Metoxipolyetylenglykol-epoetin Beta-injektion

Posted on
Författare: Lewis Jackson
Skapelsedatum: 9 Maj 2021
Uppdatera Datum: 16 Januari 2025
Anonim
Metoxipolyetylenglykol-epoetin Beta-injektion - Medicin
Metoxipolyetylenglykol-epoetin Beta-injektion - Medicin

Innehåll

uttalas som (metox "ee pol" ee et "i leen glye 'kol e poe e tin bay' ta)

VIKTIG VARNING:

Kroniska njursjukdomspatienter:


Användning av methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion kan öka risken för att blodproppar bildas i eller flyttas till ben och lungor. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft hjärtsjukdom, stroke, djup venös trombos (DVT, blodpropp i benet), en lungembolus (PE, blodpropp i dina lungor) eller om du kommer att ha kirurgi. Innan du utför kirurgi, till och med tandläkaroperation, berätta för din läkare eller tandläkare att du behandlas med metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion, speciellt om du har kirurgi eller kirurgi vid kranskärlspiraltransplantation för att behandla ett benproblem. Din läkare kan ordinera ett antikoagulationsmedel ("blodförtunning") för att förhindra att blodproppar bildas under operationen. Om du behandlas med hemodialys (behandling för att avlägsna avfall från blodet när njurarna inte fungerar) kan blodpropp bildas i din vaskulära åtkomst (plats där hemodialysröret ansluter sig till kroppen). Tala om för din läkare om din vaskulära åtkomst slutar fungera som vanligt. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart eller omedelbart få hjälp: bröstsmärta. andningssvårigheter eller andfåddhet; smärta i benen med eller utan svullnad en sval eller blek arm eller ben förvirring; problem att tala plötslig svaghet eller domningar i en arm eller ett ben (särskilt på ena sidan av kroppen) eller av ansiktet; synproblem svårt att gå yrsel; förlust av balans eller samordning eller svimning.


Din läkare kommer att justera din dos av metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion så att din hemoglobinnivå (mängd protein som finns i röda blodkroppar) bara är tillräckligt högt för att du inte behöver en röd blodcellstransfusion (överföring av en persons röda blodceller till en annan persons kropp för att behandla allvarlig anemi). Om du får tillräckligt med metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion för att öka ditt hemoglobin till en normal eller nära normal nivå, finns det större risk att du kommer att få stroke eller utveckla allvarliga eller livshotande hjärtproblem, inklusive hjärtinfarkt och hjärtsvikt .Kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk hjälp om du upplever något av följande symtom: bröstsmärta, klämtryck eller täthet; andnöd; illamående; yrsel; svettas; obehag eller smärta i armar, axlar, nacke, käke eller rygg; eller svullnad i händer, fötter eller fotor.


Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att övervaka ditt blodtryck ofta under din behandling med metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion. Din läkare kommer också att beställa vissa tester för att kontrollera din kropps respons på metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion. Din läkare kan minska din dos eller berätta att du slutar använda methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion under en tid om testen visar att du har stor risk att uppleva allvarliga biverkningar. Följ noga läkarens instruktioner.

Din läkare eller apotekspersonal ger dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.

Tala med din läkare om riskerna med att ta emot metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion.

Cancer patienter:

Metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion ska inte användas för att behandla anemi orsakad av cancer-kemoterapi.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion används för att behandla anemi (ett lägre än normalt antal röda blodkroppar) hos personer med kroniskt njursvikt (tillstånd där njurarna långsamt och permanent slutar arbeta under en viss tid) hos vuxna och inte i dialys och hos barn som är 5 år och äldre i dialys som redan fått annan behandling för anemi. Methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion ska inte användas för att behandla anemi orsakad av cancerkemoterapi och ska inte användas i stället för en blodcellstransfusion för att behandla allvarlig anemi. Methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion finns i en klass av läkemedel som kallas erytropoiesisstimulerande medel (ESA). Det fungerar genom att orsaka benmärgen (mjukvävnad inuti benen där blod görs) för att göra mer röda blodkroppar.

