Innehåll
- Utbild personen med Lewy Body Dementia
- Utbild vårdgivaren
- Fokusera på de goda dagarna
- Ta hand om vårdgivaren
- Betona de förmågor som finns kvar
- Var klok i vilka strider du väljer
- Var medveten om schemaläggning av aktiviteter
- Motion
Utbild personen med Lewy Body Dementia
En gentlemann berättade om sina tidiga symtom som han upplevde och hans lättnad när han läste och lärde sig allt han kunde om Lewy body demens. Han tyckte att det var uppmuntrande och hjälpsamt att veta att han inte var den enda där ute som upplevde denna sjukdom och han lärde sig hur andra hanterade utmaningarna med hans sjukdom, särskilt hallucinationerna.
Utbild vårdgivaren
En av utmaningarna när det gäller att hantera Lewy-kropps demens är att det är mycket mer ett mysterium för många än Alzheimers sjukdom är. Att veta vad man kan förvänta sig är viktigt för att hantera Lewy kropps demens. Du kan lära dig om dess symtom, typiska progression, livslängd, behandling och mer.
Till exempel, om du är medveten om att tillfälliga episoder av svimning (synkope) eller en plötslig medvetslöshet inte är ovanliga vid Lewy kropps demens, kan du kanske känna lite mindre stress när detta inträffar eftersom du redan vet att det troligtvis beror på till Lewy kropps demens och inte några ytterligare tillstånd.
Fokusera på de goda dagarna
Lewy kropps demens kännetecknas delvis av dess fluktuationer i förmåga och funktion. Till skillnad från Alzheimers sjukdom, där det vanligtvis är en långsam och stadig nedgång över tiden, kan Lewy-kropps demens ha en mycket större variation av goda och dåliga dagar. Att gå in i varje dag med medvetenheten om möjligheten till en dålig dag men det fortsatta hoppet på en bra dag kan påverka ditt humör och ge dig mer mental energi att klara av vad det är som dagen ger.
Låt inte de dåliga dagarna utplåna de goda, både när du lever dem idag och också när du kommer ihåg dem.
Ta hand om vårdgivaren
Detta är ofta det svåraste och viktigaste steget för att lyckas hantera demens. Vårdgivare kan känna att de inte har något alternativ för pausvård, att de är låsta för att tillhandahålla 24-timmars vård och att ingen annan kan göra saker som de gör för sin nära och kära. Det är dock inte mänskligt möjligt att göra jobbet med att ta hand bra utan att ta en paus då och då.
Att springa tomt och sedan bli sjuk, tappa humöret med din nära och kära i utmattning och frustration, eller låta andra relationer och stöd försvinna allt skadar din förmåga att ta hand om din nära och kära.
Granska dessa sju tecken på vårdnadshavares utbrändhet. Om listan beskriver dig är det dags att överväga ytterligare stöd när du bryr dig om din nära och kära.
Betona de förmågor som finns kvar
Istället för att tänka på och prata om alla saker som har gått förlorade - vilka är många, identifiera de som är intakta och ge möjligheter att använda dem, även om det är på ett modifierat sätt.
En gentleman brukade till exempel vara arkitekt, så hans fru tog med sig en klippbok som innehöll många bilder av de byggnader han designade. Han tycker verkligen om att gå igenom dessa foton och prata om det arbete han gjorde. En annan gentleman var konstnär, så en konststationsstation inrättades för att han skulle kunna fortsätta att skapa konst och använda sina förmågor.
Dessa typer av upplevelser hjälper människor att känna sig värderade och användbara. Nästan lika viktigt kan de hjälpa vårdgivarna att se individen som en begåvad person som lever med demens, istället för någon som de helt enkelt tillhandahåller vård till.
Var klok i vilka strider du väljer
Hallucinationer är mycket vanliga vid Lewy kropps demens. Hur du svarar på dessa hallucinationer kan göra eller bryta dagen. Ofta är det inte värt att argumentera med personen om felaktigheten i vad de "ser" eller "hör" för dem, det är väldigt verkligt.
Var medveten om schemaläggning av aktiviteter
Speciellt om du tar hand om din nära och kära 24 timmar om dygnet hemma kan det vara svårt att anstränga sig för att göra speciella saker. Men i de tidigare och mellersta stadierna av Lewy kropps demens kan det att ha något att se fram emot - för både vårdgivaren och personen med LBD-hjälpa till att öka njutningen av livet.
Judy Towne Jennings, som skrev en bok om att ta hand om dem med LBD efter att ha tagit hand om sin egen man, rekommenderar dessa speciella utflykter och livskvalitetsfaktorer och delar med sig av att de hjälpte till att ge dem båda en anledning att "gå ut ur sängen varje morgon. . "
Motion
Fysisk träning har upprepade gånger rekommenderats som ett sätt att förebygga, sakta ner och behandla demens. Detta inkluderar Lewy kropps demens. Träning har också visat sig minska stress och ge både fysiska och emotionella fördelar. Speciellt i LBD, där fall är en så hög risk, kan träning hjälpa till att upprätthålla funktionen och minska sannolikheten för skada när fall förekommer.