Innehåll
- Du svarar annorlunda på oro över ditt barns utveckling
- Du reagerar annorlunda på autismens utmaningar
- Du svarar annorlunda på osäkerheten kring autism
- En förälder blir autismspecialist medan den andra undviker ämnet
- Du tänker annorlunda på hur mycket tid, pengar och energi som ska fokuseras på autism
Vilka är de faktorer som orsakar ovanlig stress? Hur kan du bli ett av de par som tar emot stressen och blir starkare som ett resultat?
Du svarar annorlunda på oro över ditt barns utveckling
Ditt barns far- eller farförälder, lärare eller barnvakt säger att de ser något "avstängt" om ditt barn. Kanske svarar de inte när de pratas med, deras spel är lite för ensam, eller så utvecklas det talade språket lite långsamt. Hur svarar du?
Vissa par svarar på motsatta sätt. En förälder blir defensiv eller tillskriver barnets skillnader till andra styrkor och säger till exempel: "Naturligtvis svarar han inte på dig när du ringer. Han är för upptagen med att göra det avancerade pusslet!" Under tiden blir den andra föräldern bekymrad och tittar efter varje ovanligt beteende eller utvecklingsfördröjning. Konversationen går ungefär så här:
Förälder A: Mamma hade rätt. Johnny svarar inte när jag ropar hans namn, men han verkar höra okej ... Jag undrar om vi ska ta honom till läkaren.
Förälder B: Johnny är bra. Det är din mamma som är överkänslig.
Förälder A: Jag tror att mamma hade en poäng; Jag har märkt att han verkar väldigt antisocial.
Förälder B: Kommer du att sluta oroa dig?
Om mormor verkligen hade rätt fortsätter den här typen av samtal. De kommer sannolikt att bli längre och mer uppvärmda.
Vid någon tidpunkt kommer förälder A att ta barnet att utvärderas. Vid den tiden kan oenigheter bli allvarliga. Förälder B kan avvisa resultaten av en utvärdering eller se dem som obetydliga. En förälder kan känna sig pressad medan den andra känner sig ignorerad eller avvisad.
Med tiden kan denna typ av oenighet leda till allvarliga klyftor när det uppstår frågor om huruvida man ska spendera pengar på terapier, specialläger eller stödjande program. Det kan också bli ett problem om föräldrar berättar om skillnader framför andra barn eller familjemedlemmar.
En kvalificerad, erfaren läkare diagnostiserar bara ett barn med ASD om barnet har betydande förseningar och utmaningar som påverkar barnets förmåga att fungera. Nyckeln i denna situation är att förälder A klargör för förälder B varför en diagnos är till hjälp. Föräldrarna kan behöva hitta gemensamma grunder: ett sätt att fira sitt barns unika och samtidigt se till att deras barn får den hjälp de behöver för att fungera effektivt hemma, i skolan och i samhället.
Du reagerar annorlunda på autismens utmaningar
Barn med ASD skiljer sig från varandra och skiljer sig från andra neurotypiska barn. För vissa föräldrar utgör dessa skillnader en utmaning att möta eller en möjlighet att växa och lära sig. För andra föräldrar är samma skillnader överväldigande och upprörande. Det är lätt att förstå antingen perspektiv, som barn med ASD:
- Får inte använda talat språk
- Kan vara aggressiv eller ha störande eller till och med motbjudande beteenden
- Kan bete sig pinsamt på offentliga platser
- Kan vara oförmögen eller ovillig att delta i typiska spel eller aktiviteter
- Kan ha allvarliga inlärningssvårigheter och / eller låga IQ: er
Det tar energi och fantasi att räkna ut hur man kan engagera sig med ett barn i autismspektrumet, och processen kan vara utmattande.
Kanske det svåraste för många vuxna, att vara förälder till ett barn med ASD betyder att vara en outsider till moderklubben. Det är osannolikt att ditt barn kommer att ingå i ett idrottslag eller band. Speldatum är hårt arbete. Festinbjudningar är nästan obefintliga. Att vara förälder till ett barn med autism kan få dig att känna dig isolerad, frustrerad eller till och med generad.
Det är frestande för en förälder som fungerar bra med ett barn på spektrumet att ta allt ansvar. När allt kommer omkring har de inget emot att göra det - och den andra föräldern kan känna sig lättad. Det finns ingen friktion. Problemet med detta tillvägagångssätt är att föräldrar som bör vara ett team börjar leva separata liv. Vid en viss tidpunkt har de lite gemensamt.