Hur ska detta läkemedel användas?

Methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion kommer som en lösning (flytande) för att injicera subkutant (precis under huden) eller intravenöst (i en ven) hos vuxna och intravenöst hos barn. Det injiceras vanligtvis en gång varannan vecka eller 4 veckor enligt din läkares anvisning. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Använd metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion precis som angivet. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.

Din läkare kommer att starta dig med en låg dos av metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion och justera din dos beroende på dina laboratorieresultat och hur du känner, vanligtvis inte mer än en gång i månaden. Din läkare kan också säga att du slutar använda methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion för en tid. Följ dessa anvisningar noggrant.

Skaka inte metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion.

Spruta alltid metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion i sin egen spruta. Späd inte ut det med någon vätska och blanda inte med andra mediciner.

Methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektioner kan ges av en läkare eller sjuksköterska, eller din läkare kan bestämma att du själv kan injicera det eller att du kanske har en vän eller släkting ger injektionerna. Du och den person som ska ge injektionerna bör läsa tillverkarens information för patienten som kommer med metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion innan du använder den för första gången hemma. Be din läkare att visa dig eller den person som ska injicera medicinen hur man injicerar det.

Du kan injicera metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion precis under huden överallt på ytan av dina överarmar, mitt på främre lår eller mage.

Se alltid på metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-lösningen innan du injicerar den. Var noga med att den förfyllda sprutan är märkt med rätt namn och styrka av medicineringen och ett utgångsdatum som inte har gått. Kontrollera också att lösningen är klar och färglös till något gulaktig och innehåller inte klumpar, flingor eller partiklar. Om det finns några problem med din medicin, kontakta din apotekspersonal och injicera inte det.

Använd inte förfyllda sprutor mer än en gång. Kassera använda sprutor i en punkteringsresistent behållare. Be din läkare eller apotekspersonal hur man kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan man använder metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion,

  • Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot metoxipolyetylenglykol-epoetin beta, andra läkemedel eller något av ingredienserna i metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
  • tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och icke-receptfria läkemedel, vitaminer, näringstillskott, du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
  • tala om för din läkare om du har eller har haft högt blodtryck och om du någonsin haft ren rödcell aplasi (PRCA), en typ av svår anemi som kan utvecklas efter behandling med ett ESA, såsom darbepoetin alfa-injektion, epoetin alfa-injektion eller metoxi polyetylenglykol-epoetin beta. Din läkare kan berätta att du inte använder methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion.
  • tala om för din läkare om du har eller någonsin haft kramper eller cancer.
  • tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion, kontakta din läkare.

Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?

Din läkare kan ordinera en speciell diet som hjälper till att kontrollera ditt blodtryck och för att öka dina järnnivåer, så att metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektionen kan fungera så bra som möjligt. Följ dessa anvisningar noga och fråga din läkare eller dietist om du har några frågor.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Ring din läkare för att fråga vad du ska göra om du saknar en dos av metoxipolyetylenglykol-epoetin beta-injektion. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

  • diarre
  • kräkningar
  • förstoppning
  • rinnande näsa, nysning och trängsel
  • huvudvärk
  • muskelryckningar
  • ryggont
  • magont
  • feber, hosta eller frysningar
  • smärta i ben eller händer

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • utslag
  • nässelfeber
  • klåda
  • hudblåsor eller peeling hud
  • svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar eller ögon
  • väsande andning
  • andningssvårigheter eller sväljning
  • kramper

Methoxypolyetylenglykol-epoetin beta-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara den i kylskåp och bort från ljus. Det kan också lagras vid rumstemperatur i upp till 30 dagar; frys inte det. Kassera eventuellt fruset läkemedel eller om det har lagrats vid rumstemperatur i mer än 30 dagar.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Symptom på överdosering kan innefatta:

  • snabb eller snabb hjärtslag

Vilken annan information ska jag veta?

Låt inte någon annan använda din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

  • Mircera®