En översikt över heterokromi

Innehåll

• Symtom
• Orsaker
• Diagnos
• Behandling

Heterokromia är ett tillstånd där någon föds med eller utvecklar två olika färgiris. Det finns några olika variationer av detta tillstånd. Fullständig heterokromi (heterochromia iridis) är när en iris har en helt annan färg än den andra. Till exempel kan iris i ett öga vara brun medan det andra är grönt. Partiell eller segmenterad heterokromi är när en del av en iris har en annan färg än resten av samma iris, medan central heterokromi är när du har en ring i en iris som har en annan färg från de återstående delarna av samma iris.

Heterokromi klassificeras också efter irisernas färgskillnad. Hypokrom heterokromi är när den onormala irisen har en ljusare färg än den normala medan hyperkrom heterokromi är när den onormala irisen är mörkare än den normala.

Ordet heterokromi översätts bokstavligen till "olika färger" på grekiska. Heterokromi är mycket sällsynt hos människor men det ses ganska ofta hos djur som katter, hästar och hundar. Om du är född med det, eller om det manifesterar sig snart efter din födelse, kallas det medfödd heterokromi.

Symtom

De flesta fall av heterokromi är slumpmässiga och som sådan kommer de inte med något annat symptom än de olika färgade iriserna.

Orsaker

De flesta som är födda med heterokromi har inga andra hälsoproblem eller symtom, men i sällsynta fall är det ett symptom på en annan medfödd (närvarande från födseln) sjukdom. Några av dessa sjukdomar är:

• Horners syndrom: Ett sällsynt tillstånd som orsakas av skador på nerverna som förbinder hjärnan och ögat. Det drabbar vanligtvis bara ena sidan av ansiktet och kännetecknas av hängande ögonlock och permanent små pupiller på den drabbade sidan.
• Waardenburg syndrom: En grupp genetiska sjukdomar som leder till förändringar i ögon, hud och hår. Ibland leder det också till hörselnedsättning.
• Piebaldism: Ett relativt ofarligt tillstånd som kännetecknas av brist på pigment i hud, ögon och hår. Människor med detta tillstånd har vanligtvis delar av håret, huden och ögonen som är ljusare än normalt.
• Sturge Webers syndrom: Ett tillstånd där det finns hjärn-, hud- och ögonavvikelser på grund av onormal utveckling av vissa blodkärl. Människor med detta tillstånd har vanligtvis ett portvin-födelsemärke - en rosa / rödaktig / purpurfärgad ansikte.
• Parry-Romberg syndrom: I detta tillstånd försvagas långsamt huden, mjukvävnaden, musklerna och ibland benen på ena sidan av ansiktet och atrofi. Det är en mycket sällsynt sjukdom och människor med den lider ofta av kramper också.
• Hirschsprungs sjukdom: Ett tillstånd som påverkar tjocktarmen. Huvudsakligen nyfödda barn och småbarn har detta tillstånd och det gör att de inte kan klara avföringen enkelt och ordentligt.
• Tuberös skleros, även känd som Bournevilles syndrom: En sällsynt sjukdom som involverar bildandet av icke-cancerösa tumörer i många olika kroppsorgan som hjärnan, hjärtat, huden, njurarna, ögonen och lungorna.
• Duane syndrom: Även känt som Duane retraktionssyndrom, har människor med detta tillstånd svårt att röra ett eller båda ögonen inåt och / eller utåt.

När en person utvecklar heterokromi senare i livet (förvärvad heterokromi) kan något av dessa vara orsaken:

• Neuroblastom: En form av cancer som börjar i nervcellerna i det sympatiska nervsystemet. Det drabbar främst spädbarn och yngre barn.
• Fuchs syndrom, även känt som heterochromic cyclitis syndrom: Fuchs heterochromic iridocyclitis är en ovanlig form av kronisk, låggradig främre uveit med varierande kliniskt utseende. Vanligtvis är det ljusare färgade ögat det drabbade ögat på grund av atrofi eller förlust av irisvävnad. Symptom kan inkludera suddighet på och av och smärta.
• Glaukom: Detta är en progressiv sjukdom där vätska byggs upp i den främre delen av ögat / ögonen och orsakar skada på optisk nerv där.
• Central retinal ven okklusion: Blockeringen av ögats huvudsakliga retinalven, som får blod och andra vätskor att läcka in i näthinnan.
• Melanom i ögat: Också kallad okulär cancer, detta är cancer som utvecklas i ögoncellerna som producerar melanin.
• Ögonskada eller trauma
• Vissa typer av ögondroppar
• Ögonoperation
• Några av de läkemedel som används för att behandla glaukom
• Diabetes

Det finns i allmänhet inga riskfaktorer associerade med heterokromi och det är inte heller en ärftlig sjukdom. Det är dock möjligt att ha heterokromi på grund av ärftliga sjukdomar som Waardenburgs syndrom och piebaldism.

Diagnos

Heterokromi diagnostiseras av en ögonläkare. De kommer att undersöka dina ögon för att bekräfta att det finns heterokromi närvarande. Tecken på underliggande eller orsakssjukdomar kommer också att tas upp.

Om ögonläkaren misstänker att heterokromi verkligen orsakas av eller är ett symptom på en annan sjukdom kommer du att hänvisas till den speciella läkare som är utbildad för att behandla en sådan sjukdom för vidare diagnos. Detta kan vara antingen via blodprov eller genetiska tester. I de flesta fall är detta dock inte fallet, och de olika färgade iriserna åtföljs inte av några andra hälsoproblem.

Vad man kan förvänta sig av en ögonundersökning

Behandling

Det finns vanligtvis inget behov av att behandla heterokromi om det inte orsakas av ett annat tillstånd. Men om du vill att båda dina ögon ska ha samma färg kanske du vill ha kontaktlinser.

Om din heterokromi beror på någon underliggande sjukdom eller skada kommer behandlingen att fokuseras på nämnda tillstånd eller skada.

Ett ord från Verywell

Om du har godartad heterokromi, det vill säga du inte har några andra symtom eller ett medicinskt tillstånd som orsakar det, behöver du inte vara orolig. Du kan fortsätta leva livet normalt. Och om du inte gillar hur det ser ut, är kontaktlinser alltid ett alternativ. Skräddarsydda kontaktlinser kan skapas för att passa den speciella typen av heterokromi du har. Å andra sidan, om du märker att du eller ditt barns ögon har ändrat färg helt plötsligt, bör du se en ögonläkare så snart som möjligt eftersom det kan vara ett tecken på ögonskada eller något annat hälsotillstånd.