer
- Försäkringsinformation och medlemsnummer
- Födelsedatum; personnummer
- Nuvarande mediciner, inklusive receptfria läkemedel och eventuella kosttillskott du använder, dosen du tar och syftet med medicinen
- Kända allergier eller biverkningar mot mediciner eller vanlig medicinsk utrustning (exempel: latexhandskar)
- Nuvarande hälsoproblem och datum för uppkomst
När du är på läkarmottagningen var beredd på eventuella frågor du kan ha. Säg inte bara att du mår bra när läkaren frågar hur du mår? Ge några detaljer om symtom. Hur de känner, när uppstår de, när är de lättade och så vidare. Ta någon med dig till dina möten med neurologen så att han eller hon kan komma ihåg vad du saknar. Lämna aldrig ett möte utan en klar uppfattning om vad som kommer nästa. Behöver du ta mediciner? I så fall hur mycket av det och när? Vilka är de möjliga biverkningarna av det läkemedlet? Kommer du att kunna köra normalt? Behöver du träffa en annan specialist eller ta fler tester? Vilka är testerna och vad är det för varje test? Hur snabbt kommer resultaten att finnas?
Glöm inte att medicineringsfel är alltför vanliga. Du bör lära dig några idéer för att minska risken för ett läkemedelsfel.
När du går för att träffa en allierad vårdpersonal som en fysioterapeut eller logoped bör du be om tydliga förklaringar av den behandling du kommer att genomgå. Vad är det? Vad är det avsett att göra? Hur vet jag att det fungerar? Vad är kostnaden och kommer detta att täckas av min försäkring? När kommer jag att se resultaten av behandlingen om den fungerar? Vilka är alternativen till denna behandlingsplan?
Allmänna strategier för att få ut det mesta av ditt vårdteam
Det är viktigt att vara en aktiv partner i din vård. Försök att motstå att anta rollen som en passiv patient som bara följer läkarnas order. Fråga frågor. Men fråga dem på ett hjärtligt sätt för att lära sig. Ställ frågor så att du kan maximera fördelarna med all behandling du genomgår. Försök också att undvika den motsatta risken med att ställa för många frågor och att ta över rollen som läkare själv. Du måste lära dig att acceptera andras vård. Låt dem göra sitt jobb. Lär dig av dem. Samarbeta med dem. Om du kan skapa ett sådant partnerskap med ditt vårdteam kommer du och din familj att ha det lättare att hantera alla utmaningar som PD kommer att kasta på dig genom åren.