rabdomyosarkom

Posted on
Författare: Louise Ward
Skapelsedatum: 10 Februari 2021
Uppdatera Datum: 25 April 2024
Anonim
2 Yaşındaki Naniko, Yumuşak Doku Tümörü ile Mücadelesini Kazandı
Video: 2 Yaşındaki Naniko, Yumuşak Doku Tümörü ile Mücadelesini Kazandı

Innehåll

Rhabdomyosarkom är en cancer (malign) tumör i musklerna som är fästade på benen. Denna cancer påverkar främst barn.


orsaker

Rhabdomyosarkom kan förekomma på många ställen i kroppen.De vanligaste sidorna är huvud eller nacke, urin eller reproduktionssystem och armar eller ben.

Orsaken till rhabdomyosarkom är okänd. Det är en sällsynt tumör med bara flera hundra nya fall per år i USA.

Vissa barn med vissa fosterskador har ökad risk. Vissa familjer har en genmutation som ökar denna risk. De flesta barn med rhabdomyosarkom har inga kända riskfaktorer.

symtom

Det vanligaste symptomet är en massa som kan vara smärtsamt.

Andra symptom varierar beroende på tumörens placering.

  • Tumörer i näsan eller halsen kan orsaka blödning, trängsel, sväljningsproblem eller problem i nervsystemet om de sträcker sig in i hjärnan.
  • Tumörer runt ögonen kan orsaka utbuktning av ögat, problem med syn, svullnad i ögat eller smärta.
  • Tumörer i öronen, kan orsaka smärta, hörselnedsättning eller svullnad.
  • Blåsan och vaginala tumörer kan orsaka problem med att urinera eller ha en tarmrörelse eller dålig kontroll av urinen.
  • Muskeltumörer kan leda till en smärtsam klump och kan misstas för en skada.

Tentor och prov

Diagnosen är ofta fördröjd eftersom det inte finns symptom och eftersom tumören kan uppträda samtidigt som en ny skada. Tidig diagnos är viktig eftersom denna cancer sprider sig snabbt.


Hälso- och sjukvården kommer att utföra en fysisk tentamen. Detaljerade frågor kommer att ställas om symptom och medicinsk historia.

Test som kan beställas inkluderar:

  • Bröstkorgsröntgen
  • CT-skanning av bröstet för att leta efter tumörspridning
  • CT-skanning av tumörplatsen
  • Benmärgsbiopsi (kan visa att cancern har spridit sig)
  • Bonesökning för att leta efter tumörspridning
  • MRI-skanning av tumörplatsen
  • Spinal tap (ländryggspetsen)

Behandling

Behandling beror på plats och typ av rhabdomyosarkom.

Antingen strålning eller kemoterapi, eller båda, kommer att användas före eller efter operation. I allmänhet används kirurgi och strålterapi för att behandla tumörens primära plats. Kemoterapi används för att behandla sjukdom på alla ställen i kroppen.


Kemoterapi är en viktig del av behandlingen för att förhindra spridning och återkommande cancer. Många olika kemoterapeutiska läkemedel är aktiva mot rabdomyosarkom. Din leverantör kommer att diskutera dessa med dig.

Supportgrupper

Stressen av sjukdom kan lindras genom att gå med i en cancergrupp. Att dela med andra som har gemensamma erfarenheter och problem kan hjälpa dig att inte känna sig ensam.

Utsikter (prognos)

Med intensiv behandling kan de flesta barn med rhabdomyosarkom överleva långsiktigt. Cure beror på den specifika typen av tumör, dess plats och hur mycket den har spritt sig.

Eventuella komplikationer

Komplikationer av denna cancer eller dess behandling innefattar:

  • Komplikationer från kemoterapi
  • Plats där kirurgi inte är möjligt
  • Spridning av cancer (metastasering)

När ska du kontakta en medicinsk professionell

Ring din leverantör om ditt barn har symtom på rhabdomyosarkom.

Alternativa namn

Mjukcancer - rhabdomyosarkom; Mjuk sarkom; Alveolar rhabdomyosarcoma; Embryonal rabdomyosarkom; Sarkom botryoider

referenser

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatriska fasta tumörer. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffs kliniska onkologi. 5: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kapitel 95.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarkom. I: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger och Weiss Soft Tissue Tumors. 6: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 20.

National Cancer Institute webbplats. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) - hälso-professionell version. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Uppdaterad 2 februari 2018. Tillträde 9 mars 2018.

Granska datum 1/19/2018

Uppdaterad av: Richard LoCicero, MD, privatpraktik specialiserad på hematologi och medicinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.