Medicin

cannabidiol

Posted on
Författare: Robert Simon
Skapelsedatum: 15 Juni 2021
Uppdatera Datum: 21 April 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Innehåll

Vad är det?

Cannabidiol är en kemikalie i Cannabis sativa-växten, även känd som marihuana. Över 80 kemikalier, kända som cannabinoider, har identifierats i Cannabis sativa-växten. Medan delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) är den viktigaste aktiva ingrediensen utgör cannabidiol cirka 40% cannabisekstrakter och har studerats för många olika användningsområden. Enligt U.S. Food and Drug Administration (FDA), eftersom cannabidiol har studerats som ett nytt läkemedel, är produkter som innehåller cannabidiol inte definierade som kosttillskott. Men det finns fortfarande produkter märkta som kosttillskott på marknaden som innehåller cannabidiol. Mängden cannabidiol som finns i dessa produkter rapporteras inte alltid korrekt på produktens etikett.

Människor tar cannabidiol i munnen för ångest, bipolär sjukdom, diabetes, en muskelstörning som kallas dystoni, anfall, multipel skleros, Parkinsons sjukdom, Crohns sjukdom, graft-versus-värd-sjukdom och schizofreni.

Människor inhalerar cannabidiol för att sluta röka.

Hur effektivt är det?

Naturläkemedel Omfattande databas effektivitet på grundval av vetenskaplig information enligt följande skala: Effektiv, sannolikt effektiv, möjligen effektiv, eventuellt ineffektiv, sannolikt ineffektiv, ineffektiv och otillräcklig bevisuppgift.

Effektivitetsgraderna för cannabidiol är följande:


Troligen effektiv för ...

  • Epilepsi. En specifik cannabidiolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) har visats minska beslag hos vuxna och barn med olika tillstånd som är kopplade till anfall. Denna produkt är receptbelagd läkemedel för behandling av anfall som orsakas av Dravet syndrom eller Lennox-Gastaut syndrom. Det har också visat sig minska kramper hos personer med tuberkleroskomplex, Sturge-Weber-syndrom och feberinfektionrelaterat epilepsysyndrom (FIRES). Men det är inte godkänt för att behandla dessa andra typer av anfall.

Otillräckligt bevis för att utvärdera effektiviteten för ...

  • Bipolär sjukdom. Tidiga rapporter visar att tar cannabidiol inte förbättrar maniska episoder hos personer med bipolär sjukdom.
  • Crohns sjukdom. Tidig forskning visar att att ta cannabidiol inte minskar sjukdomsaktiviteten hos vuxna med Crohns sjukdom.
  • Diabetes. Tidig forskning visar att tar cannabidiol inte förbättrar blodsockernivåer, blodinsulinnivåer eller HbA1c hos vuxna med typ 2-diabetes.
  • En muskelstörning kallad dystoni. Tidig forskning tyder på att man tar cannabidiol dagligen i 6 veckor kan förbättra dystonien med 20% till 50% hos vissa människor. Forskning av högre kvalitet behövs för att bekräfta detta.
  • Ett tillstånd där en transplantation attackerar kroppen (Graft-versus-host disease (GVHD)). Graft-versus-host-sjukdom är en komplikation som kan uppstå efter en benmärgstransplantation. Hos människor med detta tillstånd attackerar givarceller personens egna celler. Tidig forskning visar att att ta cannabidiol dagligen från 7 dagar före benmärgstransplantation och fortsätter i 30 dagar efter transplantation kan förlänga tiden det tar för en person att utveckla GVHD.
  • Huntingtons sjukdom. Tidig forskning visar att det inte är dags att ta cannabidiol förbättrat symptomen på Huntingtons sjukdom.
  • Sömnlöshet. Tidig forskning tyder på att man tar 160 mg cannabidiol innan sängen förbättrar sömntiden hos personer med sömnlöshet. Dock har lägre doser inte denna effekt. Cannabidiol verkar inte heller hjälpa människor somna och kan minska förmågan att återkalla drömmar.
  • Multipel skleros (MS). Det finns inkonsekventa bevis på effekten av cannabidiol för symptom på multipel skleros. Några tidiga studier tyder på att användning av cannabidiolspray under tungan kan förbättra smärta och muskeltäthet hos personer med MS. Det verkar emellertid inte förbättra muskelspasmer, trötthet, kontroll av blåsan, förmågan att röra sig eller välbefinnande och livskvalitet.
  • Parkinsons sjukdom. Vissa tidiga undersökningar visar att man tar dagliga cannabidiol i 4 veckor förbättrar psykotiska symptom hos personer med Parkinsons sjukdom och psykos.
  • Schizofreni. Forskning om användning av cannabidiol för psykotiska symptom hos personer med schizofreni är motstridigt. Några tidiga studier tyder på att man tar cannabidiol fyra gånger dagligen i 4 veckor förbättrar psykotiska symptom och kan vara lika effektiv som antipsykotisk medicin amisulprid. Andra tidiga undersökningar tyder dock på att det inte är fördelaktigt att ta cannabidiol i 14 dagar. De motstridiga resultaten kan relateras till den använda cannabidioldosen och behandlingens varaktighet.
  • Sluta röka. Tidig forskning tyder på att inhalering av cannabidiol med en inhalator i en vecka kan minska antalet cigaretter som röktas med cirka 40% jämfört med baslinjen.
  • Social fobi. Vissa tidiga undersökningar visar att tar cannabidiol 300 mg dagligen inte förbättrar ångest hos personer med social ångestsyndrom. Andra tidiga studier tyder emellertid på att en högre dos (400-600 mg) kan förbättra ångest i samband med public speaking eller medicinsk bildbehandlingstest hos personer med SAD.
  • Andra förhållanden.
Ytterligare bevis behövs för att bedöma effekten av cannabidiol för dessa användningsområden.

