Innehåll
Översikt
Det finns flera X-länkade (eller könsbundna) recessiva genetiska störningar, (hemofili, muskeldystrofi) som ärvda genom en genetisk defekt på en X-kromosom. En kvinna har 2 X kromosomer, en hon ärvde från sin mamma och en hon fick från sin far. En man har en X-kromosom från sin mamma och en Y-kromosom från sin far. Om en kvinna har en defekt på en av hennes X-kromosomer, och faderns X-kromosom är normal, finns det 25% chans för varje graviditet att producera: en opåverkad tjej; en tjej som bär defekten en opåverkad pojke eller en pojke med sjukdomen.Granska datum 1/19/2018
Uppdaterad av: Richard LoCicero, MD, privatpraktik specialiserad på hematologi och medicinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.