Innehåll
- orsaker
- symtom
- Tentor och prov
- Behandling
- Supportgrupper
- Utsikter (prognos)
- Eventuella komplikationer
- När ska du kontakta en medicinsk professionell
- Alternativa namn
- referenser
- Granska datum 1/19/2018
En hypotalamustumör är en onormal tillväxt i hypotalamkörteln, som ligger i hjärnan.
orsaker
Den exakta orsaken till hypotalam tumörer är inte känd. Det är troligt att de härrör från en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer.
Hos barn är de flesta hypotalamastumörer gliom. Gliom är en vanlig typ av hjärntumör som härrör från onormal tillväxt av glialceller som stöder nervceller. Gliom kan förekomma i alla åldrar. De är ofta mer aggressiva hos vuxna än hos barn.
Hos vuxna är tumörer i hypotalamus mer sannolikt cancer som har spridit sig från ett annat organ.
Människor med neurofibromatos (ett ärftligt tillstånd) har ökad risk för denna typ av tumör. Människor som har genomgått strålterapi har ökad risk att utveckla tumörer i allmänhet.
symtom
Dessa tumörer kan orsaka en rad symptom:
- Euforiska "höga" känslor
- Underlåtenhet att trivas (brist på normal tillväxt hos barn)
- Huvudvärk
- hyperaktivitet
- Förlust av kroppsfett och aptit (kakexi)
Dessa symtom ses oftast hos barn vars tumörer påverkar hypothalamusens främre del.
Vissa tumörer kan orsaka synförlust. Om tumörerna blockerar spinalvätskans flöde kan huvudvärk och sömnighet vara resultatet av vätskesamling i hjärnan (hydrocephalus).
Vissa människor kan få kramper som ett resultat av hjärntumörer. Andra människor kan utveckla fördjupad puberteten från en förändring av hypofysfunktionen.
Tentor och prov
Din vårdgivare kan se tecken på en hypotalamumör under en regelbunden kontroll. En undersökning av hjärnan och nervsystemet (neurologiska), inklusive test av visuell funktion, kan göras. Blodprov för hormonavvikelser kan också beställas.
Beroende på resultaten av undersökningen och blodprov kan en CT-scan eller MR-scan avgöra om du har en hypotalamumör.
Visuell fältprovning kan göras för att kontrollera synskador och för att avgöra om tillståndet förbättras eller blir sämre.
Behandling
Behandlingen beror på hur aggressiv tumören är och om det är ett gliom eller en annan typ av cancer. Behandling kan innebära kombinationer av kirurgi, strålning och kemoterapi.
Särskilda strålbehandlingar kan vara inriktade på tumören.De kan vara lika effektiva som kirurgi, med mindre risk för omgivande vävnad. Hjärnhöjning orsakad av en tumör kan behöva behandlas med steroider.
Hypothalamala tumörer kan producera hormoner eller påverka hormonproduktionen, vilket leder till obalanser som kan behöva korrigeras. I vissa fall kan hormoner behöva bytas ut eller minskas.
Supportgrupper
Du kan ofta hjälpa sjukdomsstress genom att gå med i en supportgrupp där medlemmarna delar gemensamma erfarenheter och problem.
Utsikter (prognos)
Utsikterna beror på:
- Typ av tumör (gliom eller annan typ)
- Plats av tumör
- Grad av tumör
- Tumörstorlek
- Din ålder och allmän hälsa
I allmänhet är gliom hos vuxna mer aggressiva än hos barn och brukar det ha ett sämre utfall. Tumörer som orsakar hydrocephalus kan orsaka mer komplikationer och kan behöva operation.
Eventuella komplikationer
Komplikationer av hjärnkirurgi kan innefatta:
- Blödning
- Hjärnskada
- Död (sällan)
- Infektion
Beslag kan härröra från tumören eller från något kirurgiskt ingrepp på hjärnan.
Hydrocephalus kan förekomma med vissa tumörer och kan kräva kirurgi eller en kateter placerad i hjärnan för att minska spinalvätsketrycket.
Risker för strålbehandling innefattar skador på friska hjärnceller när tumörceller förstörs.
Vanliga biverkningar från kemoterapi är aptitlöshet, illamående och kräkningar och trötthet.
När ska du kontakta en medicinsk professionell
Ring din leverantör om du eller ditt barn utvecklar symptom på en hypotalamumör. Regelbundna medicinska kontroller kan upptäcka tidiga tecken på ett problem, såsom onormal viktökning eller tidig puberteten.
Alternativa namn
Hypotalamgliom; Hypothalamus - tumör
referenser
Molitch ME. Neuroendokrinologi och det neuroendokrina systemet. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 223.
Ntali G, Karavitaki N. Barndomshypotalamus och hypofys tumörer. I: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Vuxen och barn. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 17
Granska datum 1/19/2018
Uppdaterad av: Richard LoCicero, MD, privatpraktik specialiserad på hematologi och medicinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.