Hur fungerar det?

Cannabidiol har antipsykotiska effekter. Den exakta orsaken till dessa effekter är inte tydlig. Cannabidiol verkar dock förhindra nedbrytning av en kemikalie i hjärnan som påverkar smärta, humör och mental funktion. Att förebygga nedbrytningen av denna kemikalie och öka dess nivåer i blodet verkar minska psykotiska symptom i samband med tillstånd som schizofreni. Cannabidiol kan också blockera några av de psykoaktiva effekterna av delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Dessutom verkar cannabidiol minska smärta och ångest.

Finns det säkerhetsproblem?

Cannabidiol är Möjligen säkra när det tas i munnen eller sprutas under tungan på lämpligt sätt. Cannabidiol i doser upp till 300 mg dagligen har tagits munnen säkert i upp till 6 månader. Högre doser på 1200-1500 mg dagligen har tagits munnen säkert i upp till 4 veckor. En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) är godkänd att tas i munnen i doser upp till 10-20 mg / kg dagligen. Cannabidiol-sprayer som appliceras under tungan har använts i doser på 2,5 mg i upp till 2 veckor.

Några rapporterade biverkningar av cannabidiol inkluderar torr mun, lågt blodtryck, lätt huvudhet och sömnighet. Tecken på leverskador har också rapporterats hos vissa patienter, men detta är mindre vanligt.

Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar:

Graviditet och amning: Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information om säkerheten vid att ta cannabidiol om du är gravid eller ammar. Bo på den säkra sidan och undvik användning.

Barn: En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) är Möjligen säkra när det tas dagligen av munnen. Den vanligaste dosen är 10 mg / kg dagligen. Högre doser på 15-20 mg / kg dagligen kan användas hos vissa barn, men dessa högre doser är mer benägna att orsaka biverkningar. Denna produkt är godkänd för användning hos vissa barn 2 år och äldre, men har använts hos barn yngre än 1 år.

Parkinsons sjukdom: En del tidig forskning tyder på att höga doser cannabidiol kan göra muskelrörelser och tremor sämre hos personer med Parkinsons sjukdom.

Finns det interaktioner med mediciner?

