Innehåll
De mellersta stadierna av Alzheimers kan också kallas mitten av demens, måttlig Alzheimers, måttligt svår kognitiv nedgång eller svår kognitiv nedgång (enligt modellen av Barry Reisberg, MD).Varje steg i Alzheimers har sina egna utmaningar, och mittstadiet är inget undantag. Det finns skillnader mellan hur människor kommer att utvecklas genom Alzheimers, men symtom följer vanligtvis en liknande väg. Här är några av de möjliga förändringar som du kan se när du eller din nära och kära rör sig genom mitten av Alzheimers.
Ändringar i minnet
I de tidiga stadierna av Alzheimers kan din älskade bli upprörd av och märka hans eller hennes dåliga korttidsminne. I mitten är emellertid människor ofta mindre medvetna om denna nedgång, även om nedgången är större när demens fortskrider.
Halvstadens demens påverkar vanligtvis långtidsminnet, i motsats till bara kortvarigt. Förmågan att fatta lämpliga beslut minskar också.
Minskade, och ibland olämpliga, sociala interaktioner
När demens fortskrider drar sig människor ofta tillbaka och interagerar mindre ofta med andra. De kan också visa vissa olämpliga sociala beteenden som minskade hämningar som kan göra andra obekväma.
Rastlöshet, inklusive agitation och vandring
Omrörelse ökar ofta i de mellersta stadierna av demens. Ibland utvecklas också soluppgångsbeteenden. Det är viktigt att komma ihåg att utmanande beteenden typiskt är ett sätt för patienten att kommunicera behov.
Ändrad uppfattning om omgivningar, såsom paranoia och vanföreställningar
Vissa människor i mitten av Alzheimers upplever rädsla, ångest eller vanföreställningar eller paranoia, de kan bli misstänksamma och anklagar dig för att stjäla sina pengar eller försöka skada dem. När du svarar på dem är det viktigt för dig att komma ihåg att sjukdomen påverkar hur de ser och tolkar verkligheten. Snarare än att ta det personligt, påminn dig själv om att detta inte är ett val som din älskade gör; det är utanför hans eller hennes kontroll så gör ditt bästa för att försäkra honom eller henne om din kärlek och vård för dem.
Personlig grooming kan avböja
Din nära och kära kan visa dålig grooming som att inte duscha ofta, styla håret eller ha på sig ojämna eller nedsmutsade kläder. Detta är ofta relaterat till glömska - både behovet av att utföra uppgiften och hur man faktiskt utför det .
Förändringar i aptit och sömn
Ofta kan minskningar i aptit och / eller viktminskning utvecklas när demens fortskrider. Sovmönster kan också ändras, varierar från att sova ofta under dagen till oförmåga att falla eller somna över natten.
Fysiska förmågor som balans och promenader kan minska
Till skillnad från andra typer av demens som frontotemporal demens och Lewy kropps demens påverkar Alzheimers vanligtvis inte personens fysiska förmågor förrän de är i mitten till till och med sent. När sjukdomen fortskrider kommer personens balans och koordination sannolikt att minska och allmän motorfunktion som gång- och lemmarörelser blir svårare.
Hur man svarar på utmaningarna vid demens i mellansteg
De mellersta stadierna av Alzheimers är ofta en mycket utmanande tid för både personer med demens och hans vårdgivare. Här är några förslag att tänka på.
Utvärdera orsaken
Ett sätt att se beteenden som kan uppstå under detta skede är att tänka på dem som funktionella genom att personen försöker kommunicera ett behov snarare än problematiskt. Så om din älskade vandrar runt, överväga möjligheten att han eller hon letar efter ett badrum, känner sig hungrig eller behöver gå en promenad. Detta kan förändra ditt svar så att du kan gå med dem i stället för att be dem att sätta dig ner igen och fråga om hon behöver använda badrummet.
När du svarar på ökad förvirring eller beteendeproblem är det viktigt att överväga om personen känner sig sjuk, ensam eller uttråkad och bara inte kan uttrycka dessa känslor verbalt. Om din älskades förvirring plötsligt ökar är det möjligt att han har en infektion som en urinvägsinfektion. Om de blir ganska upprörda, överväga den möjligheten att de kan ha ont. Och om de är ensamma eller uttråkade, kan det ge en del av dessa beteenden att ge positiv eller meningsfull social interaktion.
Ett ord från Verywell
Många människor vi pratar med känner sig skyldiga när de tar sig tid från sin älskade och gör något för sig själva. De uttrycker ofta att deras roll är att vara med sin nära och kära och ändå kör de tomma, både fysiskt och känslomässigt.
Medan din önskan att ständigt stödja din familjemedlem är beundransvärd, kom ihåg att du inte kommer att få mycket hjälp för den personen om du blir så nedslagen att du blir sjuk eller så utbränd att du inte har mer energi att svara tålmodigt och försiktigt på henne.
De mellersta stadierna av demens är ofta de mest utmanande, så betrakta detta som din påminnelse om att ta en regelbunden paus från att ta hand om din älskade så att du kan fortsätta att vara kärleksfull och stödjande när hon bekämpar sjukdomen. Du behövs, så ta hand om dig själv.
- Dela med sig
- Flip
- E-post
- Text