Innehåll
- orsaker
- symtom
- Tentor och prov
- Behandling
- Utsikter (prognos)
- När ska du kontakta en medicinsk professionell
- Alternativa namn
- Bilder
- referenser
- Granska datum 12/1/2018
Kuru är en sjukdom i nervsystemet.
orsaker
Kuru är en mycket sällsynt sjukdom. Det är orsakat av ett infektiöst protein (prion) som finns i förorenad mänsklig hjärnvävnad.
Kuru finns bland människor från Nya Guinea som praktiserat en form av kannibalism där de åt de döda människornas hjärnor som en del av en begravningsritual. Denna övning slutade 1960, men fall av kuru rapporterades under många år efter det att sjukdomen har en lång inkubationsperiod. Inkubationsperioden är den tid det tar för symptom att uppstå efter att ha utsatts för det medel som orsakar sjukdom.
Kuru orsakar hjärnan och nervsystemet förändras på liknande sätt som Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Liknande sjukdomar förekommer hos kor som bovin spongiform encefalopati (BSE), även kallad madko-sjukdom.
Den viktigaste riskfaktorn för kuru är att äta mänsklig hjärnvävnad, som kan innehålla de smittsamma partiklarna.
symtom
Symptom på kuru inkluderar:
- Arm och ben smärta
- Samordningsproblem som blir svåra
- Svårighet att gå
- Huvudvärk
- Svälja svårighet
- Skakningar och muskelsjuka
Svårighet att svälja och inte kunna mata sig kan leda till undernäring eller svält.
Den genomsnittliga inkubationsperioden är 10-13 år, men inkubationstiden på 50 år eller ännu längre har också rapporterats.
Tentor och prov
En neurologisk examen kan visa förändringar i koordinerings- och gångförmåga.
Behandling
Det finns ingen känd behandling för kuru.
Utsikter (prognos)
Döden uppträder vanligen inom 1 år efter det första tecknet på symtom.
När ska du kontakta en medicinsk professionell
Kontakta din vårdgivare om du har något att gå, svälja eller samordna. Kuru är extremt sällsynt. Din leverantör kommer att utesluta andra sjukdomar i nervsystemet.
Alternativa namn
Prionsjukdom - kuru
Bilder
Central nervsystemet och perifert nervsystem
referenser
Bosque PJ, Tyler KL. Prions- och prionsjukdomar i centrala nervsystemet (transmissibla neurodegenerativa sjukdomar). I: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas och Bennetts principer och praxis för smittsamma sjukdomar, uppdaterad utgåva. 8: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 181.
Geschwind MD. Prionsjukdomar. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradleys neurologi i klinisk praxis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 94.
Granska datum 12/1/2018
Uppdaterad av: Jatin M. Vyas, MD, doktorand, biträdande professor i medicin, Harvard Medical School; Assistent in Medicine, Division of Infectious Disease, Institutionen för medicin, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.