Större
Ta inte denna kombination.
klobazam
Clobazam förändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner clobazam. Detta kan öka effekterna och biverkningarna av clobazam.
Valproinsyra
Valproinsyra kan orsaka leverskador. Att ta cannabidiol med valproinsyra kan öka risken för leverskada. Avbrytande eller minskning av doseringen av cannabidiol och / eller valproinsyra kan behövas.
Måttlig
Var försiktig med den här kombinationen.
eslikarbazepin
Eslicarbazepin förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner eslikarbazepin. Detta kan öka antalet eslikarbazepiner i kroppen med en liten mängd.
Medicin förändrad i levern (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern innefattar klorzoxazon (Lorzone) och teofyllin (Theo-Dur, andra).
Läkemedlet förändrats i levern (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Några läkemedel som förändrats i levern innefattar amitriptylin (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofyllin (Theo-Dur, andra), verapamil (Calan, Isoptin, andra) och andra.
Medicin förändrad i levern (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Några läkemedel som förändras av levern inkluderar teofyllin (Theo-Dur, andra), omeprazol (Prilosec, Omesec), klozapin (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, andra), lansoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva) och koffein.
Läkemedlet förändrats i levern (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Några läkemedel som förändrats i levern inkluderar nikotin, klormetiazol (heminevrin), kumarin, metoxyfluran (Penthrox), halotan (fluotan), valproinsyra (Depacon), disulfiram (Antabuse) och andra.
Läkemedlet förändrats i levern (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern inbegriper ketamin (Ketalar), fenobarbital, orfaladrin (Norflex), sekobarbital (Seconal) och dexametason (Decadron).
Läkemedel förändrats i levern (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern innefattar protonpumpshämmare, inklusive omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) och pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); och andra.
Läkemedlet förändrats i levern (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Några mediciner som förändrats i levern innefattar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), såsom diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic) och piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (glukotrol); losartan (Cozaar); och andra.
Läkemedlet förändrats i levern (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Några läkemedel som förändrats i levern inbegriper amitriptylin (Elavil), kodin, desipramin (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetin (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxin (Effexor) och andra.
Läkemedel förändrats i levern (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Några läkemedel som förändrats i levern innefattar alprazolam (Xanax), amlodipin (Norvasc), klaritromycin (Biaxin), cyklosporin (Sandimmune), erytromycin, lovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), fexofenadin (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) och många andra.
Medicin förändrad i levern (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) substrat)
Vissa mediciner ändras och delas upp i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan kannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar några läkemedel som förändras i levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern innefattar testosteron, progesteron (endometrin, prometrium), nifedipin (Adalat CC, Procardia XL), cyklosporin (Sandimmune) och andra.
rufinamid
Rufinamid förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner rufinamid. Detta kan öka antalet rufinamid i kroppen med en liten mängd.
Sedativa läkemedel (CNS depressiva)
Cannabidiol kan orsaka sömnighet och sömnighet. Medicin som orsakar sömnighet kallas lugnande medel. Att ta cannabidiol tillsammans med lugnande läkemedel kan orsaka för mycket sömnighet.

Några lugnande läkemedel inkluderar bensodiazepiner, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), sekobarbital (Seconal), tiopental (Pentotal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan) och andra.
topiramat
Topiramat förändras och bryts ned av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner topiramat. Detta kan öka nivåerna av topiramat i kroppen med en liten mängd.
zonisamid
Zonisamid förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner zonisamid. Detta kan öka halterna av zonisamid i kroppen med en liten mängd.

Finns det interaktioner med örter och kosttillskott?

Örter och kosttillskott med lugnande egenskaper
Cannabidiol kan orsaka sömnighet eller sömnighet. Att använda den tillsammans med andra örter och kosttillskott som har samma effekt kan orsaka för mycket sömnighet. Några av dessa örter och kosttillskott inkluderar kalamus, Kalifornien vallmo, kattmynta, humle, jamaicansk dogwood, kava, L-tryptofan, melatonin, salvia, SAMe, St. John's wort, sassafras, skullcap och andra.

Finns det interaktioner med mat?

Det finns inga kända interaktioner med livsmedel.

Vilken dos används?

