Neonatal cystic fibrosis screening test

Posted on
Författare: Laura McKinney
Skapelsedatum: 6 April 2021
Uppdatera Datum: 1 November 2024
Anonim
Cystic Fibrosis Newborn Screening.
Video: Cystic Fibrosis Newborn Screening.

Innehåll

Neonatal cystisk fibrosis screening är ett blodprov som skärmar nyfödda för cystisk fibros (CF).


Hur testet utförs

Ett blodprov tas antingen från botten av barnets fot eller en ven i armen. En liten droppe blod samlas på en bit av filterpapper och får torka. Det torkade blodprovet skickas till ett laboratorium för analys.

Blodprovet undersöks för ökade nivåer av immunreaktivt trypsinogen (IRT). Detta är ett protein som produceras av bukspottkörteln som är kopplat till CF.

Hur testet kommer att känna

Den korta känslan av obehag kommer troligen att få ditt barn att gråta.

Varför testet utförs

Cystisk fibros är en sjukdom som gått ner genom familjer. CF orsakar tjock, klibbig slem att bygga upp i lungorna och matsmältningskanalen. Det kan leda till andning och matsmältningsbesvär.

Barn med CF som diagnostiseras tidigt i livet och börjar behandling i ung ålder kan ha bättre näring, tillväxt och lungfunktion. Detta screeningstest hjälper läkare att identifiera barn med CF innan de har symtom.


Vissa stater inkluderar detta test i rutinmässiga nyfödda screeningtest som görs innan barnet lämnar sjukhuset.

Om du bor i ett tillstånd som inte utför rutinmässig CF-screening, kommer din vårdgivare att förklara om testning behövs.

Andra test som letar efter genetiska förändringar som är kända för att orsaka CF kan också användas för att skärpa på CF.

Normala resultat

Om testresultatet är negativt har barnet förmodligen inte CF. Om testresultatet är negativt men barnet har symtom på CF, kommer ytterligare testning sannolikt att utföras.

Vilka onormala resultat betyder

Ett onormalt (positivt) resultat tyder på att ditt barn kan ha CF. Men det är viktigt att komma ihåg att ett positivt screeningstest inte diagnostiserar CF. Om ditt barns test är positivt kommer fler test att göras för att bekräfta möjligheten för CF.


  • Svettkloridprov är det vanliga diagnostiska testet för CF. En hög saltnivå i personens svett är ett tecken på sjukdomen.
  • Genetisk testning kan också göras.

Inte alla barn med positivt resultat har CF.

risker

Risker i samband med testet inkluderar:

  • Infektion (en liten risk när huden är bruten)
  • Ångest över falska positiva resultat
  • Falsk reassurance över falska negativa resultat

Alternativa namn

Cystisk fibros screening - neonatal; Immunoreaktivt trypsinogen; IRT-test; CF-screening

Bilder


  • Infant blodprov

referenser

Egan ME, Green DM, Voynow JA. Cystisk fibros. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 403.

Lo SF. Laboratorietestning hos spädbarn och barn. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 726.

Granskningsdatum 5/20/2018

Uppdaterad av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i barnläkare, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.