Innehåll
- VIKTIG VARNING:
- Varför föreskrivs detta läkemedel?
- Hur ska detta läkemedel användas?
- Andra användningar för detta läkemedel
- Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
- Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
- Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
- Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
- Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
- Vid nöd / överdosering
- Vilken annan information ska jag veta?
- Varunamn på kombinationsprodukter
- Andra namn
VIKTIG VARNING:
Cigarettrökning ökar risken för allvarliga biverkningar från preventivplåstret, inklusive hjärtattacker, blodproppar och stroke. Denna risk är högre för kvinnor över 35 år och tunga rökare (15 eller fler cigaretter per dag). Om du använder p-piller bör du inte röka.
Varför föreskrivs detta läkemedel?
Etinylestradiol och norelgestromin transdermalt system (lapp) används för att förhindra graviditet. Norelgestromin är en progestin och etinylestradiol är ett östrogen. Östrogen och progestin är två kvinnliga könshormoner. Etinylestradiol och norelgestromin preventivplåster fungerar genom att förhindra ägglossning (frigöring av ägg från äggstockarna) och genom att förändra livmoderhalsslidan och livmodern. Antikonceptionsplåstret är en mycket effektiv metod för födelsekontroll, men det hindrar inte spridningen av humant immunbristvirus (HIV, det virus som orsakar förvärvat immunbristssyndrom [AIDS]) och andra sexuellt överförbara sjukdomar.
Hur ska detta läkemedel användas?
Etinylestradiol och norelgestromin transdermalt system kommer som en plåster som ska appliceras på huden. En plåster appliceras en gång i veckan i 3 veckor, följt av en plåsterfri vecka. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Använd preventivplåstret precis som angivet.
Om du just börjar använda preventivplåstret, kan du ansöka din första patch på den första dagen i menstruationsperioden eller den första söndagen efter att din period börjar. Om du applicerar din första patch efter den första dagen i menstruationsperioden, måste du använda en säkerhetsmetod för födelsekontroll (t.ex. kondom och / eller spermicid) under de första 7 dagarna av den första cykeln.
Applicera alltid din nya patch samma dag i veckan (Patch Change Day). Applicera en ny patch en gång i veckan i 3 veckor. Under vecka 4, ta bort den gamla plåstret, men använd inte en ny plåster, och förvänta dig att börja din menstruation. På dagen efter vecka 4 slutar, applicera en ny patch för att starta en ny 4-veckors cykel även om din menstruationstid inte har startat eller inte slutat. Du ska inte gå mer än 7 dagar utan en lapp.
Applicera preventivplåstret på ett rent, torrt, intakt, friskt område av huden på skinkan, buken, den övre yttre armen eller överkroppen, på en plats där den inte kommer att gnidas med täta kläder. Placera inte p-piller på bröst eller på huden som är röd, irriterad eller skuren. Applicera inte smink, krämer, lotioner, pulver eller andra aktuella produkter på hudområdet där p-piller placeras. Varje ny plåstret ska appliceras på en ny fläck på huden för att undvika irritation.
Skär inte, dekorera eller byt plåstret på något sätt. Använd inte extra tejp, lim eller omslag för att hålla plåstret på plats.
För att använda preventivplåstret, följ dessa steg:
- Öppna foliepåsen genom att riva den längs kanten.
- Skala av foliepåsen och öppna den platt.
- Använd din fingernagel för att lyfta ett hörn av plåstret och avlägsna plåstret och det klara plastfodret av foliefodret. Ibland kan fläckar fastna på insidan av påsen. var försiktig så att du inte tar bort det klara fodret när du tar bort korrigeringsfilen.
- Skala bort hälften av plastfodret. Undvik att röra klisterytans klibbiga yta.
- Applicera klibbig yta på plåstret på huden och ta bort den andra hälften av plastfodret. Tryck fast på plåstret med handflatan i 10 sekunder, se till att kanterna håller fast.
- Ta bort plåstret från huden efter en vecka. Vik den använda plåstret i hälften så att den klibbar sig och kasserar den så att den inte är tillgänglig för barn och husdjur. Spola inte den använda fläkten ner i toaletten.
Kontrollera din patch varje dag för att se till att den håller fast. Om plåstret har delvis eller helt lossnat under mindre än en dag, försök att applicera det på samma plats omedelbart. Försök inte att applicera om en plåstret som inte längre är klibbig, som har fastnat på sig själv eller på en annan yta, som har något material som fastnar på ytan eller som har lossnat eller fallit av förut. Applicera en ny patch istället. Din Patch Change Day kommer att förbli densamma. Om plåstret har delvis eller helt lossnat i mer än en dag, eller om du inte vet hur länge plåstret har lossnat, kan du inte vara skyddad från graviditet. Du måste starta en ny cykel genom att omedelbart använda en ny patch. Dagen då du tillämpar den nya patchen blir din nya Patch Change Day. Använd backup-kontrollen för den första veckan av den nya cykeln.
