Innehåll
- VIKTIG VARNING:
- Varför föreskrivs detta läkemedel?
- Hur ska detta läkemedel användas?
- Andra användningar för detta läkemedel
- Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
- Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
- Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
- Vid nöd / överdosering
- Vilken annan information ska jag veta?
- Märkesnamn
VIKTIG VARNING:
Ado-trastuzumab emtansin kan orsaka allvarliga eller livshotande leverproblem. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft leversjukdom, inklusive hepatit. Din läkare kommer regelbundet att beställa laboratorietester före och under behandlingen för att se om ado-trastuzumab emtansin påverkar din lever. Din läkare kan berätta att du inte ska få denna medicinering om testen visar att du har leverproblem. Tala om för din läkare och apotekspersonal om alla läkemedel du tar så att de kan kontrollera om något av dina läkemedel kan öka risken för att du kommer att utveckla leverskador under din behandling med ado-trastuzumab emtansin. Ring din läkare omedelbart om du upplever något av följande symtom: illamående, kräkningar, extrem trötthet, brist på energi, aptitlöshet, smärta i övre högra delen av magen, guling av huden eller ögonen, mörkfärgad urin, eller influensaliknande symptom.
Ado-trastuzumab emtansin kan också orsaka allvarliga eller livshotande hjärtproblem. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft hjärtsjukdom, hjärtinfarkt, bröstsmärta eller oregelbundna hjärtslag. Din läkare kommer att beställa test före och under behandlingen för att se om ditt hjärta fungerar tillräckligt bra för att du säkert ska få ado-trastuzumab emtansin. Din läkare kan berätta att du inte ska få denna medicin om testen visar att ditt hjärta har förmåga att pumpa blod har minskat. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: hosta; andnöd; svullnad av armar, händer, fötter, anklar eller underben; viktökning (mer än 5 pund [ca 2,3 kg] på 24 timmar); yrsel; förlust av medvetande eller snabb, oregelbunden eller pounding hjärtslag.
Tala om för din läkare om du är gravid eller om du eller din partner planerar att bli gravid. Ado-trastuzumab emtansin kan skada ditt ofödda barn. Om du kan bli gravid måste du ha ett negativt graviditetstest innan du börjar behandling med ado-trastuzumab emtansin. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling och i 7 månader efter din slutdos. Om du är en man och din partner kan bli gravid, ska du använda preventivmedel när du får denna medicin och i 4 månader efter din slutdos. Tala med din läkare om preventivmedel som kommer att fungera för dig. Om du eller din partner blir gravid under behandlingen med ado-trastuzumab emtansin, kontakta din läkare omedelbart.
Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera din kropps svar på ado-trastuzumab emtansininjektion.
Tala med din läkare om riskerna med att få ado-trastuzumab emtansininjektion.
Varför föreskrivs detta läkemedel?
Ado-trastuzumab emtansininjektion används för att behandla en viss typ av bröstcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen och inte har förbättrats eller förvärrats efter behandling med andra läkemedel. Ado-trastuzumab emtansin finns i en klass av läkemedel som kallas antikropp-läkemedelskonjugat. Det fungerar genom att döda cancerceller.
Hur ska detta läkemedel användas?
Ado-trastuzumab emtansininjektion kommer som ett pulver som blandas med vätska och injiceras långsamt i en ven av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller sjukhus. Det injiceras vanligtvis en gång var tredje vecka. Längden av din behandling beror på hur bra din kropp svarar på medicinen och de biverkningar som du upplever.
Det tar 90 minuter att få din första dos av ado-trastuzumab emtansin. En läkare eller sjuksköterska kommer att titta nära dig för att se hur din kropp reagerar på ado-trastuzumab emtansin. Om du inte har några allvarliga problem när du får din första dos av ado-trastuzumab emtansin, tar det vanligen 30 minuter för dig att få var och en av dina återstående doser av medicinen.
Ado-trastuzumab emtansininjektion kan orsaka allvarliga infusionsrelaterade reaktioner, vilket kan uppstå vid infusion av läkemedlet. Om du upplever något av följande symptom, kontakta din läkare omedelbart: spola; feber; frossa; yrsel; yrsel; svimning; andnöd; svårt att andas; eller snabb, oregelbunden eller pounding hjärtslag.
Din läkare kan behöva fördröja behandlingen, justera din dos eller sluta behandlingen om du upplever vissa biverkningar. Var noga med att berätta för din läkare hur du känner under behandlingen med ado-trastuzumab emtansin.
Andra användningar för detta läkemedel
Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.
Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
Innan du får ado-trastuzumab emtansin,
- Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ado-trastuzumab emtansin, trastuzumab, andra läkemedel eller något av ingredienserna i ado-trastuzumab emtansininjektion. Fråga din läkare eller farmaceut om en lista över ingredienserna.
- tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: apixaban (Eliquis), aspirin (Durlaza, Aggrenox, andra), atazanavir (Reyataz, Evotaz), cilostazol (Pletal), klaritromycin (Biaxin, i Prevpac), klopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipyridamol (Persantin, Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, indinavir (Crixivan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telitromycin (Ketek), ticagrelor Brilinta), vorapaxar (Zontivity), vorikonazol (Vfend) och warfarin (Coumadin, Jantoven). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
- tala om för din läkare om du är av asiatisk härkomst eller om du har eller någonsin haft några av de villkor som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, andasbesvär, även vid vila eller något annat medicinskt tillstånd.
- tala om för din läkare om du ammar. Du ska inte amma när du får ado-trastuzumab emtansininjektion och i 7 månader efter din slutdos.
Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
Tala med din läkare om att äta grapefrukt och dricka grapefruktjuice medan du får den här medicinen.
Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
Ado-trastuzumab emtansin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:
- förstoppning
- diarre
- orolig mage
- sår i munnen och halsen
- torr mun
- förändringar i smakförmåga
- led- eller muskelsmärta
- huvudvärk
- torra, röda eller tåriga ögon
- suddig syn
- problem att somna eller somna
Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symptom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:
- smärta, klåda, rodnad, svullnad, blåsor eller sår på platsen där läkemedlet injicerades
- feber, ont i halsen, frossa, svårighet att urinera, smärta vid urinering och andra tecken på infektion
- näsblod och annan ovanlig blödning eller blåmärken
- blodiga eller svarta, tjära stolar
- kräkningar blod eller brunt material som liknar kaffegrunder
- smärta, brännande eller stickningar i händer eller fötter
- nässelfeber
- utslag
- klåda
- andningssvårigheter eller sväljning
- illamående; kräkningar; aptitlöshet; Trötthet; snabba hjärtslag; mörk urin; minskad mängd urin; magont; kramper; hallucinationer; eller muskelkramper och spasmer
Ado-trastuzumab emtansin kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får denna medicin.
Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Vid nöd / överdosering
I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.
Symptom på överdosering kan innehålla följande:
- näsblod och annan ovanlig blödning eller blåmärken
- blodiga eller svarta, tjära stolar
- kräkningar blod eller brunt material som liknar kaffegrunder
Vilken annan information ska jag veta?
Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.
Märkesnamn
- Kadcyla®