Innehåll
- Vad är kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati?
- Vad orsakar CIDP?
- Vilka är riskfaktorerna för CIDP?
- Vilka är symtomen på CIDP?
- Hur diagnostiseras CIDP?
- Hur behandlas CIDP?
- Bor med CIDP
- När ska jag ringa min vårdgivare?
- Nyckelord
- Nästa steg
Vad är kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati?
Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP) är en sällsynt typ av autoimmun sjukdom. I en autoimmun sjukdom attackerar kroppen sina egna vävnader. I CIDP angriper kroppen myelinmantlarna. Detta är de fettbeläggningar på fibrerna som isolerar och skyddar nerverna.
Experter tror att CIDP är relaterat till den mer kända sjukdomen Guillain-Barre syndrom (GBS). Men medan GBS i allmänhet anses vara mer en akut eller kortvarig sjukdom, anses CIDP vara en kronisk eller långvarig sjukdom. CIDP är mindre vanligt än Guillain-Barres syndrom.
CIDP klassificeras vanligtvis enligt följande:
- Progressiv. Sjukdomen fortsätter att förvärras över tiden
- Återkommande. Episoder av symtom som slutar och börjar
- Monofasisk. En anfall av sjukdomen som varar 1 till 3 år och inte återkommer
Vad orsakar CIDP?
CIDP inträffar när kroppens immunsystem attackerar myelinmantlarna runt nervceller, men exakt vad som utlöser detta är inte klart. Till skillnad från Guillain-Barres syndrom finns det vanligtvis ingen infektion före CIDP. Det verkar inte finnas någon genetisk koppling till CIDP.
Vilka är riskfaktorerna för CIDP?
Även om CIDP kan förekomma hos vem som helst, verkar människor i 50- och 60-talet mer benägna att utveckla det än andra åldersgrupper. Män är dubbelt så benägna att kvinnor får sjukdomen.
Vilka är symtomen på CIDP?
Oavsett vilken typ av CIDP du kan ha är symtomen vanligtvis desamma och kan inkludera:
- Stickningar i armar och ben
- Gradvis försvagning av armar och ben
- Förlust av reflexer
- Förlust av balans och din förmåga att gå
- Förlust av känsla i armar och ben, vilket ofta börjar med din oförmåga att känna en nålstick
Hur diagnostiseras CIDP?
Eftersom CIDP är sällsynt är det ofta svårt att korrekt diagnostisera sjukdomen, åtminstone först. Vårdgivare kan förväxla sina symtom med GBS på grund av likheten mellan sjukdomarna. Om symtomen varar längre än 8 veckor kan din vårdgivare misstänka CIDP.
Efter att ha tagit din medicinska historia och gjort en fysisk undersökning kan din vårdgivare göra andra tester för att bekräfta en diagnos inklusive:
- Blod- och urinprov
- En nervledningsstudie för att leta efter myelinskador i perifera nerver. Detta test kallas ibland ett elektromyogram. Det handlar om att använda låga elektriska strömmar för att testa nervfunktion och respons.
- En ländryggspunktion. I den här proceduren sätts en liten nål i ryggen och ett prov av din cerebrospinalvätska (CSF) dras tillbaka. CSF är vätskan som omger ryggmärgen. Förfarandet hjälper vårdgivare att upptäcka förhöjda nivåer av vissa proteiner relaterade till sjukdomen.
Hur behandlas CIDP?
Behandling för CIDP är ofta effektiv. Vissa studier visar att upp till 80% av människorna svarar bra på behandlingen. Eftersom det är en autoimmun sjukdom använder läkare läkemedel som undertrycker ditt immunsvar för att behandla CIDP. Ditt medicinska team skräddarsyr din behandling för dig och övervakar noga dina framsteg. Behandlingar för CIDP inkluderar immunsuppressiva läkemedel, steroider, intravenöst immunglobulin och plasmaväxling (plasmaferes) för att avlägsna immunsystemets proteiner från blodet.
Bor med CIDP
CIDP-förloppet kan variera mycket mellan olika personer, liksom svaret på behandlingen.
Att få behandling så tidigt som möjligt är mycket viktigt eftersom det ger dig den bästa chansen att begränsa symtomen och hålla detta tillstånd under kontroll. Om du inte söker behandling för CIDP kommer dina symtom förmodligen att förvärras under flera år. Dessa kan sträcka sig från sensoriska symtom, såsom stickningar och domningar, till svaghet och balansförlust. Utan behandling behöver 1 av 3 personer med CIDP en rullstol.
Hos personer med permanenta fysiska funktionsnedsättningar kan sjukgymnastik vara mycket viktigt. I denna behandling kommer specialister att arbeta med dig för att behålla eller öka din styrka och förbättra din koordination. En annan typ av terapi är arbetsterapi, som hjälper dig att lära dig nya sätt att utföra vardagliga uppgifter trots dina nya fysiska begränsningar.
Vissa personer med fysiska funktionshinder känner sig ofta ledsna eller deprimerade. Om detta händer dig, kan din vårdgivare rekommendera att du kontaktar en psykolog. Antidepressiva medel och psykoterapi kan hjälpa till att behandla depression. Så kan stödgrupper för personer som hanterar kroniska hälsotillstånd.
När ska jag ringa min vårdgivare?
Om du har fått diagnosen CIDP, prata med din vårdgivare om när du kan behöva ringa dem. De kommer sannolikt att rekommendera dig att ringa om du märker att symtom försämras eller om du utvecklar några nya symtom.
Nyckelord
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP) är en långsamt utvecklande autoimmun sjukdom där kroppens immunsystem attackerar myelinet som isolerar och skyddar kroppens nerver. Den exakta orsaken är inte känd.
- Vanliga symtom är gradvis svaghet eller sensationsförändringar i armar eller ben. Detta kan bli värre med tiden, eller så kan det komma och gå.
- Tidig behandling är viktig för att begränsa sjukdomsprogressionen och inkluderar läkemedel eller andra behandlingar för att undertrycka immunsystemet.
Nästa steg
Tips som hjälper dig att få ut så mycket som möjligt av ett besök hos din vårdgivare:
- Vet orsaken till ditt besök och vad du vill ska hända.
- Skriv ner frågor du vill besvara före ditt besök.
- Ta med dig någon som hjälper dig att ställa frågor och komma ihåg vad din leverantör säger till dig.
- Skriv ner namnet på en ny diagnos och eventuella nya läkemedel, behandlingar eller tester vid besöket. Skriv också ner alla nya instruktioner som din leverantör ger dig.
- Vet varför ett nytt läkemedel eller en ny behandling ordineras och hur det hjälper dig. Vet också vad biverkningarna är.
- Fråga om ditt tillstånd kan behandlas på andra sätt.
- Vet varför ett test eller förfarande rekommenderas och vad resultaten kan betyda.
- Vet vad du kan förvänta dig om du inte tar medicinen eller gör testet eller proceduren.
- Om du har ett uppföljningsavtal, skriv ner datum, tid och syfte för det besöket.
- Vet hur du kan kontakta din leverantör om du har frågor.