Innehåll
- Vad orsakar Picks sjukdom?
- Symtom
- Hur skiljer sig Picks sjukdom från Alzheimers?
- Diagnos
- Prognos och livslängd (långtidsutsikter)
- Behandling
- Ett ord från Verywell
Vad orsakar Picks sjukdom?
Picks sjukdom tros orsakas av onormala kluster av tau-proteiner i hjärnans frontala och temporala lober. Dessa proteinklumpar är kända som Pick-kroppar. När de samlas i dessa lober börjar hjärncellerna dö, vilket orsakar emotionella, beteendemässiga och kognitiva förändringar i din funktion. </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Symtom
De vanligaste symptomen på bvFTD är beteendemässiga eller känslomässiga utmaningar, inklusive tvångsmässig överätning, att ha en känslomässigt avskild uppförande, göra socialt olämpliga svar och visa hypersexuell konversation och handlingar, tillsammans med irritabilitet, agitation, apati och själviskhet.
Människor med bvFTD kan ha svårt att behålla ett jobb, uppvisa en försämrad hygien, hamstra vissa saker, göra dåliga ekonomiska val och distansera familjemedlemmar och vänner genom sina okänsliga kommentarer och beteenden.
Vissa individer med bvFTD upplever också rörelseproblem som liknar Parkinsons sjukdom, inklusive minskad ansiktsuttryck, muskelstelhet, svaghet och stelhet.
Till skillnad från Alzheimers utvecklas minnesförlust vanligtvis inte i bvFTD, och om det gör det är det inte förrän sjukdomen är i dess senare stadier. Som vårdgivare kanske du märker några minnesproblem, liksom utmaningar med planering eller uppmärksamhet (relaterad till verkställande funktion).
I allvarlig bvFTD påverkas också språk, vilket gör kommunikationen mycket svår.
Hur skiljer sig Picks sjukdom från Alzheimers?
Beteendevariant frontotemporal demens (Picks sjukdom) har några överlappande symtom med Alzheimers sjukdom eftersom båda sjukdomarna vanligtvis påverkar kognition, känslor och beteenden. De tidigare symptomen på Picks sjukdom består emellertid främst av förändringar i känslor, bedömning, verkställande funktion och beteende, medan i Alzheimers sjukdom, minne, orientering och kommunikationsunderskott är vanligare initialt.
Diagnos
Diagnos av BvFTD är ofta försenad eftersom man initialt kan tro att en drabbad person bara är oförskämd, självisk, deprimerad eller agerar av karaktär. När symtomen utvecklas, söker familjer dock vanligtvis en klinikers hjälp för diagnos och behandling. Diagnosen beror på förekomsten av flera symtom som beskrivs ovan, samt förmågan att utesluta andra demens såsom Alzheimers eller vaskulär demens. Granskning av de officiella kriterierna för beteendevariant FTD kan vara till hjälp för familjemedlemmar om BvFTD diagnostiseras eller övervägs av läkaren.
En MR kan också hjälpa till att diagnostisera bvFTD eftersom det ofta visar en viss atrofi (krympning) av hjärnans frontlob. När sjukdomen fortskrider kommer atrofi att öka och spridas till de temporala områdena såväl som till basala ganglier.
Prognos och livslängd (långtidsutsikter)
Den genomsnittliga förväntade livslängden från början av symtomen är ungefär åtta till nio år, även om vissa människor kan leva 20 år eller så med sjukdomen. Som med alla demens kan det vara en utmanande sjukdom för vårdgivare, liksom för dem som upplever det.
Behandling
Behandlingen kan bestå av att försöka använda icke-droger beteende strategier för att begränsa specifika beteenden. Vissa läkare ordinerar antidepressiva medel som kallas selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), vilket kan hjälpa till med vissa av de tvångsmässiga beteenden som hamstring eller överätning.
Ett ord från Verywell
Det är normalt att man ibland känner sig överväldigad när man hanterar utmaningarna med beteendevariant frontotemporal demens. Ignorera frestelsen att försöka göra allt själv; istället, kontakta dem runt omkring dig, oavsett om det är via ett community-supportprogram, en online-diskussion om BvFTD eller en vän som är villig att ta dig ut på kaffe eller sitta hemma med din älskade medan du tar en tupplur.
Dessutom listar Association for Frontotemporal Dementia lokala stödgrupper samt online-resurser och en telefonlinje för hjälp.
- Dela med sig
- Flip
- E-post