10 saker människor med demens önskar att du visste

Posted on
Författare: Tamara Smith
Skapelsedatum: 23 Januari 2021
Uppdatera Datum: 20 November 2024
Anonim
10 saker människor med demens önskar att du visste - Medicin
10 saker människor med demens önskar att du visste - Medicin

Innehåll

Om personer med demens delade sina tankar och känslor med oss, kan dessa 10 saker vara några av de många saker de skulle påpeka.

1. De skulle vilja ha lite respekt

Människor med Alzheimers eller annan demens är inte barn. De är vuxna som hade jobb, familjer och ansvar. De kan ha varit mycket skickliga inom sitt område. De är mödrar och fäder, systrar och bröder.

2. De är inte döva

Ja, du kan behöva sakta ner mängden information som du tillhandahåller på en gång eller använda några andra strategier för att effektivt kommunicera. Men du behöver inte prata mycket högt om de inte har hörselnedsättning och att prata för långsamt hjälper inte heller. Få fler tips för att prata med någon med demens.

3. De har inte fel om allt

Vi har sett det många gånger: Personen med demens ignoreras nästan helt när de säger något, oavsett om det handlar om deras smärtnivå eller vad som hände igår när deras barnbarn kom på besök. Du kan inte alltid tro på allt du hör från någon med demens, men ge dem tillstånd att tillåta möjligheten att de kan vara korrekta med jämna mellanrum.


4. De kan bli uttråkade

Är din vän med demens stirrade på att zonera ut och stirra ut i rymden? Visst, det kan bero på att deras förmåga att bearbeta information minskar. Men det kan också vara så att de behöver något annat än Bingo för att fylla sin tid. Se till att de har något att göra förutom att sitta där.

5. Ett dåligt minne kan vara läskigt

Att inte kunna komma ihåg något kan vara väldigt oroande och skrämmande. Detta kan vara sant oavsett om personen befinner sig i de tidiga stadierna av demens och är mycket medveten om sina problem, liksom i mittenstadierna där livet bara kan kännas ständigt obekvämt eftersom ingenting är bekant.

6. Bara för att de inte kommer ihåg ditt namn betyder inte att du inte är viktigt för dem

Ta det inte personligen. I ett tidigt skede kan det vara ditt namn som de inte kommer ihåg. I mittenstadierna kan det vara hela händelser som är borta och även om du berättar om historien kanske den inte kommer tillbaka till dem. Detta beror inte på att de inte bryr sig, det var inte meningsfullt för dem eller att de på något sätt väljer att glömma det. Det är sjukdomen.


7. De får inte skylla på sin sjukdom

Det är inte deras fel. Ja, det finns några saker som forskningen säger kan minska risken för att utveckla Alzheimers, men det finns många människor som har utvecklat sjukdomen trots att de tränar dessa hälsosamma vanor. Vi är fortfarande inte säkra på exakt vad som utlöser Alzheimers utveckling, så släpp tanken att de borde ha gjort det här eller det för att undvika sjukdomen. Det är till ingen hjälp för någon av er.

8. Hur du säger att något kan vara viktigare än vad du säger

Din ton och icke-verbala kroppsspråk är mycket viktigt. Var äkta och medveten om vad dina icke-verbala gester, suckar, ögonrullning eller hög röst kommunicerar.

9. Beteenden: De väljer inte dem men de har betydelse

Skriv inte bara ut ett utmanande beteende som om de valde att vara svåra den dagen. Oftast finns det en anledning att de agerar som de är. Detta kan inkludera att bli motståndskraftiga för att de har ont, vara stridiga med omsorg för att de känner sig oroliga eller paranoida eller vandrar bort för att de är rastlösa och behöver lite träning. Ta dig tid att arbeta med att ta reda på varför beteendet finns och hur du kan hjälpa personen, istället för att först föreslå en psykoaktiv medicin.


10. De behöver dig

Och du behöver dem. Låt inte demens beröva dig båda mer än deras minne. Fortsätt spendera tid med dem och vårda relationen. Även om Alzheimers förändrar saker, behöver vi inte låta det ha makten att dela upp nära och kära. Ni kommer båda att dra nytta av den tid ni njuter av tillsammans.