Om huden under din plåster blir irriterad, kan du ta bort plåstret och applicera en ny plåstret på en annan plats på huden. Lämna den nya patchen på plats tills din vanliga Patch Change Day. Var noga med att ta bort den gamla plåstret eftersom du aldrig borde ha mer än en lapp åt gången.
Fråga din läkare eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.
Andra användningar för detta läkemedel
Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.
Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
Innan du använder etinylestradiol och norelgestromin preventivmedel,
- tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot östrogener, progestiner eller andra mediciner.
- tala om för din läkare om du använder någon annan typ av hormonell preventivmedel, såsom piller, ringar, injektioner eller implantat. Din läkare kommer att berätta för dig hur och när du ska sluta använda den andra typen av preventivmedel och börja använda p-piller. Använd inte någon annan typ av hormonell preventivmedel medan du använder preventivplåstret.
- tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och icke-receptfria läkemedel, vitaminer och kosttillskott du tar. Var noga med att nämna något av följande: acetaminophen (APAP, Tylenol); antibiotika såsom ampicillin; antikoagulantia ("blodförtunnare") såsom warfarin (Coumadin); antifungals som itrakonazol (Sporanox) och ketokonazol (Nizoral); askorbinsyra (vitamin C); atorvastatin (Lipitor); klofibrat; cyklosporin (Neoral, Sandimmune); griseofulvin (Fulvicin, Grifulvin, Grisactin); HIV-proteashämmare, såsom indinavir (Crixivan) och ritonavir (Norvir); mediciner för anfall som karbamazepin (tegretol), felbamat (felbatol), fenobarbital (luminal, solfoton), oxkarbazepin (trileptal), fenytoin (dilantin) och topiramat (Topamax); morfin (Kadian, MS Contin, MSIR, andra); orala steroider såsom dexametason (dekadron, dexon), metylprednisolon (medrol), prednison (Deltason) och prednisolon (Prelone); rifampin (Rifadin, Rimactane); temazepam (Restoril); teofyllin (Theobid, Theo-Dur); och sköldkörtelmedicinering såsom levothyroxin (Levothroid, Levoxyl, Synthroid). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
- berätta för din läkare vilka växtbaserade produkter du tar, särskilt produkter som innehåller johannesört.
- tala om för din läkare om du nyligen har haft kirurgi eller om du är på bedst. Berätta också din läkare om du har eller någonsin haft hjärtattack. en stroke; blodproppar i dina ben, lungor eller ögon; bröstsmärta på grund av hjärtsjukdom bröstcancer, livmodern, livmoderhalsen eller skeden vaginal blödning mellan menstruationsperioder hepatit (svullnad i levern); guling av huden eller ögonen, särskilt när du var gravid eller med hormonella preventivmedel; en levertumör; huvudvärk som händer med andra symtom som svaghet eller svårighet att se eller flytta; högt blodtryck; diabetes som har orsakat problem med dina njurar, ögon, nerver eller blodkärl; eller hjärtklaff sjukdom. Din läkare kommer förmodligen att berätta att du inte ska använda p-piller.
- tala om för din läkare om du nyligen har fött barn eller haft missfall eller abort och om du väger 198 kg eller mer. Berätta också din läkare om någon i din familj någonsin har haft bröstcancer och om du har eller någonsin haft bröstkorg, fibrocystisk sjukdom i bröstet (tillstånd där klumpar eller massor som inte utgör cancer i bröstet) eller ett onormalt mammogram (röntgenröntgen). Berätta också din läkare om du har eller någonsin haft högt blodkolesterol och fetter. diabetes; astma; migrän eller andra typer av huvudvärk; depression; kramper; skarpa eller oregelbundna menstruationsperioder eller lever, hjärta, gallblåsa eller njursjukdom.
- tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder etinylestradiol och norelgestromin-preventivmedel, kontakta din läkare omedelbart. Du bör misstänka att du är gravid och kontakta din läkare om du har använt preventivplåstret korrekt och du har missat två perioder i rad, eller om du inte har använt preventivplåstret korrekt och du har missat en period.
- Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för doktorn eller tandläkaren att du använder etinylestradiol och norelgestrominprotein. Tal med din läkare om detta så fort din operation är planerad, eftersom din läkare kanske vill att du ska sluta använda p-piller flera veckor före operationen.