Följande doser har studerats i vetenskaplig forskning:

VUXNA

VIA MUN:
  • För epilepsi: En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) har använts. Den rekommenderade startdosen är vanligen 2,5 mg / kg två gånger dagligen (5 mg / kg / dag). Efter en vecka kan dosen ökas till 5 mg / kg två gånger dagligen (10 mg / kg / dag). Om personen inte svarar på denna dos rekommenderas maximalt 10 mg / kg två gånger dagligen (20 mg / kg / dag). I vissa studier har högre doser upp till 50 mg / kg dagligen använts. Det finns inga starka vetenskapliga bevis på att nonprescription cannabidiolprodukter är fördelaktiga för epilepsi.
BARN

VIA MUN:
  • För epilepsi: En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) har använts. Den rekommenderade startdosen är vanligen 2,5 mg / kg två gånger dagligen (5 mg / kg / dag). Efter en vecka kan dosen ökas till 5 mg / kg två gånger dagligen (10 mg / kg / dag). Om personen inte svarar på denna dos rekommenderas maximalt 10 mg / kg två gånger dagligen (20 mg / kg / dag). I vissa studier har högre doser upp till 50 mg / kg dagligen använts. Det finns inga starka vetenskapliga bevis på att nonprescription cannabidiolprodukter är fördelaktiga för epilepsi.

Andra namn

2 - [(lR, 6R) -3-metyl-6-prop-l-en-2-ylcyklohex-2-en-l-yl] -5-pentylbensen-1,3-diol, CBD.

Metodik

Om du vill läsa mer om hur den här artikeln skrevs, vänligen se Naturläkemedel Omfattande databas metodik.