När en förälder tenderar att ta det mesta av ansvaret är det viktigt för den andra föräldern att fortsätta spendera kvalitetstid med sitt barn. Det kan vara oroande eller till och med skrämmande till en början, men det finns mycket att vinna. Föräldern får inte bara lära sig om sitt barn och hans eller hennes behov, men de kan till och med upptäcka en oväntad förmåga att binda. Och även om det bara är en gest kan spendera tid betyda världen för sin partner.
Du svarar annorlunda på osäkerheten kring autism
Om ditt barn hade en enkel medicinsk diagnos kan det vara lättare att komma överens om att hitta och följa bästa medicinska råd. Men det finns inget enkelt om autism. Här är bara några av de sätt på vilka ASD kan vara frustrerande och förvirrande:
- Autismspektrumet är egentligen bara en uppsättning symptom som på 1980-talet utvidgades till att omfatta ett ganska brett spektrum av funktionshinder. Aspergers syndrom lades inte till i diagnosmanualen förrän 1994 - och det försvann igen 2013. Det är väldigt svårt att förstå en ständigt förändrad sjukdom.
- Ingen, inklusive din läkare, kan ge en exakt prognos för ditt barn. Vad kommer de att kunna göra när de växer upp? Vilka stöd behöver de som vuxen? Ingen känner till - inte du, inte din partner och verkligen inte dina svärföräldrar.
- Ingen, inklusive ditt barns lärare eller terapeut, kan berätta hur mycket av vilken terapi eller läkemedel som räcker (eller för mycket) för ditt barn. Vad som är värre, det finns många riskabla och / eller obevisade terapier tillgängliga. Du kan prova en behandling eller 50, och du kan få fantastiska eller fruktansvärda resultat.
- Ingen kan exakt avgöra om ditt barn kommer att göra det bättre i en inkluderande skolmiljö eller en autismsspecifik skola eller någon kombination av båda. Utbildningspersonal kan ha åsikter, men dessa åsikter är ofta felaktiga. Det enda sättet att ta reda på är att experimentera med ditt barn och titta för att se vad som händer.
All denna osäkerhet leder säkert till skillnader mellan föräldrar. Medan en förälder vill hålla fast vid konservativa åtgärder, kanske en annan är intresserad av att utforska nya alternativ. Medan en förälder är angelägen om att få sitt barn inkluderat i neurotypiska kamrater, är en annan orolig för mobbning och vill ha en specialiserad miljö.
Svar på osäkerhet är ofta ett resultat av personlighet och erfarenhet. En förälder kan till exempel ha levt genom mobbning medan en annan hade en fantastisk skolupplevelse. En förälder kan njuta av processen att lära sig om flera terapeutiska alternativ medan den andra känner sig överväldigad. Beslut om skolor eller planering för vuxen ålder är känslomässiga, eftersom de har stor betydelse för hela familjen, så skillnader kring dessa frågor kan leda till allvarliga återverkningar på förhållandet.
Kompromiss kan vara viktigt i denna situation. Det är nästan säkert så att ingen av föräldrarna riskerar att skada sitt barn - och det betyder att vissa typer av "biomedicinska" behandlingar är utanför gränserna. Dessutom kan båda föräldrarna förmodligen komma överens om att gratis, högkvalitativa alternativ (som offentlig skola och försäkringssponserade terapier) är värda ett försök. Om de här alternativen inte fungerar är ytterligare alternativ alltid tillgängliga.
En förälder blir autismspecialist medan den andra undviker ämnet
Om en förälder ofta mamman är den primära vårdgivaren börjar den föräldern ofta som den person som först lär sig om autism. Det är hon som pratar med lärare om "frågor" i förskolan. Hon är den som träffar utvecklingsbarnläkare, gör utvärderingsmöten, deltar i dessa utvärderingar och hör om resultat.
Eftersom mödrar vanligtvis är mest involverade tidigt blir de ofta ivriga forskare och fokuserade förespråkare. De lär sig om specialundervisningslag, terapeutiska alternativ, sjukförsäkring, stödgrupper, specialbehovsprogram, specialläger och klassrumsalternativ.