- Tala om för din läkare om du har kontaktlinser. Om du märker förändringar i din syn eller förmåga att bära dina linser medan du använder etinylestradiol och norelgestromin-preventivplåster, se en ögonläkare.
- du bör veta att när du använder preventivplåstret, kommer den genomsnittliga östrogenprocenten i ditt blod att vara högre än vad du skulle ha om du använde ett oralt preventivmedel (p-piller), vilket kan öka risken för allvarliga biverkningar som blodproppar i benen eller lungorna. Tre studier gjordes för att lära sig mer om denna risk. Två studier visade att kvinnor som använde preventivproteser var mer benägna att utveckla blodproppar än kvinnor som använde orala preventivmedel. Den andra studien visade att kvinnor som använde preventivproteser inte var mer benägna att utveckla blodproppar än kvinnor som använde orala preventivmedel. Tala med din läkare om riskerna med att använda preventivplåstret.
Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.
Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
Om du glömmer att applicera din patch i början av varje patchcykel (vecka 1, dag 1), får du inte vara skyddad från graviditet. Applicera den första patchen i den nya cykeln så snart du kommer ihåg. Det finns nu en ny Patch Change Day och en ny Day 1. Använd en backupmetod för barnsäkerhet i en vecka.
Om du glömmer att byta patch i mitten av patchcykeln (Vecka 2 eller Vecka 3) i 1 eller 2 dagar, applicera en ny patch omedelbart och använd nästa patch på din vanliga Patch Change Day. Om du glömmer att byta patch i mitten av cykeln i mer än 2 dagar kan du inte skyddas mot graviditet. Stoppa den aktuella cykeln och starta en ny cykel omedelbart genom att applicera en ny patch. Det finns nu en ny patchändringsdag och en ny dag 1. Använd en backupmetod för barnsäkerhet i 1 vecka.
Om du glömmer att ta bort plåstret i slutet av patchcykeln (vecka 4), ta av det så fort du kommer ihåg det. Starta nästa cykel på den vanliga Patch Change Day dagen efter Dag 28.
Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
Etinylestradiol och norelgestromin preventivmedel kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:
- irritation, rodnad eller utslag på platsen där du använde plåstret
- bröst ömhet, utvidgning eller utsläpp
- illamående
- kräkningar
- magskramper eller uppblåsthet
- viktökning eller viktminskning
- förändring i aptit
- bruna eller svarta hudfläckar
- acne
- svullnad i händer, fötter, anklar eller underben
- håravfall
- blödning eller spotting mellan menstruationsperioder
- förändringar i menstruationsflödet
- smärtsamma eller missade perioder
- vaginal klåda eller irritation
- vit vaginal urladdning
- svårighet att ha kontaktlinser
Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart:
- plötslig allvarlig huvudvärk eller kräkningar
- talproblem
- yrsel eller svimhet
- svaghet eller domningar i en arm eller ett ben
- plötslig partiell eller fullständig förlust av syn
- dubbel syn
- utåtstående ögon
- skarp eller krossande bröstsmärta
- tryck över bröstet
- hosta blod
- andnöd
- kalvsmärta
- allvarlig magsmärta
- sömnstörningar, humörförändringar och andra tecken på depression
- guling av huden eller ögonen
- ovanlig blödning
- aptitlöshet
- extrem trötthet, svaghet eller brist på energi
- feber
- mörkfärgad urin
- ljusfärgad avföring
- utslag
Etinylestradiol och norelgestromin preventivmedel kan öka risken för att utveckla endometrial och bröstcancer, gallblåsersjukdom, levertumörer, hjärtinfarkt, stroke och blodproppar. Tala med din läkare om riskerna med att använda denna medicinering.
Etinylestradiol och norelgestromin preventivmedel kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.
Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara det vid rumstemperatur och borta från överskott av värme och fukt (inte i badrummet).
Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.
Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org
Vid nöd / överdosering
Vid överdosering, ta bort alla de patchar som applicerades och ring ditt lokala giftkontrollcenter på 1-800-222-1222. Om offret har kollapsat eller andas inte, ring lokala räddningstjänsten vid 911.
Vilken annan information ska jag veta?
Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Du borde ha en fullständig fysisk undersökning varje år, inklusive blodtrycksmätningar, bröst- och bäckprov och ett Pap-test. Följ din läkares anvisningar för att undersöka dina bröst; rapportera omedelbart några klumpar.
Innan du har några laboratorietester, berätta för laboratoriepersonalen att du använder etinylestradiol och norelgestrominprotein, eftersom detta läkemedel kan störa vissa laboratorietester.
Låt inte någon annan använda din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.
Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.
Varunamn på kombinationsprodukter
- Ortho Evra® (innehållande etinylestradiol, norelgestromin)
Andra namn
- p-piller