referenser

  1. Thiele EA, Marsh ED, franska JA, et al. Cannabidiol hos patienter med kramper i samband med Lennox-Gastaut syndrom (GWPCARE4): En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 3-studie. Lansett. 2018 Mar 17; 391: 1085-1096. Visa abstrakt.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt av cannabidiol på droppbeslag i Lennox-Gastaut syndromet. N Engl J Med. 2018 17 maj, 378: 1888-1897. Visa abstrakt.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kvalitetsegenskaper för "cannabidiololjor": Cannabinoids innehåll, Terpenfingeravtryck och Oxidationsstabilitet hos europeiska kommersiellt tillgängliga preparat. Molekyler. 2018 maj 20; 23. pii: E1230. Visa abstrakt.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Lågdos cannabidiol är säker men inte effektiv vid behandling av Crohns sjukdom, en randomiserad kontrollerad studie. Gräva Dis Sci. 2017 juni; 62: 1615-20. Visa abstrakt.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol behandling för eldfasta anfall i Sturge-Weber syndrom. Pediatr Neurol. 2017 juni; 71: 18-23.e2.Visa abstrakt.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol för förebyggande av transplantat-mot-värd-sjukdom efter allogen hematopoietisk celltransplantation: Resultat av en fas II-studie. Biol blodmärgstransplantation. 2015 okt; 21: 1770-5. Visa abstrakt.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Läkemedelsinteraktion mellan clobazam och cannabidiol hos barn med eldfast epilepsi. Epilepsi. 2015 aug; 56: 1246-51. Visa abstrakt.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol hos patienter med behandlingsresistent epilepsi: en öppen interventionell studie. Lancet Neurol. 2016 Mar, 15: 270-8. Visa abstrakt.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effekt och säkerhet för cannabidiol och tetrahydrocannabivarin på glykemiska och lipidparametrar hos patienter med typ 2-diabetes: En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps pilotstudie. Diabetesvård. 2016 okt; 39: 1777-86. Visa abstrakt.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol som en potentiell behandling för feberinfektionrelaterat epilepsysyndrom (FIRES) i de akuta och kroniska faserna. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Visa abstrakt.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol som en ny behandling för läkemedelsresistent epilepsi i tuberös skleroskomplex. Epilepsi. 2016 okt, 57: 1617-24.Visa abstrakt.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-programmet. Interaktioner mellan cannabidiol och vanliga antiepileptika. Epilepsi. 2017 sep; 58: 1586-92. Visa abstrakt.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Test av cannabidiol för drogresistenta anfall i Dravet syndromet. N Engl J Med. 2017 25 maj, 376: 2011-2020. Visa abstrakt.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Märkningsnoggrannhet av cannabidiol-extrakt som säljs online. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Visa abstrakt.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Den icke-psykoaktiva cannabis-beståndsdelen cannabidiol är en oral anti-artritisk terapeutisk i murin kollageninducerad artrit. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Visa abstrakt.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgetisk och antiinflammatorisk aktivitet av beståndsdelar av Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Visa abstrakt.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekter av cannabidiol på amfetamininducerad oxidativ stressgenerering i en djurmodell av mani. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Visa abstrakt.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo blunter beta-amyloid-inducerad neuroinflammation genom att undertrycka IL-1beta- och iNOS-uttryck. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Visa abstrakt.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol inhiberar inducerbart kväveoxidsyntasproteinuttryck och kväveoxidproduktion i beta-amyloidstimulerade PC12-neuroner genom inblandning av p38 MAP-kinas och NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Visa abstrakt.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: ett lovande nytt läkemedel för neurodegenerativa störningar? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Visa abstrakt.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokannabinoidsystemets roll i Alzheimers sjukdom: fakta och hypoteser. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Visa abstrakt.
  22. Zuardi AW. Cannabidiol: från en inaktiv cannabinoid till ett läkemedel med ett brett spektrum av verkan. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Visa abstrakt.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Non-psychotropic cannabinoidsplantor: nya terapeutiska möjligheter från en gammal ört. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Visa abstrakt.
  24. Booz GW. Cannabidiol som en framväxande terapeutisk strategi för att minska påverkan av inflammation på oxidativ stress. Fri Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Visa abstrakt.
  25. Pickens JT. Sedativa aktivitet av cannabis i förhållande till dess delta-trans-tetrahydrocannabinol och cannabidiolhalt. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Visa abstrakt.
  26. Monti JM. Hypnotiska effekter av cannabidiol i råttan. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Visa abstrakt.
  27. Karler R, Turkanis SA. Subakut kannabinoidbehandling: antikonvulsiv aktivitet och uttagsspänning i möss. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Visa abstrakt.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Den antikonvulsiva aktiviteten hos cannabidiol och cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Visa abstrakt.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsiv interaktion av cannabidiol och etosuximid hos råtta. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Visa abstrakt.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic drug jämförelser och interaktioner i experimentellt inducerade anfall hos råttor. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Visa abstrakt.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brev: Cannabidiol och Cannabis sativa extrakt skyddar möss och råttor mot konvulsiva medel. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Visa abstrakt.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Bedömning av antidepressiv aktivitet hos gnagare: senaste utvecklingen och framtida behov. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Visa abstrakt.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K et al. Antidepressiv-liknande effekt av delta9-tetrahydrocannabinol och andra cannabinoider isolerade från Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Visa abstrakt.
