Ibrutinib

Innehåll

• Varför föreskrivs detta läkemedel?
• Hur ska detta läkemedel användas?
• Andra användningar för detta läkemedel
• Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
• Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
• Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
• Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
• Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
• Vid nöd / överdosering
• Vilken annan information ska jag veta?
• Märkesnamn

uttalas som (eye broo 'ti nib)

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Ibrutinib används för att behandla människor med mantelcelllymfom (MCL, en snabbväxande cancer som börjar i immunsystemets celler) som redan har behandlats med minst en annan kemoterapimedicin. Det används också för att behandla personer med kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, en typ av cancer som börjar i vita blodkroppar) och lymfocytiskt lymfom (SLL, en typ av cancer som börjar mest i lymfkörtlarna). Ibrutinib används för att behandla människor med Waldenstroms makroglobulinemi (WM; en långsamt växande cancer som börjar i vissa vita blodkroppar i din benmärg). Ibrutinib är i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare.Det fungerar genom att blockera verkan av det onormala proteinet som signalerar cancerceller att multiplicera. Detta hjälper till att stoppa spridningen av cancerceller.

Hur ska detta läkemedel användas?

Ibrutinib kommer som en kapsel att ta i munnen. Det tas vanligtvis en gång dagligen. Ta ibrutinib vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Ta ibrutinib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Svälj kapslarna hela med ett fullt glas vatten; Öppna inte, bryt eller tugga dem.

Din läkare kan minska din dos av ibrutinib under din behandling. Det beror på hur väl medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Tala med din läkare om hur du känner under din behandling. Fortsätt ta ibrutinib även om du mår bra. Sluta inte ta ibrutinib utan att tala med din läkare.

Fråga din läkare eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du tar ibrutinib,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ibrutinib, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i ibrutinib kapslar. Fråga din apotekare för en lista över ingredienserna.
• tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptfria och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: Antikoagulantia ("blodförtunnare") såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); antifungaler som flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol (Nizoral), posakonazol (Noxafil) och vorikonazol (Vfend); antiplatelet mediciner såsom klopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) och ticlopidin; aprepitant (Emend); boceprevir (Victrelis), karbamazepin (karbatrol, epitol, tegretol, teril); ciprofloxacin (Cipro), klaritromycin (Biaxin, Prevpac), crizotinib (Xalkori); digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, andra); erytromycin (E.E.S., Erythrocin, andra), imatinib (Gleevec); mediciner för att behandla högt blodtryck vissa mediciner för att behandla humant immunbristvirus (HIV) eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) såsom atazanavir (Reyataz), efavirenz (Sustiva, Atripla), darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept ), ritonavir (Norvir, i Kaletra) och saquinavir (Invirase); nefazodon; fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, andra); telaprevir (inte längre tillgänglig i USA, Incivek); verapamil (Calan, Covera, i Tarka, andra); och telitromycin (inte längre tillgänglig i USA, Ketek). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
• berätta för din läkare vilka växtbaserade produkter du tar, särskilt johannesört.
• tala om för din läkare om du har en infektion eller nyligen haft en operation. Berätta också din läkare om du röker eller om du har eller har haft diabetes, en oregelbunden hjärtslag, högt blodtryck, högt kolesterol, blödningsproblem eller hjärt-, njure- eller leversjukdom.
• tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid, ammar eller om du planerar att fostra ett barn. Du ska inte bli gravid medan du tar ibrutinib. Om du är kvinna måste du ta ett graviditetstest innan du börjar behandla och bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under behandlingen med ibrutinib och i 1 månad efter att du slutat ta medicinen. Om du är en man, ska du och din kvinnliga partner använda preventivmedel under din behandling med ibrutinib och fortsätta i 1 månad efter din slutdos. Om du blir gravid när du tar ibrutinib, kontakta din läkare omedelbart. Ibrutinib kan orsaka fosterskador.
• tala om för din läkare om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för doktorn eller tandläkaren att du tar ibrutinib. Din läkare kan säga att du ska sluta att ta ibrutinib 3 till 7 dagar före operationen eller proceduren.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Ät inte grapefrukt eller Sevilla apelsiner (används ibland i marmelader) eller drick grapefruktjuice medan du tar medicinen.

Se till att du dricker mycket vatten eller andra vätskor varje dag medan du tar ibrutinib.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg den dagen. Om du inte kommer ihåg förrän nästa dag, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Ibrutinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

• diarre
• illamående
• förstoppning
• kräkningar
• magont
• halsbränna eller matsmältningsbesvär
• minskad aptit
• överdriven trötthet eller svaghet
• muskel-, ben- och ledsmärta
• muskelryckningar
• svullnad i händer, fötter, anklar eller underben
• utslag
• klåda
• sår i munnen och halsen
• ångest
• svårigheter somna eller somna

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• ovanlig blåmärken eller blödning
• rosa, röd eller mörkbrun urin
• blodiga eller svarta, tjära stolar
• näsblod
• blodig kräkningar eller kräkningar blod eller brunt material som liknar kaffegrund
• kramper
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• andnöd
• bröstkörteln
• yrsel, ljushårighet eller känsla svimma
• synförändringar
• huvudvärk (det varar länge)
• feber, frossa, hosta eller andra tecken på infektion
• förvirring
• ändringar i ditt tal
• minskad urinering

Ibrutinib kan öka risken för att utveckla vissa typer av cancer, inklusive cancer i huden eller andra organ. Tala med din läkare om riskerna med att ta ibrutinib.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och bort från ljus, överskottsvärme och fukt inte i badrummet.

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa laboratorietester för att kontrollera din kropps svar på ibrutinib.

Låt inte någon annan ta din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

• Imbruvica^®