Mödrar blir därmed målgruppen för autismrelaterad reklam, konferenser, produkter, program och grupper. Mödrar är drivkrafter för fundraisers, och det är vanligtvis mammor som tar på sig företag och ideella organisationer och driver dem att tillhandahålla autismvänliga produkter, evenemang och program. När händelserna och programmen äger rum är det oftast mödrar som tar sina barn.
Allt detta gör det oerhört svårt för partners som inte är primära vårdgivare att hoppa in och ta lika ansvar för sitt barn. Inte bara har den primära vårdgivaren tagit ansvar och auktoritet, men få erbjudanden är så vänliga mot pappor eller icke-primära vårdgivare som de borde vara. Resultatet är att den icke-primära vårdgivaren slutar vara en outsider till autism. De kan ta ansvar för att typiskt utveckla syskon eller hushållssysslor samtidigt som de är helt okunniga om vad deras partner och barn med ASD handlar om.
Den uppenbara lösningen på detta problem är att klämma i knoppen. Om möjligt bör vårdgivare dela både ansvar och auktoritet. I stället för att dela och erövra bör par arbeta hårt för att dela och samarbeta.
Du tänker annorlunda på hur mycket tid, pengar och energi som ska fokuseras på autism
Det här är en enorm fråga eftersom ditt perspektiv på den här frågan kommer att påverka nästan alla beslut som du fattar som par. Om du inte håller med på grundnivå kan du faktiskt upptäcka att du inte är kompatibel livspartner. Här är varför:
Tid är dyrbar.Det krävs ingen fantasi för att se hur autism helt kan fylla föräldrarnas vakna timmar. Börja med den tid som krävs för specialundervisningsmöten och hantera lärare och terapeuter i skolmiljön. Lägg till den tid som krävs för att planera, komma till och delta i läkarbesök och terapeuter. Dessa är inte valfria, och det är inget skämt att försöka hitta en autismvänlig tandläkare i ditt lokala område.
Tänk nu på vad som kan hända om en förälder beslutar att göra autismforskning online till en heltidshobby. Kasta i autismstödgrupper, skolans särskilda behovskommitté, autismkonferenser och -konventioner, autismrelaterade föreläsningar och insamlingar och specialprogram, program, videor, böcker ... Det är lätt att se hur autism snabbt kan konsumera all tillgänglig tid.
Men ett bra äktenskap eller partnerskap tar dedikerad tid och konversation. Så gör relationer med andra barn. Om en partner säger (och menar) att de inte har tid att lägga i sin partner eller andra barn kan förhållandet vara i trubbel.
Pengar kan bli en flampunkt. Pengar är aldrig oviktiga. Och när det gäller autism finns det bokstavligen ingen gräns för hur mycket pengar föräldrar kan spendera. Det beror på att det inte finns något känt botemedel mot autism, och (i de flesta fall) inget sätt att veta om en terapi, ett program eller en utbildningsplats kan vara till hjälp. Det är alltså inte ovanligt att föräldrar är oense om hur mycket man ska spendera, på vad, hur länge, till vilken kostnad för en familjs nuvarande eller framtida säkerhet.
Ska du sluta jobbet för att hantera autismeterapier? Ska du inteckna huset för att betala för en autismsspecifik privatskola? Spendera dina pensionssparande på en ny terapi? Använd ditt andra barns högskolefond för att betala för ett terapeutiskt läger? Det finns inget sätt att både spendera pengar och inte spendera pengar samtidigt.
Energi är högt. Många föräldrar tycker att autism är utmattande. Med arbetet som krävs för att få barnet att klä upp sig plus stress med att hantera sitt barns skola, terapier, läkare och speciella program, som läggs till svårigheten att hantera autistiska beteenden och nedsmältningar, finns det inget kvar i slutet av dagen. När detta händer kan partnerskap och äktenskap rivas ut.
Vissa par får det att fungera genom att hitta stöd från familj eller samhälle. En enstaka datumkväll, ekonomiskt stöd eller bara en axel att gråta på kan hjälpa till att lindra stressen. Nyckeln är att be om hjälp när du behöver det, snarare än att bara hårdna ut det.
Ett ord från Verywell
Även om det är lätt att ignorera eller kringgå skillnader när de utvecklas, kan sådana skillnader vara källan till allvarliga utmaningar för ett äktenskap eller partnerskap. Nyckeln till att undvika sådana utmaningar är kommunikation och åtminstone på något nivå samarbete. Lite hjälp från vänner och familj kan också gå långt för att minska stressnivåerna och hitta tid och energi att återansluta.