Cortikotropin, Injektion av Förvaring

Innehåll

• Varför föreskrivs detta läkemedel?
• Hur ska detta läkemedel användas?
• Andra användningar för detta läkemedel
• Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
• Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
• Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
• Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
• Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
• Vid nöd / överdosering
• Vilken annan information ska jag veta?
• Märkesnamn

uttalas som (kor '' ti koe troe 'pin) (re poz' i tor ee)

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Injektion av kortikotropinförvaring används för att behandla följande villkor:

• infantila spasmer (anfall som vanligtvis börjar under det första året av livet och kan följas av utvecklingsförseningar) hos spädbarn och barn yngre än 2 år.
• episoder av symtom hos personer som har multipel skleros (MS, en sjukdom där nerverna inte fungerar ordentligt och människor kan uppleva svaghet, domningar, förlust av muskelkoordinering och problem med syn, tal och blåskontroll).
• episoder av symtom hos personer som har reumatoid artrit (ett tillstånd där kroppen attackerar sina egna leder, orsakar smärta, svullnad och funktionsförlust);
• episoder av symtom hos personer som har psoriasisartrit (ett tillstånd som orsakar ledsmärta och svullnad och skalor i huden);
• episoder av symtom hos personer som har ankyloserande spondylit (ett tillstånd där kroppen attackerar lederna i ryggraden och andra områden, vilket orsakar smärta och ledskador).
• lupus (ett tillstånd där kroppen attackerar många av sina egna organ);
• systemisk dermatomyosit (tillstånd som orsakar muskelsvaghet och hudutslag) eller polymyosit (tillstånd som orsakar muskelsvaghet men inte hudutslag);
• allvarliga allergiska reaktioner som påverkar huden, inklusive Stevens-Johnsons syndrom (en allvarlig allergisk reaktion som kan orsaka att det övre skiktet på huden blister och skjuter)
• serumsjukdom (en allvarlig allergisk reaktion som inträffar flera dagar efter att ha tagit vissa läkemedel och orsakar hudutslag, feber, ledvärk och andra symtom).
• allergiska reaktioner eller andra tillstånd som orsakar svullnad i ögonen och området kring dem
• sarkoidos (tillstånd där små klumpar av immunceller bildas i olika organ som lungor, ögon, hud och hjärta och störa funktionen hos dessa organ);
• nefrotiskt syndrom (en grupp av symtom inklusive protein i urinen, låga nivåer av protein i blodet, höga nivåer av vissa fetter i blodet och svullnad av armar, händer, fötter och ben).

Injektion av kortikotropinförvaring är i en klass av läkemedel som kallas hormoner. Det behandlar många villkor genom att minska immunförsvarets aktivitet så att det inte kommer att skada organen. Det finns inte tillräckligt med information för att berätta hur kortikotropinförvaringsinjektion fungerar för att behandla infantila spasmer.

Hur ska detta läkemedel användas?

Injektion av kortikotropinförvaring kommer som en långverkande gel för att injicera under huden eller in i en muskel. När injektion av kortikotropinförvaring används för att behandla infantila spasmer injiceras den vanligtvis i en muskel två gånger om dagen i två veckor och injiceras sedan på ett gradvis minskande schema under ytterligare två veckor. När injektion av kortikotropinförvaring används för att behandla multipel skleros, injiceras den vanligen en gång dagligen i 2 till 3 veckor, och därefter minskas dosen gradvis. När injektion av kortikotropinförvaring används för att behandla andra sjukdomar, injiceras den en gång var 24: e till 72 timmar, beroende på det tillstånd som behandlas och hur väl medicinen fungerar för att behandla tillståndet. Injicera corticotropinförrådsinjektion på ungefär samma tidpunkt dagarna varje dag som du får veta att injicera det. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Använd injektion av kortikotropinförvaring exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Fortsätt använda injektionen av kortikotropinförvaring så länge som det har ordinerats av din läkare. Sluta inte använda kortikotropinförvaringsinjektion utan att tala med din läkare. Om du plötsligt slutar använda insprutning av kortikotropinförvaring, kan du uppleva symtom som svaghet, trötthet, blek hud, förändringar i hudfärg, viktminskning, magont och aptitlöshet. Din läkare kommer sannolikt att minska din dos gradvis.