  34. Återställ LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-receptorer är involverade i cannabidiol-inducerad dämpning av beteendemässiga och kardiovaskulära reaktioner på akut stress hos råttor. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Visa abstrakt.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekter av intrakistern administrering av cannabidiol på kardiovaskulära och beteendemässiga reaktioner mot akut spärrspänning. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Visa abstrakt.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, en beståndsdel av Cannabis sativa, modulerar sömn hos råttor. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Visa abstrakt.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol minskar tarminflammation genom kontroll av neuroimmun axel. PLoS One 2011; 6: e28159. Visa abstrakt.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulation av mediotemporal och ventrostriatal funktion hos människor av Delta9-tetrahydrocannabinol: en neural grund för effekterna av Cannabis sativa vid inlärning och psykos. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Visa abstrakt.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Påverkan av cannabidiol på delta-9-tetrahydrocannabinol effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Visa abstrakt.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol ökar Fos-uttrycket i kärnan accumbens men inte i dorsalstriatumet. Life Sci 2004; 75: 633-8. Visa abstrakt.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol hämmar hyperlocomotionen inducerad av psykomimetiska läkemedel i möss. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Visa abstrakt.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. En beteende jämförelse mellan akut och kronisk Delta9-tetrahydrocannabinol och cannabidiol i C57BL / 6JArc möss. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Visa abstrakt.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekter av cannabidiol i djurmodeller som förutsäger antipsykotisk aktivitet. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Visa abstrakt.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol reverserar minskningen av social interaktion producerad av lågdos Delta-tetrahydrocannabinol hos råtta. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Visa abstrakt.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol som en potentiell behandling för psykos. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Visa abstrakt.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Multipla mekanismer involverade i cannabidiols stora spektrum terapeutiska potential vid psykiatriska störningar. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Visa abstrakt.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulation av effektiv anslutning under emotionell behandling av Delta 9-tetrahydrocannabinol och cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Visa abstrakt.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Reset LB, Guimaraes FS. Cannabidiol-hämmande effekt på marmorbegravningsbeteende: involvering av CB1-receptorer. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Visa abstrakt.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversiva effekter av cannabidiol på medfödd rädsla-inducerad beteende framkallade av en etologisk modell av panikattacker baserat på ett byte mot den vilda ormen Epicrates cenchria crassus konfrontationsparadigm. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Visa abstrakt.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivering av 5HT1A-receptorer medierar de anxiolytiska effekterna av cannabidiol i en PTSD-modell. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Återställ LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekter av cannabidiol och diazepam på beteendemässiga och kardiovaskulära reaktioner inducerad av kontextuell konditionerad rädsla hos råttor. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Visa abstrakt.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytisk-liknande effekt av cannabidiol i råtta Vogel-konfliktprovet. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Visa abstrakt.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologisk karakterisering av cannabinoider i den förhöjda plus labyrinten. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Visa abstrakt.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety effekt av cannabidiol i den förhöjda plus-labyrinten. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Visa abstrakt.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol förbättrar kognitiv och motorisk försämring hos möss med gallkanalligation. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Visa abstrakt.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol dämpar hjärtdysfunktion, oxidativ stress, fibros och inflammatoriska och celldödssignalvägar vid diabetisk kardiomyopati. J är Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Visa abstrakt.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol skyddar retinalneuroner genom att bevara glutaminsyntetasaktiviteten vid diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Visa abstrakt.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotektiva och blod-retinala barriärbevarande effekter av cannabidiol vid experimentell diabetes. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Visa abstrakt.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol dämpar högt glukos-inducerar inflammation av endotelceller och barriäravbrott. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Visa abstrakt.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-medierad modulering av neuropatisk smärta och mikroglialackumulering i en modell av perifer neuropatisk smärta av murin typ 1 diabetisk. Mol Pain 2010; 6: 16. Visa abstrakt.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kemopreventiv effekt av den icke-psykotropa fytocannabinoida cannabidiolen på experimentell tjocktarmscancer. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Visa abstrakt.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. En jämförande studie om cannabidiol-inducerad apoptos i murina tymocyter och EL-4-tymomceller. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Visa abstrakt.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-lipoxygenas och anandamidhydrolas (FAAH) förmedlar antitumöraktiviteten hos cannabidiol, en icke-psykoaktiv cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Visa abstrakt.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, en icke-psykoaktiv cannabinoidförening hämmar mänsklig gliomcells migration och invasivitet. 34: e nationella kongressen för italienska Society of Pharmacology 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. En kombinerad preklinisk behandling av cannabinoider och temozolomid mot gliom. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Visa abstrakt.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumberoende effekter av tamoxifen och cannabinoider vid C6-gliomcellens lönsamhet. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Visa abstrakt.