Innehåll
- Finns det ett screeningtest för bukspottkörtelcancer?
- Screening av patienter med hög risk för cancer i bukspottkörteln
Finns det ett screeningtest för bukspottkörtelcancer?
Det finns inget enda diagnostiskt test som kan berätta om du har bukspottkörtelcancer. Definitiv diagnos kräver en serie avbildningsskanningar, blodprover och biopsi - och dessa test görs vanligtvis bara om du har symtom. Eftersom tidig bukspottskörtelcancer vanligtvis inte visar symtom, har cancer troligen vuxit och till och med spridit sig till andra organ.
Människor undrar ofta om det finns ett sätt att söka efter cancer i bukspottkörteln så att den kan fångas tidigt, medan operation fortfarande är möjlig och innan cancern sprider sig. För personer som inte har en ökad risk att utveckla bukspottskörtelcancer finns det ingen rekommenderad screeningrutin som för bröst- och tjocktarmscancer.
Enligt American Cancer Society beror detta på att ingen av de tillgängliga testerna har visat sig faktiskt minska risken för att dö av sjukdomen.
Blodprov i bukspottkörtelcancer
Forskare arbetar med att skapa ett effektivt screeningtest för tidig upptäckt av tumörmarkörer associerade med bukspottkörtelcancer. Proteinet CA 19-9 är en tumörmarkör som kan detekteras genom ett blodprov; nivåer av detta protein återspeglar dock inte på ett tillförlitligt sätt förekomsten av bukspottkörtelcancer. Läkare kan använda testet för patienter som har symtom eller behöver bedömas under behandling.
Screening av patienter med hög risk för cancer i bukspottkörteln
Även om det inte finns några allmänt accepterade protokoll för screening av bukspottkörtelcancer rekommenderar de flesta läkare att screening av patienter som är kända för att ha en högre risk på grund av familjehistoria eller förekomsten av associerade tillstånd. Kliniska prövningar kan till och med vara tillgängliga för att screena och följa individer med en stark familjehistoria.
Läs mer om riskfaktorer för bukspottkörtelcancer.
Familjhistoria av bukspottkörtelcancer
Patienter med en stark familjehistoria - en närmaste familjemedlem (syskon eller förälder) eller flera andra grads släktingar - bör diskutera tidig screening med sin läkare, även om det inte finns några symtom.
Det finns vissa ärftliga abnormiteter och syndrom som kan öka risken för att utveckla bukspottkörtelcancer. Dessa inkluderar mutationer i BRCA2-genen, Lynchs syndrom och familjär pankreatit. När du har slutfört genetisk blodprovning för att identifiera dessa avvikelser kan du samarbeta med din läkare för att planera för ytterligare screening vid behov.
Om du tror att du har en genetisk benägenhet för cancer i bukspottkörteln, överväga att be din läkare att kontakta dig med en genetisk rådgivare. En genetisk rådgivare kan tolka testresultat, hjälpa dig att förstå din verkliga risknivå och diskutera möjliga nästa steg.
Godartade bukspottskörteln tumörer
Individer med en godartad tumör (eller cysta) som kallas intraduktal papillär mucinös neoplasma (IPMN) har en högre risk att utveckla bukspottkörtelcancer eftersom vissa undertyper av dessa lesioner kan bli maligna. Om det är känt att en patient har IPMN, och avbildning föreslår tillväxt, kan läkaren rekommendera behandling direkt eller pågående screening.