Du kan injicera corticotropinförvaringsinjektion själv eller ha en släkting eller vän injicera medicinen. Du eller den person som ska utföra injektionerna bör läsa tillverkarens anvisningar för att injicera läkemedlet innan du injicerar det för första gången hemma. Din läkare kommer att visa dig eller den person som ska injicera medicinen hur man utför injektionerna, eller din läkare kan ordna en sjuksköterska att komma hem till dig för att visa hur du injicerar medicinen.

Du behöver en nål och spruta för att injicera kortikotropin. Fråga din läkare vilken typ av nål och spruta du ska använda. Dela inte nålar eller sprutor eller använd dem mer än en gång. Kassera använda nålar och sprutor i en punkteringsfri behållare. Be din läkare eller apotekspersonal hur man kasserar den punkteringsfria behållaren.

Om du injicerar corticotropinförvaringsinjektion under huden kan du injicera det överallt i överkroppen, överarm eller mage utom för naveln (navel) och 1 tumsområdet runt det. Om du injicerar corticotropinförvaringsinjektion i en muskel kan du injicera det överallt på överarm eller övre ytterlår. Om du ger injektionen till en baby ska du injicera den i övre ytterlåret. Välj en ny plats minst 1 tum bort från en plats där du redan har injicerat medicinen varje gång du injicerar det. Spruta inte in medicinen i något område som är rött, svullet, smärtsamt, hårt eller känsligt, eller det har tatueringar, vårtor, ärr eller födelsemärken. Spruta inte in medicinen i dina knä eller ljumskare.

Titta på injektionsflaskan med kortikotropinförvaringsinjektion innan du förbereder din dos. Var noga med att flaskan är märkt med läkemedlets korrekta namn och ett utgångsdatum som inte har passerat. Läkemedlet i flaskan ska vara klar och färglös och bör inte vara grumlig eller innehålla fläckar eller partiklar. Om du inte har rätt medicin, om läkemedlet är utgått eller om det inte ser ut som det ska, kontakta din apotekspersonal och använd inte den injektionsflaskan.

Låt ditt läkemedel värmas till rumstemperatur innan du injicerar det. Du kan värma medicinen genom att rulla flaskan mellan händerna eller hålla den under armen i några minuter.

Om du ger injektion av kortikotropinförvaring till ditt barn, kan du hålla ditt barn i knäet eller låta ditt barn ligga flatt medan du ger injektionen. Du kan tycka att det är bra att få någon annan att hålla barnet i position eller avleda barnet med en bullrig leksak medan du injicerar medicinen. Du kan hjälpa till att minska ditt barns smärta genom att placera en isbit på platsen där du ska injicera medicinen före eller efter injektionen.

Om du ger injektion av kortikotropinförvaring till ditt barn för att behandla infantila spasmer, kommer din läkare eller apotekspersonal att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när ditt barn börjar behandla kortikotropinförvaringsinjektion och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du använder injektion av kortikotropinförvaring,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot insprutning av kortikotropinförvaring, eventuella andra läkemedel, något av ingredienserna i kortikotropinförvaringsinjektion eller porcin (gris) proteiner. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
• tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och icke-receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott eller växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna diuretika ("vattenpiller"). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har sklerodermi (onormal tillväxt av bindväv som kan orsaka åtdragning och förtjockning av huden och skador på blodkärlen och inre organen), osteoporos (tillståndet där benen blir tunn och svag och lätt bryts), en svampinfektion som har spridit sig genom din kropp, en herpesinfektion i ögat, hjärtsvikt, högt blodtryck eller något tillstånd som påverkar hur binjurarna (små kirtlar bredvid njurarna) fungerar. Berätta också för din läkare om du nyligen har haft en operation och om du har eller har haft magsår. Om du kommer att ge injektion av kortikotropinförvaring till din bebis, berätta för din läkare om din baby haft en infektion före eller under hans eller hennes födsel. Din läkare kan berätta att du inte använder kortikotropinförvaringsinjektion eller ge det till ditt barn om du eller ditt barn har någon av dessa tillstånd.
• tala om för din läkare om du vet att du har någon typ av infektion, om du har feber, hosta, kräkningar, diarré, influensa symptom eller andra tecken på infektion eller om du har en familjemedlem som har en infektion eller tecken av infektion. Tala om för din läkare om du har tuberkulos (TB, en allvarlig lunginfektion), om du vet att du har blivit utsatt för TB eller om du någonsin haft ett positivt hudtest för TB. Berätta också för din läkare om du har eller någonsin haft diabetes, en underaktiv sköldkörteln, tillstånd som påverkar dina nerver eller muskler som myasthenia gravis (MG, ett tillstånd som orsakar svaghet i vissa muskler), problem med magen eller tarmarna, känslomässiga problem, psykos (svårighet att känna igen verkligheten) eller lever- eller njursjukdom.

• tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder kortikotropinförvaringsinjektion, kontakta din läkare.

• Om du har kirurgi, inklusive tandkirurgi, eller behöver akut medicinsk behandling, kontakta läkare, tandläkare eller sjukvårdspersonal om att du använder injektion av kortikotropinförvaring. Du bör bära ett kort eller bära ett armband med den här informationen om du inte kan tala i en medicinsk nödsituation.
• har inga vaccinationer utan att tala med din läkare. Berätta också din läkare om någon familjemedlem är planerad att ta emot vaccinationer under din behandling.
• du borde veta att ditt blodtryck kan öka under din behandling med injektion av kortikotropinförvaring. Din läkare kommer att kontrollera ditt blodtryck regelbundet under behandlingen.
• du bör veta att användning av kortikotropinförvaringsinjektion kan öka risken för att du får infektion. Var noga med att tvätta händerna ofta och håll dig borta från personer som är sjuka under din behandling.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Din läkare kan berätta att du följer en låg natrium- eller kaliumdiett. Din läkare kan också berätta att du tar ett kaliumtillskott under din behandling. Fråga din läkare för mer information.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Injicera den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Om det emellertid är nästan dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Injicera inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Injektion av kortikotropinförvaring kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

• ökad eller minskad aptit
• viktökning
• irritabilitet
• förändringar i humör eller personlighet
• onormalt glad eller upphetsad humör
• svårigheter somna eller somna

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever några av dessa symtom under eller efter behandlingen, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• ont i halsen, feber, hosta, kräkningar, diarré eller andra tecken på infektion
• öppna skär eller sår
• puffiness eller ansiktsfullhet
• ökat fett runt nacken, men inte armarna eller benen
• tunn hud
• streckmärken på magen, låren och brösten
• lätt blåmärken
• muskelsvaghet
• magont
• kräkas som är blodig eller ser ut som kaffegrund
• ljust rött blod i avföring
• svarta eller tjära stolar
• depression
• svårighet att erkänna verkligheten
• synproblem
• överdriven trötthet
• ökad törst
• snabb hjärtatslag
• utslag
• svullnad i ansikte, tunga, läppar eller hals
• svårt att andas
• nya eller olika anfall

Injektion av kortikotropinförvaring kan minska tillväxten och utvecklingen hos barn. Ditt barns läkare kommer noga att titta på hans eller hennes tillväxt. Tala med din läkare om riskerna med att ge denna medicin till ditt barn.

Användning av kortikotropinförvaringsinjektion kan öka risken för att du utvecklar osteoporos. Din läkare kan beställa test för att kontrollera din bentäthet under din behandling. Tala med din läkare om riskerna med att använda denna medicin och om saker du kan göra för att minska risken för att du kommer att utveckla osteoporos.

Injektion av kortikotropinförvaring kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara den i kylskåpet.

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Vilken annan information ska jag veta?

Håll alla möten med din läkare. Din läkare kommer att övervaka din hälsa noggrant under och efter din behandling.

Låt inte någon annan använda din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

• H.P. Acthar Gel^®