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol inducerar programmerad celldöd i bröstcancerceller genom att samordna korsförhållandet mellan apoptos och autofagi. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Visa abstrakt.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Banor som medierar effekterna av cannabidiol på minskningen av bröstcancercellsproliferation, invasion och metastasering. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Visa abstrakt.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol som en ny inhibitor av Id-1-genuttryck i aggressiva bröstcancerceller. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Visa abstrakt.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K et al. Antitumöraktivitet hos cannabinoider med betoning på cannabidiols effekt på humant bröstkarcinom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Visa abstrakt.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol som ett potentiellt anticancerläkemedel. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Visa abstrakt.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis med högt cannabidiolinnehåll associeras med färre psykotiska upplevelser. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Visa abstrakt.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol hämmar THC-framkallade paranoida symtom och hippocampal-beroende minnessvikt. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Visa abstrakt.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: Farmakologi och potentiell terapeutisk roll vid epilepsi och andra neuropsykiatriska störningar. Epilepsi 2014; 55: 791-802. Visa abstrakt.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex långvarig användning: en öppen försöksbehandling hos patienter med spasticitet på grund av multipel skleros. J Neurol 2013; 260: 285-95. Visa abstrakt.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. En placebokontrollerad, parallell grupp, randomiserad abstinensstudie av personer med symptom på spasticitet på grund av multipel skleros som får långsiktigt Sativex (nabiximoler). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Visa abstrakt.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. En öppen studie av cannabisbaserade extrakt för blåsdysfuntion vid avancerad multipel skleros. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Visa abstrakt.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomiserad kontrollerad studie av Sativex för att behandla detrusoröveraktivitet vid multipel skleros. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Visa abstrakt.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Långtidsanvändning av cannabisbaserad behandling i spasticitet och andra symptom vid multipel skleros. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Visa abstrakt.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps, berikad designstudie av nabiximoler * (Sativex), som tilläggsterapi, hos personer med eldfast spasticitet orsakad av multipel skleros. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Visa abstrakt.
  81. Översikt. GW Pharmaceuticals webbplats. Finns på: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Åtkomst: 31 maj 2015.
  82. Cannabidiol visar nu upp i kosttillskott. Naturläkemedel webbplats. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Åtkomst 31 maj 2015).
  83. FDA och Marijuana: Frågor och svar. U.S. Food and Drug Administration webbplats. Finns på: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Åtkomst 31 maj 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekter av ipsapiron och cannabidiol på human experimentell ångest. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Visa abstrakt.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Långbibehållna metaboliter av delta9- och delta8-tetrahydrocannabinoler identifierade som nya fettsyrakonjugat. Res Commun Chem Patol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Visa abstrakt.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetik för cannabidiol hos hundar. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Visa abstrakt.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. In vivo cytogenetiska effekter av cannabinoider. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Visa abstrakt.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Tidig cannabinoidexponering påverkar neuroendokrin och reproduktiva funktioner hos möss: II. Postnatala effekter. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Visa abstrakt.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Toxicitet av kortvarig administrering av cannabinoider till rhesusapor. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Visa abstrakt.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Öppen etikettvärdering av cannabidiol vid dystoniska rörelsestörningar. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Visa abstrakt.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neural grund för anxiolytiska effekter av cannabidiol (CBD) i generaliserad social ångestsyndrom: en preliminär rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Visa abstrakt.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Cannabidiol var ineffektivt för manisk episod av bipolär affektiv sjukdom. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Visa abstrakt.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Cannabidiol monoterapi för behandlingsresistent schizofreni. J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Visa abstrakt.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering av cannabidiol-medierad cytokrom P450-inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Visa abstrakt.
  95. Harvey DJ. Absorption, distribution och biotransformation av cannabinoiderna. Marijuana och medicin. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potentiell inhibering av humant cytokrom P450 3A-isoformer med cannabidiol: fenolhydroxylgruppers roll i resorcinoldelen. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Visa abstrakt.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, en stor phytocannabinoid, som en potent atypisk hämmare för CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Visa abstrakt.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differentiell inhibering av humant cytokrom P450 2A6 och 2B6 av stora fytokannabinoider. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering av större fytokannabinoider, cannabidiol och cannabinol, som isoform-selektiva potenta hämmare av humana CYP1-enzymer. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Visa abstrakt.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol för behandling av psykos i Parkinsons sjukdom. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Visa abstrakt.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Antipsykotisk effekt av cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Visa abstrakt.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Cannabidiol minskar cigarettkonsumtionen i tobaksrökare: preliminära undersökningar. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Visa abstrakt.
  103. Pertwee RG. Den varierande CB1- och CB2-receptorfarmakologin hos tre plantagentinoider: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol och delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Visa abstrakt.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Effekten av cannabidiol vid behandling av schizofreni - en translationsmetod. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol ökar anandamidsignaleringen och lindrar psykotiska symptom på schizofreni. Transl Psychiatry 2012, 2: e94. Visa abstrakt.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis för dyskinesi i Parkinsons sjukdom: En randomiserad dubbelblind crossover studie. Neurology 2004; 63: 1245-50. Visa abstrakt.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol reducerar ångest som induceras genom simulerad allmänhetstal hos behandlingsnaiva sociala fobi-patienter. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Visa abstrakt.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: en översikt över några farmakologiska aspekter. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Visa abstrakt.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, en Cannabis sativa-beståndsdel, som ett antipsykotiskt läkemedel. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Visa abstrakt.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Sammanfattning av evidensbaserad riktlinje: Komplementär och alternativ medicin i multipel skleros: Rapport från Riktlinjeutvecklingsunderkommittén för American Academy of Neurology. Neurologi. 2014; 82: 1083-1092. Visa abstrakt.
  111. Trembly B, Sherman M. Dubblin blind klinisk studie av cannabidiol som sekundärt antikonvulsivt medel. Marijuana '90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990, 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. och Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol och cannabidiol alter cytokinproduktion av humana immunceller. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Visa abstrakt.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. och Mechoulam, R. Kronisk administrering av cannabidiol till friska frivilliga och epileptiska patienter . Pharmacology 1980; 21: 175-185. Visa abstrakt.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotiska och antiepileptiska effekter av cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Visa abstrakt.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. och Karniol, I. G. Cannabidiols verkan på ångest och andra effekter som produceras av delta 9-THC hos normala patienter. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Visa abstrakt.
  116. Ames, F. R. och Cridland, S. Cannabidiols antikonvulsiva effekt. S.Afr.Med.J. 1986/01/04; 69: 14. Visa abstrakt.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. och Hollister, L. E. Endoskinetik av deuteriummärkt cannabidiol hos män efter rökning och intravenös administrering. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Visa abstrakt.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. och Duncombe, P. Meta-analys av effekten och säkerheten hos Sativex (nabiximoler) på spasticitet hos personer med multipel skleros. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Visa abstrakt.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. och Ambler, Z. En dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, parallellgruppstudie av Sativex, hos personer med symptom på spasticitet på grund av multipel skleros. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Visa abstrakt.
  120. Crippa, J.A., Zuardi, A.W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. och Fusar-Poli, P. Cannabis och ångest: en kritisk granskning av bevisen. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Visa abstrakt.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. och Schram, K. Kontrollerad klinisk prövning av cannabidiol i Huntingtons sjukdom. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Visa abstrakt.
  122. Harvey, D.J., Samara, E. och Mechoulam, R. Jämförande metabolismen av cannabidiol hos hund, råtta och man. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Visa abstrakt.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. och Ratcliffe, S. Randomized controlled trial of cannabis-based medicine in spasticity caused by multiple sclerosis. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Visa abstrakt.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. och Parolaro, D. Den icke-psykoaktiva cannabidiolen utlöser kaspasaktivisering och oxidativ stress i humana gliomceller. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Visa abstrakt.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. och Gallily, R. Cannabidiol sänker förekomsten av diabetes i icke-obese diabetiska möss. Autoimmunitet 2006; 39: 143-151. Visa abstrakt.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. och Watson, R. R. Marijuana-komponenter stimulerar humant perifer blodmononukleär cellutsöndring av interferon-gamma och undertrycker interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Visa abstrakt.
  127. Consroe, P., Kennedy, K., och Schram, K. Analys av plasma cannabidiol genom kapillärgaskromatografi / jonfällningsmasspektroskopi efter hög dos upprepad daglig oral administrering hos människor. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Visa abstrakt.
  128. Barnes, M. P. Sativex: klinisk effekt och tolerans vid behandling av symptom på multipel skleros och neuropatisk smärta. Expert.Opin.Pharmacother. 2006, 7: 607-615. Visa abstrakt.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. och Bateman, C. Har cannabisbaserade medicinska extrakt generella eller specifika effekter på symtom vid multipel skleros? En dubbelblind, randomiserad placebokontrollerad studie på 160 patienter. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Visa abstrakt.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. och Izzo, AA Neuroprotektiv effekt av cannabidiol, en icke-psykoaktiv komponent från cannabis sativa, på betamyloidinducerad toxicitet i PC12-celler. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Visa abstrakt.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracio, M. P. och Parolaro, D. Antitumörverkningar av cannabidiol, en nonpsykoaktiv cannabinoid, på humana gliomcellinjer. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Visa abstrakt.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK och Filho, Busatto G. Effects av cannabidiol (CBD) på regionalt cerebral blodflöde. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Visa abstrakt.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. och Aram, J. En preliminär kontrollerad studie för att bestämma huruvida cannabisekstrakter från hela växten kan förbättra obehagliga neurogena symptom. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Visa abstrakt.
Senast granskad - 10/29/2018